Cтраница 1
Использование комбинации сильных активаторов коррозионного процесса и окислителей при испытании на коррозионное растрескивание характерно не только для магниевых сплавов. [1]
Нитрогруппа является наиболее сильным активатором, стабильным при обычных условиях нуклеофильного замещения. [2]
Спирто-канифольные флюсы с сильными активаторами не имеют преимуществ по сравнению с бесканифольными активированными флюсами в отношении коррозионной стойкости соединений. [3]
Ион хлора является сильным активатором коррозии. Его присутствие в растворе способствует разрушению защитной пленки оксида алюминия, вследствие чего коррозия усиливается. [4]
Ион хлора является сильным активатором коррозии. Его при - хгутствие в растворе способствует разрушению защитной пленки окисла, вследствие чего коррозия протекает энергичнее. [5]
Ион хлора является сильным активатором коррозии. Его присутствие в растворе способствует разрушению защитной пленки окисла, вследствие чего коррозия протекает энергичнее. [6]
Ион хлора является сильным активатором коррозии. [7]
Эти двухвалентные катионы являются сильными активаторами восстановления а-кето-глутарата, но слабыми ингибиторами окисления глутамата. Такие направленные эффекты, по-видимому, связаны с регуляторными свойствами этого фермента и не доказывают, что ионы двухвалентных металлов принимают непосредственное участие в катализе. Регулярные эффекты одновалентных катионов также наблюдались для некоторых дегидрогеназ [148, 149], хотя подобные эффекты более свойственны пиридиннуклеотидзависимым окислительным декарбоксилазам ( разд. [8]
Первый случай наблюдается при особенно сильных активаторах, а второму благоприятствуют условия, при которых возникновение зародышей сравнительно трудно осуществимо, но реакция последовательного присоединения мономерных молекул идет легко. Отсюда следует, что полимеризация одного и того же вещества может дать совершенно различные результаты в зависимости от условий полимеризации, благоприятствующих тому или иному типу реакций. [9]
Следовательно, известковый компонент выступает как сильный активатор твердения шлаков. По сравнению с вяжущим ШПЦС-120, в котором тоже использован принцип щелочного возбуждения, активация наступает раньше и проявляется глубже, так как раствор насыщается ионами ОН и приобретает высокий рН уже на стадии приготовления за счет ускоренной гидратации извести. Это приводит к повышенному темпу набора прочности, изменения степени гидратации. Вторым важным моментом, обусловившим выбор ИКЦ в качестве добавки - модификатора шлаковых вяжущих, является возможность существенного улучшения структуры перового пространства за счет повышения количества твердой фазы в единице объема на ранних стадиях твердения и связанное с этим повышение седимента-ционной устойчивости. Третье - известково-кремнеземистые композиции, имея свои особенности гидратации, не подвержены контракции, и естественно, ввод их в шлаковые вяжущие уменьшит эти явления в них. Не следует исключать и возможность получения низкоосновных гидросиликатов кальция в одну стадию при использовании шлаковых вяжущих, модифицированных ИКЦ оптимального состава. [10]
Таким образом, ионы фтора являются сильными активаторами анодного и катодного процессов при взаимодействии титана с травильным раствором. [11]
Как вторичные ускорители гуанидиновые производные являются сильными активаторами. Так, существенное активирующее воздействие они оказывают на тиазолы, дитиокарбаматы и тиурамы. [12]
Ион мышьяка в растворе также является сильным активатором растворения. Влияние этих катионов объясняется главным образом тем, что цинк вытесняет из раствора более электроположительные металлы. Выделившись на цинке, такие металлы образуют дополнительные микрокатоды и ускоряют его растворение. При этом нужно отметить, что цинк растворяется довольно легко даже в совершенно чистых разбавленных кислотах. Большой контраст с данными Центнершвера представляют наблюдения Моннипенни, который показал, что хромистая сталь в присутствии 2 - 5 % - ного раствора сернокислой меди является особенно устойчивой в агрессивных средах, например в растворах серной кислоты. Это объясняется образованием дополнительных эффективных микрокатодов. [13]
Хотя амины, вообще говоря, являются наиболее сильными активаторами, дифениламин и дифенилгидразин не дают эффекта. Замечательно, что фенилгидразин действует как активатор при малых концентрациях и как тушитель при больших. [14]
Если бензольное кольцо содержит две активирующие группы, то более сильный активатор контролирует вступление третьего заместителя. [15]