Гейландит

Cтраница 3

Зависимость емкости по цезию от времени ( f 22 С.| Зависимость емкости по цезию и натрию от времени ( f 90 С. [31]

Большая разница в емкости между клиноптилолитом и гейландитом показывает, что величина внешней поверхности не есть фактор, определяющий различие ионообменных свойств клиноптилолита и геиландита. Об этом свидетельствует и величина емкости, полученная для осадочного геиландита, имеющего развитую вторичную поверхность. Цеолит из Ахалкалаки при комнатной температуре поглощает больше, чем гейландит, но меньше, чем клиноптилолит. [32]

По химическому составу этот цеолит относится к разновидности гейландит 2, по А. По термографическим данным он также отличается от гейландита и клиноптилолита. По ионообменной емкости и устойчивости структуры к нагреванию этот цеолит занимает промежуточное положение между гейландитом и клиноптилолитом. [33]

Ринне на этом минерале, были исправлены тригидрата гейландита. [34]

Изучена адсорбция неона, аргона и криптона на гейландите и стильбите при повышенных температурах и давлениях до 700 атм. [35]

К третьей подгруппе - гейландита и филлипсита - относятся гейландит ( Са, Na2) [ AlSi30e ] 2 - 5H20 моноклинной сингонии, фил-типсит ( Кг, Ca) [ Al2Si40i2 ] - 4 5НгО моноклинальной сингонии, мор - Хенит ( Са, Na2, K2) [ AbSi9022) - бНгО моноклинальной сингонии и з есмин ( стильбит) - ( Na2, Ca) [ AbSieOie ] 6Н2О моноклинной сингонии. [36]

Представляют интерес результаты статистической обработки химических анализов минералов семейства гейландита. [37]

Результаты изучения ионообменных свойств показали, что цеолиты ряда гейландита - клиноптилолита могут быть идентифицированы исходя из особенностей кинетики ионного обмена. [38]

Миллиган и Уэйзер66 широко исследовали изобарическую дегидратацию сколецита, гейландита, том-сонита, анальцима, натролита и шабазита, наблюдая изменения на рентгенограммах. Чтобы установить истинные равновесия, необходимы иногда периоды времени до 1000 часов. Никаких отчетливых ступеней дегидратации не наблюдалось и структуры изменялись весьма слабо, пока не достигалась температура распада. Наблюдался только переход натролита в типичный моногидрат при температуре 160 - 180 С, устойчивый до 250 С. При разложении этого моногидрата структура совершенно изменяется. Небольшое уменьшение констант структуры вызывается потерей воды в обратимой области. Уэзер не считают цеолиты подлинными гидратами; только на сколеците и натролите они подтвердили некоторую устойчивость моногидратов, которую можно сравнить с устойчивостью полугидрата сульфата кальция ( см. С. [39]

В неизмененных осадочных породах обычно присутствуют многоводные цеолиты типа гейландита и анальцима, в измененных осадочных породах встречаются маловодные цеолиты типа ломонти-та и сколецита. [40]

Силикаты группы цеолитов - натролит Na2Al2 i3Oio - 2Н20, гейландит, хабазит, десмин ( Са, Na2) Al2SieOi6 6Н20 и лаумон-тит - растворяют в соляной или хлорной кислотах. Волластонит Ca3Si309, пренит H2Ca2Al2 ( Si04) 3, анальцим NaAlSi206 и боросиликат датолит Ca ( BOH) Si04, а также силикаты осадочных железных руд ( хамосит и турингит) растворяют в соляной кислоте. Силикаты меди ( хризоколла CuSi03 - 2H20 и диоптаз), цинка ( виллемит Zn2Si04 и ге-миморфит 2ZnO - Si02 - Н20) и марганца ( родонит Mn3Si309) растворяют в разбавленных минеральных кислотах. Силикаты редкоземельных элементов - ортит и церит, гадолинит ( Y, Ce) 2FeBe202 ( Si04) 2 и ит-триалит - растворяют в соляной кислоте. [41]

По химическому составу и некоторым свойствам морденит напоминает минерал группы гейландита - клиноптилолит. В СССР он встречается в Крыму, ГССР, Западной Украине. [42]

Среди цеолитов различают три основных группы: шабазита, натролита и гейландита. [43]

Координаты обменных катионов в позициях С ] и С2 в структурах гейландита и клиноптилолита довольно близки. [44]

Соединение единиц Т1002о в каркасах некоторых структур. [45]

Страницы: 1 2 3 4