Активация - катализатор
Cтраница 2
Для активации катализатора кольца выдерживают 2 ч в автоклаве в воде при 200 - 250 С, выщелачивают 20 % - ной уксусной кислотой, промывают и - сушат при ПО-120 С. [16]
Механизм активации катализатора добавками серы еще неясен. Количество серы, необходимое для поддержания или увеличения активности катализатора, иногда зависит от стабильности сульфида тяжелого металла в катализаторе. Так, для сульфида молибдена, по-видимому, необходимы более высокие концентрации сероводорода, чем для сульфида вольфрама. Однако активность некоторых катализаторов которые не содержат элементов, образующих в условиях реакции сульфиды, также увеличивается при добавлении к сырью соединений серы. Во многих случаях сероводород снижает чувствительность катализатора к соединениям азота и тем самым приводит к увеличению активности катализатора. Объяснить все эти эффекты в настоящее время весьма трудно, поскольку отсутствуют достаточные данные для чистых соединений. [17]
Механизм активации катализатора добавками серы еще неясен. Количество серы, необходимое для поддержания или увеличения активности катализатора, иногда зависит от стабильности сульфида тяжелого металла в катализаторе. Так, для сульфида молибдена, по-видимому, необходимы более высокие концентрации сероводорода, чем для сульфида вольфрама. Однако активность некоторых катализаторов, которые не содержат элементов, образующих в условиях реакции сульфиды, также увеличивается при добавлении к сырью соединений серы. Во многих случаях сероводород снижает чувствительность катализатора к соединениям азота и тем самым приводит к увеличению активности катализатора. Объяснить все эти эффекты в настоящее: время весьма трудно, поскольку отсутствуют достаточные данные для чистых соединений. [18]
Сущность активации катализатора с учетом изложенного выше механизма, по нашему мнению, заключается в частичной диссоциации гидрида с выделением водорода, вследствие чего на поверхности катализатора будут появляться имеющие дефицит электронной плотности и ответственные за катализ атомы металла, входящие в гидрид. [20]
При правильной активации катализатора и переработке хорошо отрафинированного сырья стационарный металлокерамический катализатор сохраняет достаточную активность в течение длительного времени. Однако постепенно его активность снижается, и соответственно падает производительность гидрогенизационной установки, поэтому катализатор необходимо регенерировать. [21]
При водородной активации гидратированных катализаторов, по данным ИК-спектров [5], при 600 водород может взаимодействовать и с оставшимися гидро-ксильными и карбонатными группами. В этом случае химическая поверхностная реакция идет с образованием воды и переходом бидентатной карбонатной структуры в монодентатную. [22]
Необходимо активацию катализаторов производить. [23]
Если активацию катализатора интерпретировать как некоторого рода структурные изменения элементов, каталитические поверхности которых являются лишь потенциально активными, то применим другой, еще не опубликованный способ активации - бомбардировка электронами свежеприготовленных поверхностей. Бомбардировка поверхности катализатора потоком электронов, источником которых служит накаленная металлическая полоска или нить, покрытая тонким слоем окислов щелочноземельных металлов, может привести к активации. Когда ток высокого напряжения проходит через газы, находящиеся под низким давлением, от катода отделяются электроны. Ленарда; поэтому они могут бытв непосредственно направлены в приемник, в котором либо приготовляется катализатор, либо жедется каталитическая реакция. Предполагается, что достигаемая в этом случае активация соответствует механическим ударам электронов о поверхность катализатора; другими словами, соответственно гипотезе Писаржевского, это приводит не только к желаемой электронной конфигурации, но также и к более высокому энергетическому уровню, превращая катализатор в активную си-стему. Этот процесс может быть назван процессом импульсной активации С. [24]
Предложен способ активации катализатора в трубчатой печи, работающей при давлении, близком к атмосферному. В первоначальный период разогрев катализатора ведут в среде азота до максимально возможной температуры ( 350 - 400 С), после чего дозируют постепенно технологический водород, увеличивая его концентрацию. При этом температура в слоях катализатора будет расти за счет выделения тепла реакции восстановления, поэтому необходимо концентрацию водорода регулировать таким образом, чтобы не допускался резкий скачок температуры. В схемах производства синтез-газа для производства аммиака греющую смесь ( азот водород) непосредственно сразу же направляют в общий коллектор, а в схемах получения технического водорода подают в коллектор по мере снижения количества азота. [25]
Изменение процесса активации катализатора может привести к небольшим изменениям в распределении димеров, например, в качестве главных продуктов реакции можно получать гексен-2 и 4-метилпентен - 2, являющиеся первичными продуктами димеризации. Для этой реакции предложен механизм типа вырожденной полимеризации с промежуточным образованием гидрида кобальта. В отличие от гомогенного катализа никель в тех же условиях оказался неактивным или лишь слабо активным. [26]
Оптимальными условиями активации катализатора, согласно полученному уравнению регрессии, являются: температура - 210, содержание водорода в азотноводородной смеси - 3 рб. [27]
В процессе активации катализатора происходит удаление адсорбционной воды, которая стекает в приемную колбу 10 и дренируется с помощью сливного крана. В начальный период контактирования паров сырья с катализатором температура в зоне реакции повышается на 15 - 20 С вследствие выделения тепла адсорбции. Поэтому принимают меры к ее восстановлению с помощью автотрансформатора. [28]
Все методы активации катализатора рекомендуют нагревание хромовых катализаторов до высоких температур. Особенно интересно применение окиси хрома на алюмосиликате для полимеризации олефинов, в частности этилена и пропилена, до образования твердого полимера высокого молекулярного веса. [29]
Изменение процесса активации катализатора может привести к небольшим изменениям в распределении димеров, например, в качестве главных продуктов реакции можно получать гексен-2 и 4-метилпентен - 2, являющиеся первичными продуктами димеризации. Для этой реакции предложен механизм типа вырожденной полимеризации с промежуточным образованием гидрида кобальта. В отличие от гомогенного катализа никель в тех же условиях оказался неактивным или лишь слабо активным. Однако если систему кобальт на угле активировать алюминийорганическими соединениями [155], то распределение изомеров после реакции почти такое же, как и на гомогенны никелевых катализаторах. [30]
Страницы: 1 2 3 4