Cтраница 1
Гексагидрат уранилнитрата плавится при 60 С, а выше 184 С происходит разложение его на трехокись урана и окислы азота. Термическое разложение уранилнитрата является одним из важнейших способов получения трехокиси урана. [1]
В молекуле гексагидрата уранилнитрата две молекулы воды входят во внутреннюю координационную сферу и могут быть замещены на другие группы. Нагреванием его до 163 в вакууме получают безводный уранилнитрат. [2]
Исходным материалом является гексагидрат уранилнитрата. Растворимость выражена в граммах U02 ( N03) 2 на грамм органической фазы при насыщении. [3]
Не исследовано поведение продуктов деления, сопутствующих урану в нитратном реэкстракте и в плаве гексагидрата уранилнитрата, при разложении раствора по схеме, показанной на рис. 4.1, т.е. неизвестно, куда пойдут оксиды этих примесей: вместе с ураном или в газовую фазу. [4]
Тонкая структура спектров люминесценции в сочетании с инфракрасными спектрами поглощения была использована [32] в решении вопроса о структуре гексагидрата уранилнитрата, для которого не удается получить надежных рентгеноструктурных данных из-за малой рассеивающей способности рентгеновских лучей легкими атомами по сравнению с атомом урана. [5]
В США принята следующая разговорная терминология в химии урана: трехокись урана UO3 - оранжевая окись; двуокись урана 1Ю2 - коричневая окись; закись-окись урана U3O8 - черная окись; гексагидрат уранилнитрата UO2 ( NO3) 2 - 6H2O - УНГ: тетрафторид урана UF4 - зеленая соль; гексафторид урана UF6 - гекс. [6]
Если гексагидрат уранилнитрата обработать эфиром или другими органическими растворителями, то получаются две фазы-водная и органическая. Уран распределяется между этими двумя несмешивающимися фазами в отношении, которое определяется начальной концентрацией урана, концентрацией нитрата, природой и количеством органического растворителя и другими менее важными факторами. Дигидрат уранилнитрата не образует отдельного водного слоя; безводный уранилнитрат, по-видимому, очень слабо растворим в органических растворителях. Во многих случаях растворимость уранилнитрата в органических растворителях зависит от присутствия воды. Способность уранилнитрата экстрагироваться из водных растворов органическими растворителями является весьма примечательной. [7]
С увеличением кристаллизационной воды в соединении происходит смещение спектра, исчезновение старых линий, возникновение новых, перераспределение интенсивности между линиями одной группы [131], однако интервал между группами сохраняется - 860 см-1. Для гексагидрата уранилнитрата смещение главного максимума спектра излучения при понижении температуры от 20 до - 185 С достигает примерно 100 - 150 см-1, причем максимум смещается в синюю часть спектра. [8]
При отсутствии высоких концентраций нитрата ион уранила не экстрагируется этими растворителями. Уранилнитрат при достаточно больших концентрациях может сам служить высаливающим агентом. Это имеет место в том случае, если в качестве исходного материала используется твердый гексагидрат уранилнитрата. Однако из более разбавленных водных растворов никакого извлечения в несмешивающуюся органическую фазу не происходит, даже если органическое соединение само по себе обладает большой растворяющейся способностью по отношению к уранилнитрату. Такое положение наблюдается до тех пор, пока не достигается высокая концентрация нитрата и не повышается общая концентрация катионов. [9]