Cтраница 1
Гексаоксибензол, обработанный при 30 - 50 водородом в присутствии платиновой черни, превращается в инозит 8ва, идентичный с природным. [1]
Гексаоксибензол получают из его полного фенолята калия пбдкис-лением. [2]
Гексаоксибензол получают из глиоксаля ( стр. [3]
Гексаоксибензол образует белые иглы, трудно растворимые в холодной воде и мгновенно восстанавливающие раствор нитрата серебра. [4]
Гексаоксибензол разлагается при - 200 без плавления. Он легко окисляется в щелочном растворе. При каталитическом гидрировании он образует инозит. [5]
Если гексаоксибензол подвергнуть щелочному окислению, то сначала образуется циклогексангексон ( трихинокл), который затем подвергается беызиловой перегруппировке и превращается в кроконовую кислоту. [6]
Тетраоксихинон получается окислением гексаоксибензола воздухом в щелочном растворе. Он получается также в результате окисления мезоинозита азотной кислотой или гидролизом диаминодиоксихинона концентрированной соляной кислотой при кипячении. Он представляет собой кристаллы черного цвета с зеленым металлическим блеском; в проходящем свете они желтые. [7]
Производными циклопецтана являются также кроконовая и лейконовая кислоты, получаемые из гексаоксибензола ( стр. Окислением гексаоксибен-зола получается циклический гексакетон-так называемый трихиноил. Под действием щелочи он перегруппировывается в соль кислоты ряда циклопентана. [8]
Предлагаемый метод синтеза представляет собой видоизменение метода, описанного Андерсоном [1], согласно которому дикалиевую соль тетраоксибензохинона восстанавливают раствором хлористого олова и полученный гексаоксибензол гидрируют над никелем Ренея [4] в спирте при 125 и 135 ат. В результате гидрирования образуется смесь изомерных инозитов. [9]
Кроме металлического калия при этом образуется вещество ( СОК) Б, которое оказалось калиевой солью шестиатомного фенола и из которого действием соляной кислоты можно выделить гексаоксибензол. [10]
Этим методом фенол восстанавливается в бензол, нафтол - в нафталин и антрахинон - в антрацен. Гексаоксибензол также дает бензол. Именно этим методом было доказано строение соединения, полученного из окиси углерода и калия и представляющего собой гексакалиевую соль гексаоксибензола. [11]
Можно видеть также, что алкильные группы, находящиеся ь о-положении к НО-группе, активируют ингибитор, что совпадает с наблюдениями ряда авторов, приведенными выше. Неактивность гексаоксибензола связана, по-видимому, с его плохой растворимостью в лярде. [12]
Наилучшим методом получения трихиноила является окисление 1 2 4 5-тетраокси - 3 6-диаминобензола азотной кислотой. Калиевая соль гексаоксибензола ( СОК) е образуется при получении калия из карбоната калия или при пропускании окиси углерода над нагретым калием. При подкислении этой соли выделяется гексаоксибензол. [13]
Наилучшим методом получения трихиноила является окисление 1 2 4 5-тетраокси - 3 6-диаминобензола азотной кислотой. Калиевая соль гексаоксибензола ( СОК) в образуется при получении калия из карбоната калия или при пропускании окиси углерода над нагретым калием. При подкислепии этой соли выделяется гексаоксибензол. [14]
А именно, окись углерода и металлический калий, соединяясь, образуют фенолят гексаоксибензола С ( ОК) в ( стр. [15]