Cтраница 1
Химическая активация представляет собой процесс интенсификации химических реакций с образованием смазочных разделительных пленок путем введения в состав СОТС специальных химических элементов и соединений. Одним из таких элементов является кислород О2 с энергией связи 491 кДж / моль. [1]
Химическая активация при реакциях фторирования молекул, способных к такому распаду, может приводить к образованию олефина в системе. [2]
Химическая активация проводится при 200 - - 650 С. [3]
Химическая активация при реакциях фторирования молекул, способных к такому распаду, может приводить к образованию олефина в системе. [4]
Химическая активация позволяет варьировать пористую структуру активных углей в значительно более широких пределах, чем парогазовая. Полученные в США методом химической акТИВацИИ активные угли из древесного или буро-угольного сырья обладают, сильно развитой мезопористостью. S-51 имеет объем мезопор 0 75 дм3 / кг при объеме микропор ОД2 дм3 / кг, а объем мезопор у полученного из древесного сырья методом химической активации активного угля KB достигает 1 10 дм3 / кг при объеме микропор всего 0 09 дм3 / кг. [5]
Химическая активация позволяет варьировать пористую структуру активных углей в значительно более широких пределах, чем парогазовая. [6]
Химическая активация типа ( 7), когда она происходит не путем образования статистического комплекса, замечательна тем, что энергия активной молекулы в начальный момент времени распределена очень неравномерно. В частности, в реакциях типа ( 7) возбуждена в основном только одна связь С-F. Ясно, что при сильно неравномерном распределении энергии в момент активации отклонение скорости распада от предсказаний статистической теории может быть очень большим. Результат зависит от того, какой вклад в координату реакции вносят степени свободы, которые преимущественно активируются. Представим себе, например, что в процессе активации энергия е, достаточная для реакции, выделяется непосредственно на координате реакции. [7]
Химическую активацию черных металлов проводят 5 - 10 % - ным раствором серной или соляной кислоты или в смеси, состоящей из 3 - 5 % каждой. [8]
При химической активации источником этой энергии являются экзотермические реакции. Химическая активация во втором случае сводится к термической и константа скорости реакции определяется температурой вне зависимости от того, каким образом эта температура достигнута - в результате саморазогрева вещества или путем передачи извне. [9]
Для химической активации оцинкованных и кадмпрованиых детален производится их обработка в растворе H2SOi ( 5 - 15 г / л) при 15 - 30 С в течение 3 - 5 с, после чего выполняют промывку в воде и хромзтированне в указанных растворах. [10]
Для химической активации оцинкованных и кадмпрованиых деталей производится их обработка в растворе H2S04 ( 5 - 15 г / л) при 15 - 30 С в течение 3 - 5 с, после чего выполняют промывку в воде и хроматированне в указанных растворах. [11]
После химической активации бромцианом в щелочной среде агароза ковалентно связывает соединения, содержащие первичные алифатические или ароматические аминогруппы. [12]
Идея о химической активации использовалась в теории мономолекулярных реакций Христиан-сена и Крамерса [83], которые предположили, что продукты реакции могут нести избыточную энергию Et - f - & Нг и активировать молекулы исходного вещества при столкновениях. [13]
После обезжиривания и химической активации стальные детали подвергают анодной обработке в 5 % - иом растворе КаСг2О, при 45 - 55 С, ia 3 - v 5 А / дм2 в течение 10 - 15 мин. [14]
Посла обезжиривания и химической активации стальные детали подвергают анод-нон обработке в 5 о-ном растворе К2Сг2От при 45 - 55 - С, ia Зн - 5 А дм2 в течение 10 - 15 мин. [15]