Cтраница 3
Расплавленный технический нитрат уранила охлаждается до 803 С и перекачивается непосредственно в холодный эфир. После отделения водного слоя эфирный слой промывается небольшими количествами дистиллированной воды. Здесь используется благоприятная возможность относительно хорошего извлечения урана в эфир, когда уран сконцентрирован ( как при первой экстракции из расплава гексагидрата нитрата уранила), и относительно хорошего извлечения обратно в воду при проведении реэкстракции в условиях большого разбавления. Экстрагирование непосредственно из расплава соли позволяет избежать кристаллизации и отделения кристаллов гексагидрата нитрата уранила. [31]
Нитраты нептуния ( IV), ( V), ( VI) весьма стабильны к окислению или восстановлению в разбавленной HNO3, хотя окисление Np ( IV) и Np ( V) протекает быстро в 1 М HNO3 при 90 С. При вакуумном упаривании растворов четырех -, пяти - и шестивалентного нептуния в разбавленной кислоте окисления или восстановления не наблюдается. В подобных условиях упаривание раствора Np ( VI) приводит к образованию розового NpO2 ( NO3) 2 - ( 1 - т - 2) Н20, который при стоянии на воздухе быстро превращается в гексагидрат нитрата нептунила. Np ( NO3) 4 - 2H2O и NpO ( NO3) 3 - 3H2O разлагаются; выше 50 С в вакууме 10 - 3 мм рт. ст. до NpO2 без заметного образования промежуточных фаз; NpO2NO3 - H2O начинает разлагаться при 80 С и том же давлении, но безводный NpO2NO3, весьма чувствительный к влажному воздуху, может быть получен при 140 - 220Р С. [32]
Из второго реэкстракта, содержащего чистый уран, должен быть удален весь эфир. Для этого применяется оборудование, одинаковое с описанным ранее для соответствующей обработки первого реэкстракта. Упаривание производится до достижения температуры кипения расплавленного гексагидрата нитрата уранила ( 120 С), после чего получается материал, готовый к денитрации, описанной в гл. [33]
Расплавленный технический нитрат уранила охлаждается до 803 С и перекачивается непосредственно в холодный эфир. После отделения водного слоя эфирный слой промывается небольшими количествами дистиллированной воды. Здесь используется благоприятная возможность относительно хорошего извлечения урана в эфир, когда уран сконцентрирован ( как при первой экстракции из расплава гексагидрата нитрата уранила), и относительно хорошего извлечения обратно в воду при проведении реэкстракции в условиях большого разбавления. Экстрагирование непосредственно из расплава соли позволяет избежать кристаллизации и отделения кристаллов гексагидрата нитрата уранила. [34]
Их отфильтровывают и сушат сначала между листами фильтровальной бумаги, а за тем непродолжительное время в термостате при 30 С. Гексагидрат кристаллизуется при температуре в пределах от - 21 до 55 С. Выше 55 5 С он плавится в своей кристаллизационной воде, и из раствора выделяется тригидрат, ниже - кристаллогидрат с девятью молекулами воды. Гексагидрат нитрата кобальта точно теоретического состава в сухом виде получить очень трудно. [35]
Карбонат кобальта СоСО3 - 6Н2О растворяют до насыщения в 30 - 40-процентном растворе азотной кислоты. Раствор нагревают и отфильтровывают от избытка карбоната, фильтрат немного подкисляют азотной кислотой и упаривают при 45 - 50 С до появления первых кристаллов. Их отфильтровывают и сушат сначала между листами фильтровальной бумаги, а затем непродолжительное время в термостате при 30 С. Гексагидрат кристаллизуется при температуре в пределах от - 21 до 55 С. Выше 55 5 С он плавится в своей кристаллизационной воде, и из раствора выделяется тригидрат. Гексагидрат нитрата кобальта точно теоретического состава в сухом виде получить очень трудно. [36]