Cтраница 1
Неполные антитела выявляют в реакции Кумбса. [1]
Исследуемая сыворотка, содержащая неполные антитела. [2]
Если прямая реакция Кумбса применяется для обнаружения неполных антител, адсорбированных на эритроцитах ин виво, то непрямая - для ( Выявления тех же неполных антител, но не фиксированных, а свободно плавающих в крови и жидкостях макроорганизма. [3]
Если прямая реакция Кумбса применяется для обнаружения неполных антител, адсорбированных на эритроцитах ин виво, то непрямая - для ( Выявления тех же неполных антител, но не фиксированных, а свободно плавающих в крови и жидкостях макроорганизма. [4]
В латекс-агглютинации в качестве сорбента используют частицы латекса, а в ко-агглютинации - клетки золотистых стафилококков. Реакция Кумбса используется для выявления неполных антител. [5]
Реакция применяется для обнаружения неполных ( моновалентных, блокирующих) антител, находящихся в сыворотке исследуемой крови реципиента, к форменным элементам крови донора. Реакцию также применяют для выявления антибактериальных неполных антител в сыворотках больных. На втором этапе сенсибилизированные микробные клетки смешивают с антиглобулиновой сывороткой, последняя преципитирует глобулин неполных антител, фиксированный на поверхности бактерий, и в результате происходит агглютинация микробных клеток. [6]
Реакция применяется для обнаружения неполных ( моновалентных, блокирующих) антител, находящихся в сыворотке исследуемой крови реципиента, к форменным элементам крови донора. Реакцию также применяют для выявления антибактериальных неполных антител в сыворотках больных. На втором этапе сенсибилизированные микробные клетки смешивают с антиглобулиновой сывороткой, последняя преципитирует глобулин неполных антител, фиксированный на поверхности бактерий, и в результате происходит агглютинация микробных клеток. [7]
Пробирки встряхивают и помещают в термостат при 37 на 30 мин. За это время неполные резус-антитела, если они имеются, фиксируются на резус-положительных эритроцитах. После инкубации в пробирки к эритроцитам приливают доверху физраствор, смешивают и центрифугируют. Надосадочную жидкость отсасывают, а осадок эритроцитов промывают аналогичным образом еще 2 - 3 раза. Из последнего осадка приготовляют 5 % взвесь эритроцитов на физрастворе и используют в реакции. К каждой капле эритроцитов прибавляют но одной капле анти-глобулиновой сыворотки. Капли сыворотки и эритроцитов смешивают стеклянными палочками. Наблюдение ведут до 20 мин. Агглютинация обычно проявляется в течение первых 30 - 60 с, но при слабом титре резус-антител может наступить значительно позже. Если в исследуемой сыворотке находились неполные антитела к резус - АГ, то они соединяются с резус-положительными эритроцитами, сенсибилизируют их и последующее добавление антигло-булиновой сыворотки повлечет за собой агглютинацию данных эритроцитов. [8]