Cтраница 2
Рудное месторождение горы Магнитной представляет собой вышеописанную скарно-вую породу, которая и состоит то из сплошного магнетита то из смеси граната ( анд-радит), геденбергита, диопсида и других силикатов, в массе к-рых встречаются скопления магнетита разной величины. В более глубоких частях месторождении к ним примешиваются в возрастающем количестве сульфиды и апатит. На приложенном разрезе через г. Атач-Магнитную видны условия залегания руды ( фиг. Верхние горизонты рудного тела находятся в зоне выветривания. Здесь силикатные минералы разложены и превращены в гидрогетит, каолин, кварц и хальце-дон, нонтронит. Магнетит здесь подвергся окислению и превращен в мартит. А) Руды зоны окисления: 1) чистая руда ( мартит), 2) руда с примесью глинистых продуктов, 3) руда с кварцем в пустотах. [16]
Анализ полученных спеков показал, что при кристаллизации жидкой фазы образуется стекло желтого цвета с л 1 678 как в смесях датолита с гранатом, так и с геденбергитом. Химический состав стекла, полученного при термообработке ч: меси датолита и граната, следующий ( в вес. В случае смеси датолита с геденбергитом химический состав закристаллизовавшейся жидкой фазы не определяли, но он, по-видимому, аналогичен, поскольку должен включать гранат, образовавшийся при окислении геденбергита. [17]
Обнаружено три тройных соединения: 2CaO - FeO - 2Si02 - железистый окерманит, CaO-FeO - Si02 - железистый монтичеллит, или кирштейнит, и CaO-FeO - 2Si02 - геденбергит. [18]
При оплавлении зонального динаса образуются капли, главную массу которых составляют агрегаты чешуйчатого кристоба-лита, окруженные тонкими каемками магнетита; поверхность капли покрыта тонкой корочкой из магнетита с выделениями геденбергита. [19]
На основе изучения флотационных свойств гидроборацита, да-толита, гипса, кальцита, геденбергита и граната разработаны схемы и режимы обогащения, впервые позволившие отделить гидроборацит от гипса и датолит от кальцита, кварца, геденбергита и граната. [20]
Результаты исследования смесей показывают, что железосодержащие минералы способствуют образованию жидкой фазы, понижая температуру ее появления по сравнению с чистым датолитом ( рис. 3), несмотря на то, что эта температура для индивидуальных образцов граната и геденбергита существенно выше, чем у датолита и составляет 1160 и 1030 С. [21]
Рентгенографические данные ( рис. 5) показывают, что - твердая фаза состоит из монокальциевого силиката CaO - SiO2 и двух модификаций SiO2 - а-кварца и v-кристобаллита. Лидии граната и геденбергита менее четкие. По всей вероятности, эти минералы частично переходят в жидкую фазу. [23]
![]() |
Диаграмма состояния частной системы CaFeSi2Oe - FeSi03. [24] |
На рис. 108 представлены полученные результаты для геденбергита. [25]
Исследование указанных руд показало, что появление жидкой фазы при нагревании ухудшает последующее разложение получаемого спека слабыми кислотами [ 7, с. Кроме того, изучено поведение железосодержащих минералов ( граната и геденбергита) и влияние их присутствия в дато-лите на образование жидкой фазы при нагревании. [26]
Разрез СаО Si02 - CaO FeO 2Si02 относится к простейшему типу двойных эвтектических систем. Характерно в нем наличие соединения 2CaO - FeO - 2Si02 - железистого геденбергита, распадающегося, путем реакции в твердой фазе, на механическую смесь кристаллов p - CaO-SiOa - волластонита и CaO-FeO-SiCh - известково-железистого монтичеллита. [27]
Количественное значение переноса в газовой фазе по сравнению с переносом в виде пара трудно оценить, однако последний, вероятно, играл большую роль в образовании массивного тактита. По всей вероятности, с ним же связаны и отложения магнетита, андрадита, геденбергита, богатого железом амфибола, нолевого пшата, шеелита, повеллита, гематита и меньших количеств других минералов. Очевидно, пары, пропитывавшие и воздействовавшие в больших масштабах на известняк, были в состоянии переносить большое количество веществ, захватывая с собой кальций и углекислоту. [28]
Такая термическая подготовка руд была положена в основу разработанных в УНИХИМе методов получения борных соединений ( путем разложения борных минералов угольной кислотой [ 2, с. Сырьем служили руды, содержащие в качестве основного компонента минерал датолит ( 2СаО - В2Оз - 28Ю2 - Н2О), а также примеси пустой породы - гранат ( ЗСаО-Ре2Оз-35Ю2), геденбергит ( CaO-FeO - 2SiO2), кальцит, волластонит. [29]
Некоторые цепочечные силикаты, имеющие при комнатной температуре небольшие периоды идентичности, переходят при нагревании в полиморфные модификации с большим периодом идентичности. Например, иогансенит СаМп [ 5Юз ] 2 с периодом идентичности 5 2 А при комнатной температуре превращается в бустамит ( - 7 2 А) при температуре выше 85 С. Аналогично геденбергит CaFe [ SiOsb ( 5 2 А) при 465 С переходит в форму с большим пе-риедом идентичности. С ростом температуры возрастает амплитуда колебаний ионов. В связи с этим увеличиваются их кажущиеся размеры, что влияет на переход в другой тип структуры в соответствии с правилом Либау. [30]