Cтраница 1
Гексаалкил - и геисаарилдястаннаны получают из соответствующих галогенидов, напр. [1]
Гексаалкил - и гексаарилдиплюмбаны, подобно оловоорганическим аналогам, легко реагируют с окислителями, кислотами, солями, галоидными алкилами и другими веществами. Однако с свинцовоорганическими соединениями реакции обычно проходят более сложно и приводят к смеси продуктов. [2]
Гексаалкил ( арил) диплюмбаны превращают в свинцовоорганические галогениды и другими методами. Его выход снижается в ряду SO2C12 - SOC12 - SC12 - S2C12 симбатно нуклеофильности атома серы. [3]
Реакции серы с гексаалкил - и гексаарилдисиланами не исследованы. [4]
Нагреванием гидроокисей триалкилолова или гексаалкил ( фенил) дистан-ноксанов с ацетилендикарбоновой, пропиоловой или фенилпропиоловой кислотами в бензоле или смеси эфира с бензолом получены [54] оловоорга-нические ацетиленкарбоксилаты. [5]
Помимо минеральных и органических кислот оловоорганические гидроокиси и гексаалкил ( арил) дистанноксаНы реагируют также с перекисями, амидами [ 77а ] и имидами кислот. [6]
Как уже отмечено выше, промежуточными продуктами этих реакций являются гексаалкил - или гексаарилдистаннаны. [7]
Триалкил - и триарилплюмбиллитий ( соответственно, - натрий) применяются для синтеза свинцовоорганических соединений с различными радикалами у атома свинца ( в том числе замещенных в алкильном или арильном радикале), а также гексаалкил - и гексаарилдиплюмбанов. [8]
В том же ряду снижается и гидролитическая устойчивость связи олова с различными функциональны - i мы группами ( см. стр. Поэтому спирты, фенолы и некоторые другие указанные выше соединения реагируют с окисями диалкил - и диарилолова более сложно, чем с гексаалкил ( арил) дистанноксанами. [9]
Оловоорганические соединения в зависимости от их природы с различной скоростью взаимодействуют с пере-кисными соединениями. Реакции перекисных соединений, так же как и реакции кислорода, наиболее легко протекают с органическими соединениями двухвалентного олова, несколько труднее с гексаалкил - и гексаарилдиоло-вянными соединениями и значительно труднее - с тетра-алкил - и тетраарилоловянными производными. [10]