Cтраница 1
Гексаммин его не получен, но известен ряд солей диамагнитного пентамми-нового катиона [ Ru ( NO) ( NHsbP, для которого даются следующие параметры: d ( Ru-NO) 1 80 A, RuNO 167, d ( NO) 1 11 A, to ( NO) 1922 слг. Этот оранжевый катион в кислой среде настолько устойчив, что при обычной температуре не разрушается даже концентрированной серной кислотой. Щелочи переводят его в желтый тетрамминовый катион [ Ru ( NO) ( ОН) ( NH3) 4 ] 2, для которого известны не только соли различных анионов, но и некоторые продукты замещения гидроксильной группы. Последнее соединение имеет характер слабой кислоты. [1]
Гексаммины солей щелочных и, щелочноземельных металлов, аммиакаты которых очень непрочны и разлагаются в водном растворе, как уже было указано во введении, могут быть получены в виде твердых фаз лишь при действии газообразного аммиака на твердые соли в отсутствие воды. [2]
Гексаммины солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммиакаты которых очень непрочны и разлагаются в водном растворе, как уже было указано во введении, могут быть получены в виде твердых фаз лишь при действии газообразного аммиака на твердые соли в отсутствие воды. [3]
Однако гексаммины получаются при этом в ничтожно малых количествах. Если исходить из производных Ptlv, заключающих координаты С1 - Pt - C1, то в обычных условиях взаимодействия процесс внедрения NH3 останавливается на пентаммине, так как последний атом хлора стабилизирован транс-расположенной молекулой аммиака и в крайнем случае поддается лишь замещению на гидроксил, чрезвычайно прочно удерживающийся во внутренней сфере. [4]
Спектры гексамминов и пентамминов были совершенно аналогичны, однако эти спектры заметно отличались от спектров как гексанитриловых, так и грыс-этилендиаминовых солей. Кроме того, были обнаружены четыре полосы в спектрах гекса - и пентамми-новых соединений с металлами, отличными от кобальта, и были приписаны аммиачным лигандам. [5]
Получение гексаммина кобальта и особенно платины, в отличие от других металлов ( железо, хром), представляет чрезвычайные трудности. Гексаммины чаще всего получаются из пентамминов, при действии на них аммиаком под давлением. Практически перевод пентамминов и других амминов в гексаммины осуществляют нагреванием комплексного соединения с избытком аммиака в хорошо закупоренном сосуде или действием жидкого аммиака. [6]
Изомерия гексамминов двухвалентного кобальта не известна. [7]
Итак, гексаммин образуется в заметных количествах, если исходная соль содержит в своем составе этиламин или метиламин. [8]
Действительно, гексаммин четырехвалентной платины может быть получен при действии аммиака на хлороплатинат аммония. [9]
Так, гексаммины ряда двухвалентных металлов могут быть получены взаимодействием солей соответствующих металлов со значительным избытком аммиака в водном растворе. [10]
Величина выхода гексаммина и в этом случае не была указана. Сопоставление экспериментальных данных Л. А. Чугаева позволяет прийти к выводу, что выход не превышал 2 % теоретически возможного. Так как мы обычно работали с гораздо меньшими исходными количествами хлороплатината, нежели Л. А. Чугаев, то нам не удалось констатировать образования гексаммина при синтезе пентаммина по Чугаеву. [11]
Аналогично получают также гексаммины трехвалентных родия, иридия и хрома. [12]
МНз может получиться гексаммин [ Cu ( NH3) J, имеющий несколько другую окраску. [13]
Как правило, гексаммины получить очено трудно. Они образуются при действии аммиака под давлением или в присутствии катализаторов, таких, как активированный уголь. [14]
Гексааммиакат ( или гексаммин) Со ( III), полученный по приведенной реакции, имеет оранжевую окраску. [15]