Cтраница 4
Добавка сульфата натрия уменьшает удельное сопротивление. В табл. 7.4 указан состав различных активаторов. [46]
Одно из устройств, широко используемых на опытных установках для переработки пищевых продуктов, имеет форму круглой трубки. Однако при ламинарном течении в трубках диаметром 1 3 - 2 5 см возникает сильная концентрационная поляризация. Повышение скорости проникания достигается посредством применения различных активаторов турбулентности. Используемые активаторы просты и аффективны: перпендикулярные траектории потока диски, размещенные вдоль трубки на центральном стержне; усложняющие линии обтекания пластмассовые шары примерно такого же диаметра, что и заполняемая ими трубка; стержни-вытеснители, направляющие поток к мембране и вниз по трубке по спиральной траектории. К сожалению, при работе с трубками затрудняется доступ внутрь трубок для их осмотра и очистки, особенно если образуется осадок, удаляемый механически. В настоящее время большинство изготовителей предусматривают очистку аппаратов в собранном виде; например, рекомендуется прокачивание губчатых пробок через серии открытых трубок. [47]
Решающую роль в излучении играют уровни загрязнения. Естественно, что в одной и той же решетке различные активаторы дают различное по цвету свечение. [48]
Больше всего внимания было уделено подбору катализаторов для прямого окисления этилена в окись этилена. Хотя заменители серебра и были найдены, серебро продолжает оставаться основной составной частью промышленных контактов. Запатентовано настолько большое число методов получения и активации катализаторов и предложено так много различных активаторов и носителей, что очень трудно выбрать из них наилучшие. Имеются предложения применять для подавления реакции полного окисления пары некоторых органических веществ, вводимые непрерывно в реактор вместе с исходной газовой смесью. [49]
Было испытано большое число катализаторов с целью нахождения заменителей, превосходящих по своему качеству серебро. Хотя заменители и были найдены, серебро продолжает оставаться основной составной частью большинства применяемых катализаторов. Запатентовано настолько большое количество методов получения и активации катализаторов и предложено так много различных активаторов и носителей, что выбрать из них наилучшие представляет трудную задачу. [50]
Больше всего внимания было уделено подбору катализаторов для прямого окисления этилена в окись этилена. Хотя заменители серебра и были найдены, серебро продолжает оставаться основной составной частью промышленных контактов. Запатентовано настолько большое число методов получения и активации катализаторов и предложено так много различных активаторов и носителей, что очень трудно выбрать из них наилучшие. Имеются предложения применять для подавления реакции полного окисления пары некоторых органических веществ, вводимые непрерывно в реактор вместе с исходной газовой смесью. [51]
Как выше указано, люминесценцию многокомпонентных систем ( например минералов) с успехом используют для определения р.з.э. и урана, однако это трудно осуществимо в отношении других элементов, не обладающих характерными для р.з.э. особенностями структуры атомов, Их спектры люминесценции представляют собой в большинстве случаев бесструктурные широкие полосы, значительно смещающиеся в зависимости от структуры и состава кристаллического вещества в целом. Наг-пример, марганец в сернистом цинке светится оранжевым светом, в фосфате кадмия - красным, а в силикате цинка - желто-зеленым. И наоборот, одно и то же основное вещество, но с различными активаторами, светится по-разному. Например, сернистый цинк, активированный марганцем, флуоресцирует оранжевым светом, активированный медью - желто-зеленым, а серебром - синим. [52]
Тепловой эффект столь велик, что он является одной из главных причин, затрудняющих тех-нич. В литературе имеется большой материал о катализаторах. Железный катализатор, полученный восстановлением окиси железа водородом при 350 - 500, дает кроме метана гомологи только до бутана, но добавки различных активаторов ( СоО, Си, ZnO и др.) дали возможность получить углеводороды жидкие и твердые; лучшим из них оказался Fe-Си в отношении 4: 1, но он быстро теряет активность, требует высоких темп-р; поэтому перешли на другие катализаторы, и в этом отношении более подходящими оказались катализаторы с никелевой и кобальтовой основой. В поисках активного катализатора были испытаны самые разнообразные окислы Zn, Си, Be, U, Si, Al, Mn, Mg, редких земель, а также и очень сложные катализаторы, напр. [53]
При этом не следует думать, что первичный электрон движется свободно, как по проводнику. Он химически связан и движется от соединения к соединению по очень сложной электронно-транспортной цепи. Очень существенным фактом является то, что молекулы хлорофилла, начиная пусковую ( первую) стадию фотосинтеза, взаимодействуют с окружающей средой ( электромагнитное поле и скопление различных активаторов и реагентов) не в одиночку, а сгруппировавшись в фотосистемы I и II. [54]
Депарафинизация с использованием карбамида отличается от депарафинизации избирательными растворителями возможностью проведения процесса при положительных температурах. Здесь приводятся два варианта принципиальных схем процесса карба-мидной депарафинизации, нашедших применение в отечественной нефтеперерабатывающей промышленности: схема процесса, разработанного Институтом нефтехимических процессов Академии наук Азербайджанской ССР ( ИНХП) и запроектированного ВНИПИнефти, и схема пррцесса, разработанного Грозненским нефтяным научно-исследовательским институтом ( ГрозНИИ) и запроектированного Грозгипронефтехимом. Схемы различаются агрегатным состоянием карбамида, подаваемого в зону реакции комплексообразования, и, как следствие, аппаратурным оформлением реакторного блока, а также секций разделения твердой и жидкой фаз и регенерации основных реагентов. Кроме того, используются различные активаторы и растворители, хотя в обоих вариантах целевыми являются одни и те же продукты: низкозастывающие дизельные топлива или легкие масла и жидкие парафины. [55]
Депарафинизация с использованием карбамида отличается от депарафинизации избирательными растворителями возможностью проведения процесса при положительных температурах. Здесь приводятся два варианта принципиальных схем процесса карба-мидной депарафинизации, нашедших применение в отечественной нефтеперерабатывающей промышленности: схема процесса, разработанного Институтом нефтехимических процессов Академии наук Азербайджанской ССР ( ИНХП) и запроектированного ВНИПИнефти, и схема процесса, разработанного Грозненским нефтяным научно-исследовательским институтом ( ГрозНИИ) и запроектированного Грозгипронефтехимом. Схемы различаются агрегатным состоянием карбамида, подаваемого в зону реакции комплексообразования и, как следствие, аппаратурным оформлением реакторного блока, а также секций разделения твердой и жидкой фаз и регенерации основных реагентов. Кроме того, используются различные активаторы и растворители, хотя в обоих вариантах целевыми являются одни и те же продукты: низкозастывающие дизельные топлива или легкие масла и жидкие парафины. [56]
Зонная теория строения твердого тела, на которой основаны все люминесцентные модели, не в состоянии пока количественно характеризовать главнейший момент энергетической схемы, а именно, локализованные состояния в решетке. Поведение чуждого атома в каком-либо типе решетки не может быть предсказано даже в первом приближении. С физико-химической точки зрения неопределенно также понятие о метастабильных состояниях, наличие которых несомненно подсказывают особенности разгорания и затухания люминофоров. Остается, таким образом, необъясненным специфическое действие различных активаторов, промотирующее или гасящее действие присадок, связь метастабильных состояний с решеткой и присутствующими в ней загрязнениями, а также прямое или косвенное взаимодействие друг с другом самих локализованных уровней. Чтобы уяснить все вышеприведенные вопросы, уточнить механизм переноса энергии в кристалле и локальный баланс зарядов в решетке, приходится прибегать к кажущимся более старыми корпускулярно-химическим взглядам на особенности отдельных кристаллов. С этой точки зрения понятие о люминесцентных центрах не является столь одиозным, как это казалось в период повышенного увлечения зонными схемами. [57]