Гексап

Cтраница 2

Сужение пор в случае активных углей, так же как и в случае силикагслей, вызывает увеличение теплоты адсорбции. На рис. 10 сопоставлены дифференциальные теплоты адсорбции паров гексапа на графитированных образцах сажи и активного угля. [16]

Рассмотрим несколько процессов, получивших промышленное признание. Помимо пентана, могут подвергаться переработке и другие углеводороды, например бутан, гексап, гептаны и выше. [17]

Последний промывают на воронке бензолом ( 10 мм) и промывную жидкость присоединяют к фильтрату. Количество высококипящего остатка составляет 13 - 18 г. С целью очистки сырой метиловый эфир ге-ацетилбензойной кислоты можно перекристаллизовать из минимального количества смеси бензола и продажного гексапа ( 1: 1), которое потребуется для растворения. [18]

Изотермы адсорбции на пористом стекле 10 / 30 - Э. [19]

Полагая наиболее перспективной из пористых стекол - молекулярных сит область средних и крупных размеров пор и разделяемых молекул и стремясь к увеличению сорбционной емкости получаемых сорбентов, мы исследовали образец 10 / 30 - Э, полученный из аналогично закаленного стекла Na-10 / ЗО. Однако при малых pips адсорбция никло-гексана уступает не только адсорбции бензола, но и гексана, и наблюдается сильное падение скорости сорбции циклогексана по сравнению с бензолом и гексапом. Наконец, изотерма адсорбции метилциклогексана обнаруживает явное падение величины доступного пространства пор. [20]

После 3-часового перемешивания при 40 - 50 С раствор отфильтровывают, промывают 10 % - ным раствором соды и водой, а затем сушат сульфатом магния. Вымывают гексаном 0 47 г смеси дй-трет-бутилперокси-этана и целевого продукта. Смесью диэтилового эфира с гексапом ( 1: 9) вымывают 8 25 г непредельного пероксида. [21]

При приготовлении раствора скорость перемешивания должна быть небочьшой, а при поликоиденсации мешалка должна вращаться с максимальной скоростью. Дихлорангидрид изофталевой кислоты можно очищать перекристаллизацией из схого гексапа ( 100 г хлорангид-рнда в 50 мл гексана), охлаждая до 21 - 24 ( нельзя применять охлаждение льдом. [22]

В настоящей работе приводятся результаты первых исследований, направленных к этой цели. Наиболее удобными объектами для такой работы являются углеводороды, дающие только один продукт С5 - дегидроциклизации. Поэтому нами были избраны изооктан ( 2 2 4-триметилпентан), w - гексап и н-пропилбензол, образующие соответственно 1 1, 3-триметилциклопентан, метилциклопентан и индан. Выбор изооктана и н-гексана связан не только с тем, что один из них сильно разветвлен, а другой имеет нормальное строение. Не менее важно и другое их различие: первый содержит лишь пять атомов углерода в самой длинной цепочке и не может подвергаться Св-дегидроциклизации, тогда как другой имеет в цепочке шесть углеродных атомов и для него возможны оба направления реакции. [23]

Все эти методы дают липкие смолы, губчатые или пористые плитки или твердую плотную массу, которые показывают очень большую адгезию. Некоторые из указанных выше процедур можно использовать для предварительного выделения полимера в зависимости от присутствующих загрязнений, по окончательное осаждение полимера проводят следующим образом. Раствор помещают в воронку без носика, употребляя грубую фильтровальную бумагу, и каплями прибавляют к 500 мл гексапа. После полного прибавления раствора взвесь должна постоять несколько минут, после чего жидкая фаза легко декантируется. Осевший осадок переметила гот с небольшим количеством свежего гексапа, затем переносят в небольшой химический стакан, из которого оставшийся гексап опять декан тируют. Если полимер диспергирован так, что он не собрался в виде комка на мешалке, то он может быть высушен до постоянного веса под вакуумом при комнатной температуре в течение нескольких часов. [24]

Гексап оставался растворенным в эфире, однако с эфиром он не дает азеотропной смеси, поэтому легко может быть выделен разгонкой. [26]

После охлаждения отфильтровывают выкристаллизовавшуюся бензойную кислоту. Во время нейтрализации раствор мутнеет, и выпадает 5-фтор - 8-меркаптохинолин в виде капель, которые вскоре осаждаются в виде винно-красиого масла на дне стакана. Желтый мутный раствор, по возможности полностью, осторожно переливают в другой стакан. К оставшемуся в первом стакане маслу прибавляют 10 мл 12 % - ного раствора NaOH, интенсивно перемешивают некоторое время, разбавляют водой до 100 мл к образовавшийся желтый раствор присоединяют к раствору в первом стакане. На дне стакана остается нерастворяющаяся в NaOH смолообразная масса, представляющая собой, в основном, соли 5-фтор - 8-меркаптохинолина с тяжелыми металлами, содержащимися в исходных реактивах. Желтый раствор объемом около 1 л оставляют на 1 час ( при этом с частично образующимся дисульфидом полностью соосаждаются тяжелые металлы) и отсасывают через самый плотный двойной фильтр. Фильтрат нейтрализуют до рН 4 соляной кислотой ос. Выделившийся 5-фтор - 8-меркаптохи-нолин экстрагируют в делительной воронке тремя ( по 40 мл) порциями гексапа. Гексановый экстракт высушивают в течение ночи безводным сульфатом натрия ( 5 г ], не содержащим следов тяжелых металлов. После отгонки гексана в вакууме ( без капилляра) получают 3 4 г 5-фтор - 8-меркаптохинолина в виде красно-кооичневатого масла, или 27 %, считая на 5-фторхшголин. [27]

Страницы: 1 2