Гексахлор-этан

Cтраница 1

Фотографии горения перхлората аммония с дифениламином при различных давлениях. [1]

Гексахлор-этан - стабилизатор хранения и ингибитор распада хлорной кислоты [334] - эффективно ингибируе. [2]

Хлорирование побочного гексахлорбутадаена до гексахлор-этана в соответствии с результатами опытных работ позволит снизить выход продуктов, ( подлежащих уничтожению. Для Калушского производства это представляет особый интерес из-за возможности начать переработку отходов производства Ейнилхлорида. [3]

Технологическая схема получения тетрахлорметана хлоролизом. [4]

Остаток состоит главным образом из гексахлор-этана и гексахлорбензола, которые возвращают в реактор. Скорость реакции у ароматических соединений значительно ниже. Кислородсодержащие органические соединения - спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, ангидриды, простые и сложные эфиры, ос-оксиды, фенолы и хиноны - при хлоролизе в дополнение к СС14 и НС1 дают фосген и небольшие количества диоксида углерода. Последний в сжиженном хлоре частично превращается в фосген. Кислород и вода, содержащиеся в сырье, количественно превращаются в фосген и диоксид углерода. В принципе для хлоролиза могут использоваться все углеводороды и их хлорированные производные, удовлетворяющие следующим требованиям. [5]

Перечисленные галоидные соединения ( за исключением гексахлор-этана) применяются в качестве растворителей и средств для очистки и экстракции жиров, масел, смол, лаков и каучука. Они выгодно отличаются от бензина тем, что имеют постоянную температуру кипения и не огнеопасны. Особенно важными являются трихлорэтилея и дихлор-этилен, так как они имеют низкую температуру кипения и не разъедают металлов далее в присутствии воды и при нагревании. [6]

Перечисленные галоидные соединения ( за исключением гексахлор-этана) применяются в качестве растворителей и средств для очистки и экстракции жиров, масел, смол, лаков и каучука. Они выгодно отличаются от бензина тем, что имеют постоянную температуру кипения н не огнеопасны. Особенно важными являются трнхлорэтилен и дихлорэтилен, так как они имеют низкую температуру кипения и не разъедают металлов даже в присутствии воды и при нагревании. [7]

В отношении первого положения имеются отличия от фторирования гексахлор-этана, где последующие степени замещения происходят, по возможности, симметрично CClgCClg - CCl2FCCl3 - - CC12FCC12F - CC1F2CC12F - CC1F2CC1F2 и где возможные три асимметрических соединения ( CC13CC1F2, СС13 CF3 и CF3 CC12F) не образуются. Второе положение, однако, повторяет результаты, сообщенные для гекса-хлорэтана. Таким образом, вследствие этих положений очевидно, что для приготовления некоторых других возможных производных, а именно CHC1FCC13, CHC1FCC12F и CHF2CC13) необходимы окольные методы. [8]

При кипячении перекиси бензоила в четыреххлористом углероде образуются хлорбензол, и-трихлор-п-толуиловая кислота и гексахлор-этан. [9]

В табл. 5.3 и 5.4 представлены данные, характеризующие стойкость металлических и неметаллических материалов в гексахлор-этане. [10]

Эффендиева [ 131, хлорируя этан над активированным углем при 350 - 400, получили до 70 % гексахлор-этана. [11]

Известно, что этилен инициирует заместительное хлорирование этана, дихлорэтана с получением продуктов глубокого хлорирования последовательно трихлорэтана, тетрахлорэтана, гексахлор-этана. [12]

Нагревание паров трихлорэтилена до 700 С приводит к образованию смеси различных хлорпроизводных 2 и Сь перхлорэтилена, дихлорэтиленов, пентахлорэтана, гексахлор-этана, метиленхлорида, хлороформа, четыреххлористого углерода. [13]

Важнейшие хладоны получают в промышленности замещением атомов хлора на фтор в хлороформе, четыреххлористом углероде, тетра -, пента - и гексахлор-этане и метилхлороформе. [14]

Образование пластических кристаллов характерно для многих органических и неорганических соединений, таких, как метан, тет-рафтор -, тетрахлор - и тетрабромметан, гексафтор - и гексахлор-этан, пентаэритритол, перфторциклобутан, тетрагидрофуран, производные бициклогептана, гексафториды переходных металлов и др. На рис. 61 представлены результаты измерения истинной теплоемкости в интервале 5 - 350 К для одного из веществ, образующих пластические кристаллы, - адамантана. Адаман-тан CioHie является полициклическим углеводородом; его молекула имеет структуру, подобную структуре алмаза и по форме близка к сфере. На рис. 61 отчетливо видна аномалия в ходе кривой Ср - Т адамантана, связанная с переходом последнего в фазу пластических кристаллов. [15]

Страницы: 1 2 3