Гексатриаконтан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Гексатриаконтан

Cтраница 1


Гексатриаконтан С36Н74 был приготовлен нами действием металлического натрия на эфирный раствор нормального первичного октадецил-бромида.  [1]

Нитрование гексатриаконтана проводилось в тех же условиях, как описанное выше нитрование октадекана.  [2]

3 Зависимость логарифма относительного объема удерживания от температуры кипения ( для определения коэффициентов селективности ( Ваиер, 1959.| Зависимость логарифма относи - j тельного объема удерживания от темпе -. ратуры кипения ( для определения коэф - фициентов селективности. ( Байер, 1959. [3]

Неподвижная фаза - гексатриаконтан, 1 - м-парафины; 2 - ароматические углеводороды; 3 - циклопарафины. Объемы удерживания отнесены к м-пентану.  [4]

О действии азотной кислоты на октадекан и гексатриаконтан.  [5]

Наметкиным и его сотрудниками действия азотной кислоты на октадекан С18Н38 и гексатриаконтан СзвН47 подтвердило выводы, сделанные Коноваловым.  [6]

Впервые влияние кристалличности ( или упаковки цепи) на ус Для монослоя октадециламина и кристалла гексатриаконтана было продемонстрировано Фоксом и Зисманом.  [7]

Гексадекансульфонаты 413 Гексадекансульфохлорид 375 Гексадециловый спирт 459 Гексадецил-1 - сульфокислота 414 к - Гексакозан 51 - Гексаконтан 130 -до - Гексаконтан 130 Гексатриаконтан 52, 565 Гексан 18 ел.  [8]

Имеются также данные, что не образуют комплекс с карбамидом до-триаконтан ( Сз2Н66) и гексатриаконтан ( СзеНта) - Объясняется это тем, что при очень длинной алкановой цепи углеводород более склонен к кристализации, чем к построению комплекса с карбамидом. Следовательно, по [25], возможно существование предела длины цепи, за которым в данных температурных условиях энергетически благоприятнее кристализация чистого вещества, чем комплексообразование.  [9]

Ранее уже упоминалось, что при нитровании нормальшйх парафинов слабой азотной Кислотой ( 13 15 %) на примера 1 е-ксана, гептана и октана М. И. Коновалов показал, что единственными продуктами этих реакций являются вторичные - нитросоединения. При Действии разбавленной азотной кислоты на гексатриаконтан ( С3вН74) в аналогичных условиях главным продуктом реакции оказалось двувто-ричное р р - динитросоедйнение CH3CH ( N02) ( CH4) 34GH ( NO2) GH3, т.е. нитрование идет с обоих концов молекулы, причем обе ни-трогруппы становятся в - положение.  [10]

Вещество дает положительную реакцию па псендонитрол и, следовательно, является вторичным нитросоедппением. Оно составляет примерно 2 / з продуктов нитрования гексатриаконтаиа. Все аналитические данные показывают, что полученное вещество представляет собой динитросоеди-нение гексатриаконтана.  [11]



Страницы:      1