Cтраница 1
Гексан СН3 ( СН2) 4СН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении гексано-воздушных смесей углекислым газом 14 6 % объемн. При объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 30 % объемн. [1]
Гексан из-за своей нейротоксичности рассматривается отдельно. [2]
Гексан может проникать в организм двумя путями: при вдыхании или через кожу. Абсорбция в обоих случаях происходит медленно. Практические измерения концентрации н-гексана в выдыхаемом воздухе показали, что в кровь поступает от 5 6 до 15 % вдыхаемого газа. Абсорбция через кожу происходит чрезвычайно медленно. [3]
Гексан, применявшийся для опытов, предварительно очищали хро-матографированием продажного препарата через силикагель и дальнейшей разгонкой его на колонке эффективностью в 100 теоретических тарелок. Гексен-1 и циклогексан содержали 0 5 и 0 6 % примесей и были использованы без дополнительной очистки. [4]
Гексан отгоняют из доведенной до постоянного веса колбочки на водяной бане при температуре бани 80 - 85 С. После окончания отгона следы гексана выдувают из колбочки посредством груши. Грушу соединяют каучуком со стеклянной трубкой, которую опускают в колбу с нефтепродуктами так, чтобы она не касалась ни стенок колбы, ни нефтепродукта и несколько раз легко сжимают резиновую грушу. Отдув производят до исчезновения запаха гексана. После этого колбочку помещают на полчаса в эксикатор, заполненный прокаленным сульфатом натрия или хлористым кальцлем, взвешивают на аналитических весах и доводят до постоянного веса. Полученный нефтепродукт растворяют в гексане в мерной колбе соответствующей емкости. [5]
Гексан можно заменить петролейным эфиром, кипящим при 40 - 70 С. [6]
Гексан же с четвертичным атомом углерода - 2 2-диметилбутан весьма слабо обменивает водородные атомы: при 150 в реакцию изотопного обмена вступило не свыше 7 % водорода. [7]
Гексан отгоняют из доведенной до постоянного веса колбочки на водяной бане при температуре бани 80 - 85 С. После окончания отгона следы гексана выдувают из колбочки посредством груши. Грушу соединяют каучуком со стеклянной трубкой, которую опускают в колбу с нефтепродуктами так, чтобы она не касалась ни стенок колбы, ни нефтепродукта и несколько раз легко нажимают резиновую грушу. Отдув производят до отсутствия запаха гексана. После этого колбочку помешают на полчаса в эксикатор, заполненный прокаленным сульфатом натрия или хлористым кальцием, взвешивают на аналитических весах и доводят до постоянного веса. Полученный нефтепродукт растворяют в гексане в мерной колбе соответствуюцеи емкости. [8]
Гексан, циклогексан и циклогексен при нагревании легко поглощают кислород. При пропускании смесей из 1 моля кислорода с 4 молями этих углеводородов через печь Esteradere88 наблюдал, что образование перекисей достигает максимума соответственно при 330, 340 и 410; одновременно появляется окись углерода. Перекиси исчезают при высоких температурах. Соответственно этому циклизация насыщенных углеводородов только слабо повышает их сопротивление окислению, но образование ненасыщенных соединений дает заметный эффект. [9]
Гексан отгоняют из доведенной до постоянного веса кол -, бочки на водяной бане при температуре бани 80 - 85 С. После окончания отгона следы гексана выдувают из Колбочки посредством груши. Грушу соединяют каучуком со стеклянной трубкой, которую опускают в колбу с нефтепродуктами так, чтобы она не касалась ни стенок колбы, ни нефтепродукта и несколько раз легко нажимают резиновую грушу. Отдув производят до отсутствия запаха гексана. После этого колбочку помещают на полчаса в эксикатор, заполненный прокаленный сульфатом натрия или хлористым кальцием, взвешивают на аналитических весах и доводят до постоянного веса. Полученный нефтепродукт растворяют в гексане в мерной колбе соответствующей емкости. [10]
![]() |
Дегидрирование этилбензола. [11] |
Гексан, н-гептан и циклогексан. В коротких опытах при 550 и различных объемных скоростях в реакции дегидроциклизации н-гексана и н-геп-тана получены катализаты с выходами 67 - 79 %, содержащие 45 - 92 вес. [12]
Гексан превращается в гидроперекись значительно труднее. [13]
Гексан, топливо Т-1, ацетальдегид, этилцеллюлозольв, гептил. [14]
![]() |
Характеристика цикла регенерации адсорбента процесса КЦА. [15] |