Гексаметилен-диамин

Cтраница 1

Гексаметилен-диамин и пировиноградную кислоту, взятые в эквимолекулярном соотношении, смешивают при охлаждении. Затем реакционную смесь нагревают вначале в токе чистого азота 11 час. [1]

При электрохимическом получении гексаметилен-диамина H2N ( CH2) eNHa ( исходного продукта в производстве некоторых синтетических веществ) путем катодного восстановления в солянокислом растворе адипонитрила NC ( CH2) 4CN с ванны нагрузкой 5000 А получено за сутки 730 л католита, содержащего 47 г / л гексаметилен-диамина. [2]

При попадании на кожу гексаметилен-диамин следует тщательно смыть водой. [3]

Восстановлением динитрила адшшновой кислоты получают гексаметилен-диамин, применяемый в качестве аминного компонента в синтезе полиамидов; ( найлон, см. разд. [4]

Органические амины ( полиэтиленполиамин, гексаметилен-диамин), применяемые для холодного отверждения эпоксидных смол, способны проникать через кожу и вызывать раздражение ее ( дерматиты), а также раздражающе действовать на слизистые-оболочки глаз и верхних дыхательных путей. [5]

При получении карбаминовой кислоты раствор гексаметилен-диамина в о-дихлорбензоле насыщают углекислотой; при этом сначала выделяется студенистый поликарбаминат, который при пропускании - фосгена переходит, с выделением СО2, в хлорид карбаминовой кислоты. Последний, взаимодействуя с фосгеном при более высокой температуре, превращается в диизоцианат. [6]

Влияние HNO3 на свойства вулканизатов фторкаучуков. [7]

Вулканизаты, полученные под действием гексаметилен-диамина и бифургина ( поперечные связи, содержащие С-N - и С К-группы) менее стойки. [8]

Температуры плавления и выход солей гексаметилендиамнна. [9]

Наибольшее практическое значение имеет соль гексаметилен-диамина и адипиновои кислоты - гексаметилендиаммонийадипинат, известная под техническим названием АГ-соли. Предложено три варианта получения АГ-соли. Адипиновую кислоту и гексаметилендиамин, взятый с 4 % - ным избытком, нагревают в 81 4 % - ном спирте до полного растворения кислоты. [10]

Получены полимеры поликонденсацией в расплаве гексаметилен-диамина с кислотами алкоксидиметилсульфида. [11]

АГ ( соль адипиновой к-ты и гексаметилен-диамина), кристаллизуют ее, после чего нагревают ( макс т-ра 260 - 280 С) в токе инертного газа или вакууме для возможно более полного удаления выделяющейся при поликонденсации воды, поскольку для достижения необходимых мол. Повышение т-ры поликонденсации выше 280 С, а также большая ее продолжительность ( более 6 ч) приводят к образованию разветвленных и сшитых полимеров вследствие протекания побочных р-ций: а) взаимод. [12]

Уточнение технологии производства кобальт-марганец-серебряного катализатора синтеза гексаметилен-диамина, Отч. [13]

Состав продуктов электро. [14]

А / сма основным продуктом восстановления является гексаметилен-диамин, а при 0 025 А / см2 - е-ами-нокапронитрил. [15]

Страницы: 1 2 3 4