Гексагидродиметилтерефталат

Cтраница 1

Гексагидродиметилтерефталат получается в виде смеси стерео-изомеров и может быть выделен из гидрогенизата перегонкой под вакуумом. С при 10 мм рт. ст., По 1 4590, что хорошо согласуется с литературными данными. [1]

Гексагидродиметилтерефталат получается в виде смеси стерео-изомеров и может быть выделен из гидрогенизата перегонкой под вакуумом. С при 10 мм рт. ст., Ь 1 4590, что хорошо согласуется с литературными данными. [2]

Гексагидродиметилтерефталат получается в виде смеси стереоизомеров и может быть выделен из гидрогенизата путем перегонки под вакуумом на ректификационной колонке. [3]

Транс-изомеры гексагидродиметилтерефталата и 1 4-диметилол-циклогексана могут быть получены с высоким выходом непосредственно в процессе гидрирования. [4]

Данные гидрирования гексагидродиметилтерефталата при давлении 300 атм и температуре 300 С приведены в таблице. [5]

Гидрирование диметилтерефталата в гексагидродиметилтерефталат может быть успешно осуществлено на промышленных гидрирующих катализаторах. [6]

ИК-спектры 1 % растворов в хлороформе. [7]

Различия в инфракрасных спектрах диметилтерефталата и стереоизомеров гексагидродиметилтерефталата ( цис - и транс -), обусловленные их строением, позволяют проводить спектральный анализ этих продуктов в их смеси друг с другом. [8]

Гидрирование ароматического кольца диметилтерефталата ( ДМТ) с целью получения гексагидродиметилтерефталата ( ГДМТ), по имеющимся литературным данным, может быть осуществлено на ряде катализаторов. [9]

Опыты, поставленные для изучения влияния давления и температуры на процесс гидрирования гексагидродиметилтерефталата в 1 4-диметилол-циклогексан, показали, что реакция может быть успешно осуществлена при давлении 250 - 350 атм и температуре 280 - 360 С. [10]

Для подбора оптимальных условий гидрирования были проведены исследования по выяснению влияния концентрации катализатора на процесс гидрирования гексагидродиметилтерефталата. [11]

В настоящем сообщении приводятся результаты первого этапа работы по подбору катализаторов и условий процесса гидрирования диметилте-рефталата в гексагидродиметилтерефталат и 1 4-диметилолциклогексан. [12]

Ввиду сложности разделения стереоизомеров 1 4-диметилолциклогек-сана и явной нетехнологичности этого процесса были проведены опыты по раздельному получению обеих стереоизомеров непосредственно в процессе гидрирования гексагидродиметилтерефталата, для чего последний брали в виде отдельных чисел стереоизомеров. [13]

Страницы: 1