Гексагидроксостибиат - калий
Cтраница 1
Гексагидроксостибиат калия KtSb ( OH) e ] ( или дигид-роантимонат калия KH2SbO4 - 2 Н2О) - порошок белого цвета, плохо растворим в воде и нерастворим в спирте. [1]
Гексагидроксостибиат калия KlSb ( OH) e ] ( или дигид-роантимонат калия KH2SbO4 - 2 Н2О) - порошок белого цвета, плохо растворим в воде и нерастворим в спирте. [2]
Гексагидроксостибиат калия K [ Sb ( OH) 6 ], насыщенный. [3]
Гексагидроксостибиат калия KfSb ( OH) 9 ] ( или дигид-роантимонат калия KH2SbO4 - 2 H2O) - порошок белого цвета, плохо растворим в воде и нерастворим в спирте. [4]
Гексагидроксостибиат калия K [ Sb ( OH) 6j ( пли дигидроанти-монат калия KH2SbO4 - 2H2O) - порошок белого цвета. Плохо растворим в воде и нерастворим в спирте. [5]
Получение гексагидроксостибиата калия основано на окислении Sb2S3 окисью меди. В фарфоровый стакан емкостью 300 мл вливают 40 мл 50 % - ного раствора КОН. Вновь перемешивают смесь и приливают еще 120 мл воды. Содержимое стакана нагревают 1 5 - 2 час на водяной бане при 80 - 100 С. [6]
Получение гексагидроксостибиата калия основано на окислении Sb2S3 окисью меди. В фарфоровый стакан емкостью 300 мл вливают 40 мл 50 % - ного раствора КОН. Вновь перемешивают смесь и приливают еще 120 мл воды. Содержимое стакана нагревают 1 5 - 2 час на водяной бане при 80 - 100 С. [7]
Получение гексагидроксостибиата калия основано на окислении Sb2Ss окисью меди. В фарфоровый стакан емкостью 300 мл вливают 40 мл 50 % - ного раствора КОН. Вновь перемешивают смесь и приливают еще 120 мл воды. Содержимое стакана нагревают 1 5 - 2 ч на водяной бане при 80 - 100 С. [8]
Получение гексагидроксостибиата калия основано на окислении Sb2S3 окисью меди. В фарфоровый стакан емкостью 300 мл вливают 40 мл 50 % - ного раствора КОН. Вновь перемешивают смесь и приливают еще 120 мл воды. Содержимое стакана нагревают 1 5 - 2 ч на водяной бане при 80 - 100 С. [9]
К прозрачному раствору прибавляют равный объем спирта. Выпадает осадок гексагидроксостибиата калия. Для лучшей очистки осадок еще раз помещают в стакан или фарфоровую чашку, заливают спиртом ( на 10 г осадка требуется 6 5 мл 50 % - ного спирта), перемешивают и отсасывают. Кристаллы высушивают при 30 - 40 С и помещают в склянку с притертой пробкой. [10]
К прозрачному раствору прибавляют равный объем спирта. Выпадает осадок гексагидроксостибиата калия. Осадок извлекают из стакана и сушат при 30 - 40 С в течение 2 - 3 час. [11]
К прозрачному раствору прибавляют равный объем спирта. Выпадает осадок гексагидроксостибиата калия. Осадок извлекают из стакана и сушат при 30 - 40 С в течение 2 - 3 час. [12]
К прозрачному раствору прибавляют равный объем спирта. Выпадает осадок гексагидроксостибиата калия. Для лучшей очистки осадок еще раз помещают в стакан или фарфоровую чашку, заливают спиртом ( на 10 г осадка требуется 6 5 мл 50 % - ного спирта), перемешивают и отсасывают. Кристаллы высушивают при 30 - 40 С и помещают в склянку с притертой пробкой. [13]
 |
Газовая камера. [14] |
Следовательно, ионы NH4 мешают и обнаружению ионов Na действием гексагидроксостибиата калия. [15]
Страницы: 1