Cтраница 4
Было показано, что в первую очередь растворяются окись магния, окись двух-и трехвалентного железа и лишь затем окись алюминия. Таким образом, степень разрушения минералов при их обработке серной, кислотой зависит от химического состава, и поэтому условия кислотной активации будут отличаться даже для минералов одной и той же структуры, но различных месторождений. [46]
В качестве адсорбентов применяются крупнозернистые сорта активированного угля и силикагеля, а также отбеливающие глины - флоридины и бентониты. Первые из этих глин обладают достаточной, адсорбционной активностью и перед применением подвергаются лишь термической активации ( прокаливание при 150 - 400 С для удаления адсорбированной воды); вторые нуждаются в кислотной активации - обработке разбавленной соляной или серной кислотой при нагревании. [47]
АЬОз и более, термически устойчивая обменная емкость составила 72 2 мг экв / 100 г. По величине обменной емкости и каталитической активности эти образцы приближаются к синтетическому алюмосиликатному катализатору ( емкость обмена 75 мг экв / 100 г) и имеют термическую устойчивость на 200 выше, чем у бентонита кислотной активации. [48]
Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22 5 кал / г и значение Е 94 н - 96 л 0-экб / 100 г глины, то у активированного минерала Q-18 кал / г при Е 64 - 4 - 66 мг-экв / 100 г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 мг-экв / WQ г, теплоту смачивания - до 17 кал / г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Определение адсорбции паров воды показывает изменение эффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50 - 60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20 - 25 А, а у активированного - 54 - 56 А. [49]
Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22 5 кал / г и значение Е 94 ч - 96 мг-экв / 100 г глины, то у активированного минерала Q 18 кал / г при Е 64-е-бб мг-экв / 100 г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 мг-зкв / 100 г, теплоту смачивания - до 17 кал / г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Если для естественного минерала Q по бензолу равно 2 - 2 5 кал / г, то у активированного Q 8 - е - 10 кал.г. Определение адсорбции паров воды показывает изменение эффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50 - 60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20 - 25 А, а у активированного - 54 - 56 А. [50]
Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22 5 кал1г и значение 94 - г - 96 мг-экв / ЮО г глины, то у активированного минерала Qi8 кал / г при Е 64 - - 66 мг-экв / 100 г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 мг-экв / ЮО г, теплоту смачивания - до 17 кал / г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Если для естественного минерала Q по бензолу равно 2 - 2 5 кал / г, то у активированного Q 8 - - 10 кал / г. Определение адсорбции паров воды показывает изменение эффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50 - 60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20 - 25 А, а у активированного - 54 - 56 А. [51]
Куски исходного бентонита механически очень прочны, в воде же легко распускаются, образуя пластичное тесто. Исходный бентонит почти не обесцвечивает нафтеновые кислоты. При применении таганского бентонита кислотной активации для перколя-ционного обесцвечивания нафтеновых кислот необходимо дополнительно гранулировать адсорбент, добавляя оптимальное количество соответствующего связующего. Однако для контактной очистки нафтеновых кислот в растворе бензина бентонит кислотной активации исключительно эффективен. Большой выход светлых керосиновых кислот ( 97 %) с высоким кислотным числом ( 308 - 311 мг КОН / г) дает силикагель силохром С-80, выпускаемый промышленностью. [52]
По составу обмениваемых катионов различают щелочные, щел. Щелочные и смешанные глины подвергают кислотной активации, т.е. обрабатывают разб. В результате отбеливающая способность этих глин возрастает в 2 - 4 раза. В СССР бентонитовые глины имеют местные назв. Кавказе, в Средней Азии и Крыму) - асканит, аскангель, гиляби, гумбрин, ханларит, кил, нальчикит. [53]