Гексаметилтриамидофосфат

Cтраница 1

Гексаметилтриамидофосфат ( ГМФТА, гексаметапол) - полярный растворитель, способный сольватировать электроны. [1]

Технологическая схема типового произ-ш экстракционной Н РО4 в дигядрагаом процессе I апатитового концентрата, мощность НО тыс. т Р2О51 год. 1 - бункер для фосфатного сыры. 2 - леиточны. весовой дозатор. 3 - двухбаковый экстрактор. 4 хранилище серной к ты. 5 - погружной насос. 6 расходомер серной к ты. 7-циркуляционный погрух ной насос. 8 - испаритель. 9 - брьвгоуловитель. 10 -барботажный нейтрализатор. 11 - конденсатор. 12 -лотки карусельного вакуум-фильтра. 13 - сепараторы ( ресиверы. 14 - промежуточный сборник суспензии. образующейся при регенерации фильтровальной ткани. 15, 16, 17 - барометрвя. сборники. доя первого ( основного фильтра ( 15, для оборотной фосфорной к-ты ( 16, для промывного фильтрата ( 17. Содержание Р - О, в фильтратах. Ф, - 28 - 32 %, Ф, - 22 - 25 %, Ф, - 5 - 10 %. [2]

ГМФА, гексаметилтриамидофосфат, гексаметилфосфор-амид, оксид трис - ( диметиламино) фосфина, гексаметапол, ГМТФК, гемп ] [ ( СН3) 21Ч ] зРО, мол.м. 179 19; бесцв. [3]

Хлорангидриды арилтионфосфорных кислот. Трифенилтионфосфат.| Хлорангидриды амидов тиокислот фосфора. [4]

При длительном нагревании P2S5 с гексаметилтриамидофосфатом, гекса-этилтриамидофосфатом, тетраметилдиамидометилфосфинатом и тетраэтил-диамидометилфосфинатом были выделены лишь исходные продукты. [5]

Зависимость величины квадрупольного расщепления от концентрации растворов ( - CiHgJjSnC в диполярных апротонных растворителях. ( Данные взяты из работы. [6]

О диметилсульфоксид; ф диметилформамид; Q гексаметилтриамидофосфат; Д диметоксиэтан; тетра-гидрофуран; диэтоксиэтан; X диэтиловый эфир. [7]

К числу новых светостабилизаторов - поглотителей ультрафиолетовых лучей - относится гексаметилтриамидофосфат ( СН3) 2М ] зР О. Интересно, что гексаметилтриамидофосфат, отличающийся столь высокой свето-стабилизирующей способностью, вместе с тем не является специфическим поглотителем ультрафиолетовых лучей. [8]

К перемешиваемому раствору ( 2) - диалке-нилкупрата ( 18) в эфире ( 25 ммоль) в атмосфере азота осторожно добавляют при - 30 С гексаметилтриамидофосфат ( 10 мл; 50 ммоль) ( Осторожно. После удаления растворителя продукт выделяют перегонкой. [9]

Энтальпии смешения фторотана ( 1: 1) составили с нитробензолом - 1.38, пропионитрилом - 4.1, тетраэтоксисиланом - 6.6, три-бутилфосфатом - 9.5, диметилацетамидом - 10.4, тетраметилмо-чевиной - 9.6, пиридином - 4.9, гексаметилтриамидофосфатом - 19.6 кД ж / моль. [10]

Много исследований по хемостерилизаторам велось с использованием этилениминов, поскольку было широко распространено мнение о том, что алкилирующее действие этой группы важно для стерилизации. Однако Чанг и др. [38] доказали, что ГММ ( гексаме-тилмеланин) и ГМФ ( гексаметилтриамидофосфат), аналоги алкилирующих соединений ТЭФ и третамина ( структурно подобные им, но с той разницей, что этиленимиды замещены в них димети-ламинными группами), эффективно стерилизуют комнатных мух и малотоксичны для млекопитающих. Таким образом, даже неал-килирующие вещества могут вызывать стерильность. [12]

Хотя такое представление о механизме реакции, несомненно, является слишком упрощенным, оно часто пригодно для правильного выбора пути металлнрованпя различных субстратов. Если заменяемый литием протон является менее кислым, эффективная основность литийалкила может быть повышена путем применения электронодопорных ( сольватирующих катион) растворителей или лигандов, таких, как ТГФ, ТМЭДА, ДАБЦО и гексаметилтриамидофосфат ( ГМФТА), или добавлением алкоксидов калия, превращающих литийорганический реагент в соответствующее соединение калия ( см. разд. [13]

ЗА адсорбируют воду, аммиак и не поглощают этан; они высушивают полярные жидкости и газы типа метанола, этанола, пропилена. С Н4, С Н (, С3НГ п не поглощают пропан и высшие углеводороды; они с максимальной производительностью высушивают неполярные жидкости п газы до минимального содержания воды. Их используют для осушки гексаметилтриамидофосфата Г ( СНа) МЬРО. [14]

Электронодефицитная тройная связь проявляет высокую реакционную способность по отношению к медьорганическим реагентам. При повышении температуры протекает изомеризация винилмедного интермедиата и сте-реоспецифичность реакции нарушается. Соединение ( 20) также может реагировать с электрофилом, но как правило в более жестких условиях. Например, с более активными аллил-и бензилгалогенидами реакция купрата ( 18) протекает полностью в присутствии 1 экв гексаметилтриамидофосфата. [15]

Страницы: 1