Нормальный гексан
Cтраница 2
Расчет молекулярных магнитных восприимчивостей может быть проиллюстрирован на примере нормального гексана и хлористого бен-зоила. [16]
В перспективе намечается получение также гексановой фракции или изо-и нормального гексана. [17]
Расчет молекулярных магнитных восприимчивостей может быть проиллюстрирован на примере нормального гексана и хлористого бензоила. [18]
В этом институте установлено также, что природный газолин, нормальный гексан и IP-4 ( реактивное топливо) успешно преобразуются под действием пара и при сравнительно низких температурах в водородное топливо для топливных элементов. [19]
 |
Схема низкотемпературной абсорбции. [20] |
В ряде случаев в качестве абсорбента или компонента его применяют нормальный гексан. При применении высококипящих абсорбентов можно еще больше повысить температурный уровень процесса абсорбции, но это приведет к увеличению количества циркулирующего абсорбента и к повышению температур кубов колонн, следствием чего может явиться полимеризация углеводородов в нижней части колонн. [21]
Расчет молекулярных магнитных воспршшчи востей может быть проиллюстрирован на примере нормального гексана и хлористого бензоила. [22]
Сравнение теплот горения бензола, продуктов его последовательного гидрирования и нормального гексана ( табл. 12) показывает, что бензол является более устойчивым соединением, чем ди-гидробензол и тетрагидробензол. [23]
О, указывают на заметное расщепление циклической частицы с образованием нормального гексана. Что касается небольшого количества циклогексана, то он, очевидно, образуется восстановлением его иодюра, в то время как температура еще не успела подняться до того пункта, когда наступает изомеризация. [24]
Гидрогенолиз метилциклопентана может проходить посредством разрыва различных связей кольца с образованием нормального гексана, 2 - и 3-метил-пентанов. Ранее [2, 3] показано, что эта реакция над алюмоплатиновым в алюмохромовым катализаторами, которые предварительно очищены от кислорода и воды высокотемпературной обработкой водородом, проходит с преимущественным разрывом связей кольца, ближайших к метильной группе, с образованием нормального гексана. После введения в систему примеси кислорода ( - 0 1 % 02) к применявшемуся водороду изменяется селективность этих катализаторов: увеличивается доля молекул метилциклопентана, разрыв кольца которых проходит по связям, удаленным от метильной группы, с образованием изогексанов. Аналогичные результаты были получены Го [6] при изучении влияния компремированного Н2 на гидрогенолиз метилциклопентана в присутствии низкопроцентных алюмоплатиновых катализаторов. [25]
В 1898 г. Фридель и Горже [4] обнаружили, что при нагревании нормального гексана с этим веществом на водяной бане образовывалось значительное количество бутана и пентана, а также небольшие количества пропана и высококипящих продуктов. [26]
Следует предполагать поэтому, что повернутое расположение направлений С - С в нормальном гексане осуществляется в значительной степени в газовой фазе. Статистический вес повернутого расположения направлений С - С значительно выше статистического веса транс-расположения. [27]
В термостате / с электроподогревателем 2 и мешалкой 3 помещена емкость 4 с нормальным гексаном. Пары, образующиеся при кипении гексана, через вентиль 5 тонкой регулировки поступают к соплу 6, находящемуся в прозрачном сосуде 7 с водой. При всплы-вании пузырька в результате разности температур воды и пара происходит теплообмен, пар конденсируется и размеры пузырька уменьшаются. В сосуд 7 помещена шкала 8, позволяющая с помощью киносъемки определить изменение размеров пузырька во времени. [29]
Следует заметить, что лучшие результаты могут быть получены при применении в качестве растворителя нормального гексана. [30]
Страницы: 1 2 3 4