Гексамминкобальт

Cтраница 1

Гексамминкобальт ( III) нитрат можно легко получить, действуя на раствор Гексамминкобальт ( III) хлорида разбавленной азотной кислотой. По другому методу 14 6 г гексагидрата нитрата кобальта растворяют при нагревании в 20 мл воды, добавляют к раствору 16 г нитрата аммония, 1 - 2 г растертого активированного животного угля и 36 мл концентрированного водного аммиака. [1]

Гексамминкобальт ( III) нитрат можно легко получить, действуя на раствор гексамминкобальт ( III) хлорида разбавленной азотной кислотой. [2]

Гексамминкобальт ( П) хлорид [ Со ( МН3) б ] С12 - красный или розовый кристаллический порошок, в сухом состоянии устойчив, в присутствии влаги постепенно окисляется с переходом кобальта в трехвалентное состояние. [3]

По реакции двойного обмена между растворами гексамминкобальт - ( III) хлорида и гексароданородиатом ( III) калия получается комплексная соль состава [ Co ( NH3) e ] [ Rh ( SCN) 6 ] - 3H2O в виде кристаллического оранжево-красного осадка. [4]

Из найденных температурных коэффициентов вычислены теплоты образования ионов гексамминкобальта ( II) и гекс-амминникеля, которые равны менее 13 и около 19 ккал соответственно. Из литературных данных следует, что эти теплоты образования никогда не определяли путем непосредственных калориметрических измерений. Найденное влияние среды оказывается одинаковым для системы комплексов кобальта ( II) и никеля, но несколько меньше, чем ранее установленное для систем амминов меди ( II), цинка и кадмия ( см. стр. [5]

Гексамминкобальт ( III) нитрат можно легко получить, действуя на раствор гексамминкобальт ( III) хлорида разбавленной азотной кислотой. [7]

Существенно новым в выполненных измерениях автора является возможность показать, что образование ионов гексамминкобальта ( II), а также ионов гексамминникеля проходит через все промежуточные ионы. Значения остаточного эффекта приведены в табл. 4, стр. [8]

В других работах [26-29] рассмотрено применение BrCI и BrI, а также трикарбонатокобальтиата гексамминкобальта ( Ш) для определения ионов нескольких элементов, в том числе мышьяка и сурьмы. [9]

Если катион называют в родительном падеже, что на русском языке не только допускается, но и применяется в большинстве случаев в научной, научно-технической и учебной литературе, то наименования катиона и аниона пишут раздельно: [ Со ( МН3) б ] С12 - гексамминкобальта ( Ш) хлорид или хлорид гексамминкобальта ( Ш); K2 [ PtCl4 ] - калия тетрахлоро-платинат ( П) или тетрахлороплатинат ( П) калия; Na2 [ PtCl6 ] - натрия гек-сахлороплатинат ( Г 0 или гексахлороплатинат ( 1У) натрия. [10]

В тех случаях, когда центральным атомом комплекса - ком-плексообразователем - является элемент переменной валентности, его степень окисления указывается римской цифрой в скобках после названия комплексообразователя, например [ Cu ( NH3) 4 ] 2 - тетрамминмедь ( П) - ион, [ Со ( МН3) ] 3 - гексамминкобальт ( Ш) - ион. [11]

Устойчивость координационных сфер катионов Зс / - металлов. [13]

Аквакатион [ Со ( Н20) 6 ] 3 - сильный окислитель, он легко окисляет воду до кислорода. Катион гексамминкобальта ( Ш) устойчив в водных растворах. [14]

III), добавляют кристаллический нитрит натрия в избытке до перехода красной окраски в желтую. Затем по каплям добавляют горячий насыщенный раствор гексамминкобальт ( Ш) хлорида до изменения окраски на оранжевую. Тотчас же выпадает желтый мелкий кристаллический осадок. Раствор с осадком охлаждают, после чего фильтруют через фильтрующий тигель соответствующей пористости ( 1G4), который доведен до постоянного веса после промывания этанолом и эфиром. Осадок промывают ранее приготовленным раствором для промывания, затем 45 мл абсолютного этанола и, наконец, 2 - 4 раза эфиром. Тигель с осадком помещают в вакуум-эксикатор на 10 - 15 мин и выдерживают в нем до постоянного веса. [15]

Страницы: 1 2