Cтраница 3
Гексаметилендиамин и аммиак не метают определению. Анилин ( начиная с 0 5 мкг и выше в колориметрируемом объеме) - мешает. [31]
Гексаметилендиамин очищают перегонкой в вакууме; к фор-штоссу или приемнику необходимо присоединить трубку с пройален-ным хлористым кальцием и натронной известью. [32]
Гексаметилендиамин технический ( ГМД), NH2 ( CH2) 6NH2 - бесцветное или желтое кристаллическое вещество. Получают восстановлением динитрила ади-пиновой кислоты и последующей ректификацией гексаметилендиамина. Свежеперегнанный продукт применяют для синтеза соли СГ ( стр. [33]
Гексаметилендиамин может быть получен гидрированием ( как в жидкой фазе, так и в парах) динитрила адипиновой кислоты, синтезированного из адипиновой кислоты и аммиака, или из 1 4-ди-хлорбутана и NaCN. Оба метода получения динитрила могут осуществляться по непрерывной схеме. В качестве катализатора главным образом применяется кобальт Ренея. [34]
Гексаметилендиамин не мешает определению. [35]
Гексаметилендиамин при этом дает пятна розово-лилового цвета на белом или бело-розовом фоне. [36]
Гексаметилендиамин - твердое вещество; темп. [37]
Гексаметилендиамин не мешает определению. [38]
Гексаметилендиамин относится к высокотоксичным продуктам; при концентрации паров 0 1 - 0 01 мг / л он вызывает изменение в составе крови и снижение уровня кровяного давления. При попадании в глаза вызывает серьезные повреждения. [39]
Гексаметилендиамин обычно применяется для холодного отверждения реакционноспособных полиэпоксидных смол. [40]
Гексаметилендиамин, гексаметилендиизоциа-нат и фосген чрезвычайно ядовиты. Следует избегать действия паров или растворов указанных соединений. Все стадии настоящего синтеза необходимо проводить в вытяжном шкафу. [41]
Гексаметилендиамин впервые получил Солонина по реакции Гофмана из диамида пробковой кислоты. Курциус 2 предложил метод его получения, исходя из эфиров пробковой кислоты через стадии: гидразид, азид, уретан. Кроме того, в патентной литературе 3 имеются указания о получении его восстановлением динитрила адипиновой кислоты в присутствии никелевых и кобальтовых катализаторов. Преображенский, Полякова и Рафиков 4 предложили метод каталитического гидрирования при комнатной температуре в присутствии палладия, активированного окисью платины. Последний метод позволяет получить диамин с выходом 90 % от теоретич. [42]
Гексаметилендиамин - сравнительно легкоплавкое вещество ( 42), кипящее при 190, нашедшее в последнее время применение для получения искусственного ( синтетического) волокна под названием найлона. [43]
Гексаметилендиамин - 5 8 г ( 0 05 моля); фосген - 4 95 г ( 0 05 моля); едкий натр - 4 0 г ( 0 1 моля); четыреххлористый углерод - 200 мл. [44]
Гексаметилендиамин получается из адипиновой кислоты двух-стадийным процессом. [45]