Гейтхауз
Cтраница 1
Гейтхауз и Уолш [108] опубликовали предварительные данные о своих экспериментах с разборной камерой с полым катодом, показанной на рис. 11.23. В эту камеру могут помещаться металлические образцы. Образец распыляется в открытом цилиндре, и абсорбцию его паров измеряют обычным способом. Через камеру продувают инертный газ под пониженным давлением. [1]
Гейтхауз, Ливингстон и Найхолм ( 1958) получили доказательства того, что свободный нитрат-ион имеет полосу инфракрасного поглощения при 1390 см-1. Поэтому Володько и др. предположили, что тринитратные группы в молекуле трини-тратоуранильного комплекса, так же как и две нитратные группы в молекуле динитратоуранильного комплекса, ковалентно связаны с ионом уранила. [2]
Гейтхауз и Уиллис [31] количественно исследовали характер изменения чувствительности определения молибдена при различных скоростях потока ацетилена и постоянном потоке воздуха 5 5 л / мин. [3]
Гейтхауз и Уолш применяли аппаратуру, подробно описанную в [11], исключая разрядную трубку с полым катодом. Катод имеет форму полого цилиндра длиной 40 мм и диаметром полости 12 мм; рабочий газ-аргон при давлении 1 мм рт. ст. Определение серебра в меди в интервале концентраций от 0 005 до 0 05 % проводилось в следующей последовательности: трубка заполнялась аргоном, затем поверхность образца обрабатывалась разрядом, чтобы очистить его от загрязнений. [4]
 |
Спектры поглощения растворов. [5] |
Коминз, Гейтхауз и Уайт ( 1958) сделали наблюдение, очень важное для интерпретации спектров хелатных соединений ура-нила в органических растворителях. [6]
Хотя в классической работе Гейтхауза и Уиллиса [19] данные по определению индия отсутствуют, этот элемент можно легко определять атомно-абсорбционным методом. [7]
Подобное, усложнение спектра нитрата Гейтхауз и др. [137], Гейтхауз и Коминз [138] и, независимо от них, Рыскин [139, 140] объясняют эффектом координации. При возникновении координационной связи между одним ( или двумя) из атомов кислорода N0 f и центральным атомом одна из связей N-О становится неравноценной двум другим. Понижение симметрии приводит к снятию вырождения с колебательных переходов v3 ( E) и v4 ( E), ранее запрещенное полносимметричное колебание vx ( Аг) становится активным в спектре поглощения. [8]
В изучение молибдатов и вольфраматов щелочных металлов наибольший вклад внесли, пожалуй, Гейтхауз и Леверт, Линдквист, Селеборг, Стефенсон, Атовмян с соавторами и ряд других исследователей. Список авторов, равно принявших участие в расширении структурного материала по двойным окислам Мо или W с участием двухвалентных металлов, еще шире. Возможно, следует выделить работы Абрахамса, Гетеборга и Кильборга, Брикснера и особенно - структурные исследования Побе-димской и соавторов, выполненные в МГУ. Изучение кристаллохимии молибдатов и вольфраматов редкоземельных элементов началось практически только в последние 2 - 3 года. Однако усилиями главным образом советских исследователей школы академика Н. В. Белова, в первую очередь новосибирских - П. В. Клевцова, Р. Ф. Клевцовой, С. В. Борисова, Л. М. Плясовой и других, а также В. К. Трунова и Л. М. Ковбы, М. В. Мохосоева и Е. И. Гетьмана, и в этой области уже получены весьма значительные результаты. [9]
Впервые разряд в полом катоде ( ПК) использован в ААА для получения поглощающего слоя Гейтхаузом и Уолшем [1 ] при определении серебра в меди. Позднее Салливан [2] получил многообещающие результаты для нескольких серий сплавов, применив разряд в ПК для атомизации труднолетучих металлов и сплавов. [11]
Вслед за анализом инфракрасных спектров Севченко и Степанова последовали ( в значительной степени изменившие его) тщательно выполненные работы Тридо ( 1955) и др. по изучению спектров уранилнитрата и совсем недавно появившаяся работа Гейтхауза и Коминза ( 1958) по измерению и интерпретации спектров. [12]
Несмотря на то что этот опыт проводили при 80 С, вполне возможно, что при комнатной температуре и ниже могут образовываться более высокие полимеры. Коминз, Гейтхауз и Уайт считали, что малая летучесть безводного уранилацетилацетоната указывает на его полимеризацию и в кристаллической форме. [13]
В спектрах гидратированных солей не обнаруживается хорошо известная сильная полоса Н2О при 6 мкм. Это могло бы указывать на то, что связь молекул воды с уранил-ионами настолько сильна, что глубоко изменяет их структуру, по-видимому, до нуля уменьшая диполь, имеющий колебания с длиной волны 6 мкм. Но в более поздней работе Гейтхауза и Ко-минза ( см. иже) эта особенность спектра поставлена под сомнение. [14]
В органических карбонатах, таких, как диметилкар-бонат ( CH3Oi) 2COn, этот эффект выражен ярче, так как связь СН3 - QI сильно ковалентна. Действительно, полоса валентного колебания СОц наблюдается при 1870 с. Гейтхауз и сотрудники [52] показали, что расстояние между полосами валентных колебаний СО возрастает в ряду основная солькарбонатный комплекс кислотаорганический карбонат. [15]
Страницы: 1 2