Потенциалопределяющий ион

Cтраница 2

Адсорбированные потенциалопределяющие ионы притягивают из раствора ионы противоположного знака - противоионы ( в примере ионы Н), причем часть их 2 ( п - х) адсорбируется на частице. Адсорбированные ионы SiO - вместе с адсорбированными противоионами Н образуют адсорбционный слой. Другая часть противоионов 2 Н находится в жидкой фазе и образует подвижный диффузный слой. [16]

Зависимость адсорбции гидроксидом марганца МпО - хН2о ионов ряда металлов от величины рН ( 25 С [ Murray D.Z. Healy T.W., Fuerstenau D.W., Adsorption from Aqueous Solution [ ( W.Z. Weber, Zr. and E. Matijevic eds, Am. Chem. Soc., 1968 ]. [17]

Присутствие потенциалопределяющих ионов в растворе в малых концентрациях меняет величину поверхностного потенциала у, но при этом не ясно, адсорбируются ли эти ионы на поверхности кристалла. [18]

Помимо потенциалопределяющих ионов у поверхности твердой фазы в растворе удерживается эквивалентное количество противоположно заряженных ионов. [19]

Если потенциалопределяющими ионами являются ионы Н и ОН -, то отсутствие заряда на поверхности ( например, оксидов элементов) будет соответствовать определенному значению рИ, называемому изоэлектрической точкой. В этой точке числа положительных и отрицательных зарядов одинаковы - общий заряд поверхности равен нулю. Очевидно, что изоэлектрическая точка зависит от кислотно-основных свойств вещества. [20]

Условия устойчивости и коагуляции коллоидных. [21]

При недостатке потенциалопределяющих ионов или в случае избирательной адсорбции других ионов противоположного знака заряд и потенциал поверхности частиц падают, приближаясь к нулю. Наступает так называемая нейтрализационная коагуляция коллоидной системы. [22]

В растворах потенциалопределяющих ионов наблюдается сложная зависимость дзета-потенциала от концентрации. По этой причине с увеличением концентрации ионов значение - потенциала уменьшается, переходит изо - Рис 3 ] Распределение ио. [23]

При недостатке потенциалопределяющих ионов или в случае избирательной адсорбции других ионов противоположного знака заряд и потенциал поверхности частиц падают, приближаясь к нулю. Наступает так называемая нейтрали-зационная коагуляция коллоидной системы. [24]

В растворах потенциалопределяющих ионов наблюдается такое же сжатие диффузного слоя и уменьшение tyi с ростом с, однако наряду с этим происходит увеличение г 0 ( вследствие адсорбции), а следовательно и tyi, согласно ( XII. [25]

Появляющиеся в системе потенциалопределяющие ионы FeO адсорбируются частицами осадка. В результате этого частицы осадка, приобретая одноименный заряд, отталкиваются друг от друга и переходят в золь. [26]

Схема установки по измерению потенциалов. [27]

Оокисл - активность потенциалопределяющих ионов ( атомов, молекул), находящихся в окисленной форме; авосст - активность потенциалопределяющих ионов ( атомов, молекул), находящихся в восстановленной форме. [28]

Для электролитов с потенциалопределяющими ионами ( KI - Agl) эта зависимость приобретает более сложный характер. [29]

Для электролитов с потенциалопределяющими ионами ( ПИ) ( KI - Agl) эта зависимость приобретает более Сложный характер. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5