Cтраница 2
В одной из схем В-лимфоциты человека, активно продуцирующие специфические антитела, обработали флуоресцентно меченным антигеном, затем с помощью клеточного сортера провели обогащение образца В-лимфоцитами, вырабатывающими эти антитела. [16]
В агаровом геле или на ацетат-целлюлозной мембране белковый антиген и специфические антитела диффундируют навстречу друг другу и образуют в месте контакта линии преципитации, которые можно видеть невооруженным глазом или выявить специальным окрашиванием. При анализе двух белковых смесей, например двух разных сывороток или выделенных нативных белков, с помощью этого метода можно не только узнать число индивидуальных белков, присутствующих в нашей системе, но и получить данные об их имму-нохимической идентичности, родственности или различиях. Все эти выводы могут быть сделаны на основании числа и взаимного расположения линий преципитации. [17]
Положительная реакция тушения ИФ свидетельствует о присутствии в исследуемой сыворотке специфических антител по отношению известного АГ. [18]
Один из клонирующих векторов системы слияния, сконструированных для получения специфических антител, содержит 5 -концевой сегмент гена ompF E. Этот сегмент содержит информацию, необходимую для инициации транскрипции и трансляции химерного гена, а также для секреции химерного белка. Несмотря на то что укороченный ген lacZ лишен кодонов для первых восьми аминокислот, кодируемый им белок сохраняет ферментативную активность. [20]
Нередко в литературе встречаются сообщения об отсутствии корреляции между титром специфических антител и протективным эффектом при том или ином заболевании. [21]
Следует иметь в виду, что диагностические сыворотки с высоким титром специфических антител довольно часто содержат естественные гетерологич-ные антитела против кокков, аэробных и анаэробных спорообразующих бактерий. Однако ввиду различий в морфологии и форме неспецифическое ободочное окра - - шивание этих микроорганизмов можно легко отличить от специфических реакций тушевого окрашивания грам-отрицательных бактерий кишечного семейства. [22]
Освобождение активных субстанций тучными клетками и базофилами тоже связано с функциями специфических антител. Он способен связывать антитела класса Е как в составе иммунных комплексов, так и в свободном состоянии. Антиген взаимодействует с антителами, фиксированными на мембране, или же иммунные комплексы присоединяются к мембранным рецепторам клеток. Антиген, как бы стягивает эти рецепторы и индуцирует сигналы, вызывающие де-грануляцию. В результате этого в окружающую среду в большом количестве поступают гистамин, гепарин, эйкозаноиды, цитокины и другие активные вещества. Эти вещества играют основную роль в развитии некоторых аллергий ( см. гл. [23]
Иммобилизованные ферменты могут быть использованы в качестве иммуносорбентов для выделения из антисыворотки специфических антител на эти ферменты. [24]
Другой метод выявления дофаминовых рецепторов в центральной нервной системе связан с использованием специфических антител к дофамин-р-гидроксилазе [ уравнение ( 10 - 57) ] - ферменту, превращающему дофамин в норадреналин. [25]
Она предназначена для ускоренной ориентировочной серодиагностики болезни путем выявления в крови больного специфических антител. Реакция представляет дальнейшее упрощение пластинчатой РА, поскольку в ней вместо сыворотки используют гемолизированную кровь больного. В результате удается получить ответ на 2 - 3 ч быстрее. Реакция является качественной, поэтому ее результаты рассматриваются как предварительные, ориентировочные. [26]
В реакции тушения изучаются иммуно-флуоресцентным методом сыворотки с целью обнаружения в них присутствия специфических антител. РИФТ имеет ограниченное применение в сравнении с другими методами ИФ. [27]
При этом повышается иммунобиологическая реактивность организма и, в частности, стимулируется продукция специфических антител. [28]
Таким образом, в активных методах РСК используется активная неинактивированная прогреванием испытуемая сыворотка, содержащая кроме специфических антител комплемент и гемолизин. [29]
После того как клоны займут около 1 / 4 лунки, культуральные жидкости тестируют на присутствие специфических антител методом ИФА ( с. Позитивные клоны реклонируют методом предельных разведений. [30]