Cтраница 1
Гексаметилтриамид фосфорной кислоты, 1 5 - Диазабицикло - [4,3 0] - нонен-5. [1]
Специфический для ПВХ светостабилизатор - недавно полученный гексаметилтриамид фосфорной кислоты. Этот стабилизатор не является УФ-абсорбером. Производное фосфорной кислоты NaBa-октилполифосфат ( см. III.6.2) известен как светостабилизатор, не являющийся УФ-абсорбером. [2]
Из производных фосфорной кислоты практическое значение имеют только Л ТУ-диалкилпроизводные амидов, особенно три ( Л Ж - диметиламид) фосфорной кислоты, например гексаметилтриамид фосфорной кислоты. Это соединение сначала было рекомендовано в качестве термостабилизатора для полистирола фирмой Monsanto Chemical Co. [3]
В группе нуклеофильных растворителей прежде всего антерес - 0ы сильнополярные соединения, так называемые биполярные апро-чонные растворители, как, например, ацетон, ацетонитрил, нитро-метац, диметилформамид, диметилацетамид, тетраметилмочевииа, гексаметилтриамид фосфорной кислоты, диметилсульфоксид, тет-рагидротнофен-1 1-диоксид ( сульфолан), диглим, этиленкарбоиат и др. Они не могут образовывать водородных связей и поэтому ие способны прочно сольватировать образующийся при диссоциации анион. Вследствие этого, несмотря на их иногда очень высокие диэлектрические проницаемости, они не способствуют протеканию ЗкЬреакций. При 8к2 - реакциях, напротив, в определяющей скорость стадии ( образование переходного состояния) не возникает никаких анионов, и поэтому такие реакции легко протекают в указанных растворителях. [4]
Японские авторы показали, что соединения R2SbCl3 ( R СН3, СаН5 или С6Н6), так же как и пятихлористая сурьма, легко присоединяют в метаноль-ном растворе такие лиганды ( Ь), как диоксан ( ДО) [56], диметилсульфоксид ( ДМСО), гексаметилтриамид фосфорной кислоты ( ГМПА), окись трифенил-фосфина ( ТФФО) или N-окись пиридина ( НОП) [85], образуя мономерные негигроскопичные, устойчивые на воздухе кристаллические аддукты. [5]
Однгер и Эйтер [ 71 использовали этот реагент вместо трифенилфосфина в реакции Виттига. Он особенно удобен потому, что образующийся при этом не-олефиновый продукт - гексаметилтриамид фосфорной кислоты - растворим в воде. [6]
Одигер и Эйтер [ 71 использовали этот реагент вместо трифенилфосфина в реакции Виттига. Он особенно удобен потому, что образующийся при этом не-олефиновый продукт - гексаметилтриамид фосфорной кислоты - растворим в воде. [7]
Молекулы с постоянным дипольным моментом называют биполярными. Среди растворителей ( см. Приложение, табл. I) максимальный дипольный момент имеет гексаметилтриамид фосфорной кислоты. [8]
Они, хотя и содержат атомы водорода, но не являются донорами водорода - для образования водородных связей. Важнейшие растворители этой группы: ди-метилформамид и диметилацетамид [19], диметилсульфоксид [20], гексаметилтриамид фосфорной кислоты [16], тетраметилен-сульфон ( сульфолан), ацетон, нитрометан, ацетонитрил, нитробензол, двуокись серы, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон. [9]
Неразветвленные карбо-новые кислоты превращают в соответствующий а-анион действием реагента в ТГФ в присутствии гексаметилтриамида фосфорной кислоты ( I, 195; V, 78 - 81, а также этот том) как сорастворителя. [10]
Неразветвленные карбо-новые кислоты превращают в соответствующий а-анион действием реагента в ТГФ в присутствии гексаметилтриамида фосфорной кислоты ( I, 195; V, 78 - 81, а также этот том) как сорастворителя. [11]
К раствору 4 14 г ( 0 01 моль) 1 2: 5 6-ди - О-изопропилиден - З - О-то-зил - а-о-глюкофуранозы в 50 мл гексаметилтриамида фосфорной кислоты при перемешивании ( 120) добавляют 5 2 г ( 0 08 моль) азида натрия. Через 18 ч реакционную смесь охлаждают до 25 С, разбавляют 25 мл воды и экстрагируют 12 ч 250 мл гексана в жидкостном экстракторе. Гексановый раствор промывают водой ( 4X250 мл), чтобы удалить следы гексаметилтриамида фосфорной кислоты, высушивают сульфатом натрия, фильтруют и упаривают до сиропообразного состояния. Фракции, содержащие более подвижный компонент, объединяют и упаривают до сиропообразного состояния. Азидное производное имеет меньшую хроматографическую подвижность. [12]
Вторичные сульфонилоксигруппы замещаются труднее первичных. В этом случае для успешного проведения реакции необходимо использовать биполярные апротонные растворители типа М М - диметилформамида, N-метилпйрролидона или гексаметилтриамида фосфорной кислоты [21] ( ом. Применение последнего оказывается наиболее эффективным, однако осложнения могут возникнуть на стадии выделения продуктов реакции, поскольку из-за высокой температуры кипения растворителя, удаление его путем отгонки малоэффективно. Если продукты реакции растворимы в эфире, гексаметилтриамид фосфорной кислоты можно удалить промывкой эфирного раствора водой. [13]
Кетиминов: Молекулярные сита, у - Кето-карбоновых кислот эфиров; Натрия цианид. Лактонов: Серебра цитрат, у - Лак-тонов: а - Хлор-N - цикл огексил пропан а льдопитроц. N-Диметилмети ленам мония под ид. Нитрилов; Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. Глутаровой и янтарной кислот дииитрилы. [14]
Алкинов-1 и алкинов-2: Диметилсульф-оксида производные, а) Метилсульфинилметилиднатрий, Алленов: бис - ( [, 2 - Диметилпропил-1) - боран. Аминокислот: ( 3) - 1 - Амино-2 - оксиметил индол ин. Гликозил-фторидов: Серебра борфторид, Глицерофосфолипидов: 2 4 6 - Триизопропил-бензолсульфохлорид. Диенов: Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. [15]