Гексахлорбензол

Cтраница 2

Гексахлорбензол применяется в производстве пентахлор-фенола. [16]

Гексахлорбензол является протравителем семян и может быть применен в виде 30 % - ного комбинированного препарата с инсектицидом. [17]

Гексахлорбензол сравнительно малоядовит для человека и теплокровных животных. [18]

Гексахлорбензол, для синтеза которого можно применить любую смесь полихлоридов бензола, находит большой сбыт как инсектицид. [19]

Нормы расхода импортных ртутных протравителей семян ( кг на 1 т семян. [20]

Гексахлорбензол ( ГХБ, аматин, антикарна, гексадин, пер-хлорбензол, бунткурс), гексахлорбензол ( 1 2, 3, 4, 5, 6); технический продукт - серые или белые пластинчатые кристаллы со специфическим неприятным запахом. Удельный вес при 20 - 2 049, температура плавления - 228 - 231, температура кипения 309 при 42 мм рт. ст., давление пара при 20 - 1 089 - 10 - 5 рт. ст. В воде не растворяется, в органических растворителях - хорошо. Устойчив к действию света, кислот и щелочей. [21]

Гексахлорбензол - специфический протравитель семян, его применяют только против твердой и карликовой головни пшеницы, он не защищает зерно и растения от фузариума, гельмин-тоспориума и плесневых заболеваний, поэтому препарат не рекомендуют для применения в тех районах, где эти заболевания распространены. При неблагоприятных погодных условиях он может несколько снижать всхожесть семян. [22]

Гексахлорбензол с добавкой 20 % гептахлора ( гептаксан) - комбинированный протравй теЛБ, - содерткащий - - в - % - гекеахлер - бензола и 20 % технического гептахлора, по своим свойствам и действию на возбудителей заболеваний растений и вредителей аналогичен гаммагексану. [23]

Гексахлорбензол менее токсичен для теплокровных по сравнению с НИУИФ-2 и протарсом. [24]

Гексахлорбензол умеренно токсичен для человека и животных. [25]

Гексахлорбензол является инертным соединением, при комнатной температуре не реагирует ни с водой, ни с едкими щелочами. [26]

Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и их хлорпроизводных, в том числе соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлоргексанов при 450 - 500 С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [27]

Гексахлорбензол с высокими выходами получается хлорированием бензола, хлорбензола, трихлорбензола и других хлорпроиз-водных бензола в присутствии катализаторов заместительного хлорирования. [28]

Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и хлорпроизводных углеводородов, в том числе и соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлор-гексанов при 450 - 500 С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [29]

Гексахлорбензол является инертным соединением и не вступает в реакцию с многими активными веществами. Ни вода, ни едкие щелочи при комнатной температуре не реагируют с гекса-хлорбензолом. [30]

Страницы: 1 2 3 4