Cтраница 2
Гексахлорид урана получают из пентахлорида реакцией дис-пропорционирования. [16]
Однако гексахлорид типа MeGeCle образуется не со всеми катионами: В. В. Удоъенко и Ю. Я. Фиалков [568] установили, что осадки состава MeGeCle удается получить только при приливании раствора GeCl4 к спиртовоеолянокислому раствору хлорида рубидия или цезия. [17]
Получением гексахлорида C8C16F12 из фракции димера доказано присутствие димера, образовавшегося или перегруппировкой, или конденсацией. [18]
Образование гексахлорида разрывом кольца мало вероятно, как потому что хлорирование при 0 и 100 дало то же самое соотношение получившихся тетрахлорида и гексахлорида, так и вследствие трудности раскрытия известных фторированных циклобутановых соединений при хлорировании. [19]
Известны также комплексные гексахлориды циркония и гафния с различными щелочными металлами во внешней сфере комплекса - с натрием, калием, рубидием и цезием. [20]
Например, известны гексахлориды Sb5, Се4, Ti4, Zr4, Ge4, Sn4 -, Pb4, Se4, Te4, Mn4, Re4, Ru4, Rh4, Pd4, Os4, Ir4, Pt, Xl8, I. Бромо - и иодокомплекеы во многих случаях труднее получаются, так как они легко выделяют галоген в элементарной форме. [21]
Наилучшим электролитом был бы комплексный гексахлорид иридия, однако он неустойчив в водном растворе, и даже в этом случае качество покрытия оставляет желать лучшего. [22]
Молярное соотношение тетрахлорида к гексахлориду равно 2 5: 1 для низкотемпературной реакции и 2 8: 1 0 для высокотемпературной; расхождение - в пределах ошибок опыта. [23]
Альдегидов и кетонов: Вольфрама гексахлорид. N-Окисей: Железа пентакарбонил, IV-Co - держащих функциональных групп: Триэтилфосфит. [24]
Альдегидов и кетонов: Вольфрама гексахлорид. N-Co - держащих функциональных групп: Триэтилфосфит. [25]
Перекристаллизовывают пробу изготовляемого промышленностью гамма-изомера гексахлорида Оензсгла последовательно из следующих растворов: а) раствора в ацетоне, вес которого равен весу пробы, б) раствора в подвижном растворителе, вес которого равен удесятеренному весу пробы, в) раствора в изооктане, вес которого равен четырехкратному весу пробы. Чистоту полученного таким образом продукта проверяют, определяя его точку плавления и точку плавления со смесью стандартного гамма-изомера 2 по методу, описанному в приложении 8 ( стр. Точка плавления не должна быть ниже 112, а точка плавления смеси не должна быть ниже точки плавления стандартного продукта. [26]
Перекристаллизовывают пробу изготовляемого промышленностью гамма-изомера гексахлорида Оензола последовательно из следующих растворов: а) раствора в ацетоне, вес которого равен весу пробы, б) раствора в подвижном растворителе, вес которого равен удесятеренному весу пробы, в) раствора в изооктане, вес которого равен четырехкратному весу пробы. Чистоту полученного таким образом продукта проверяют, определяя его точку плавления и точку плавления со смесью стандартного гамма-изомера 2 по методу, описанному в приложении 8 ( стр. Точка плавления не должна быть ниже 112, а точка плавления смеси не должна быть ниже точки плавления стандартного продукта. [27]
Доказательства строения полученных описанным путем пента-и гексахлоридов аценафтена посредством превращения их в другие химические соединения приведены в схемах на стр. [28]
Этот пентахло-рид получается всегда вместе с гексахлоридом и является продуктом превращения последнего. С азотнокислым серебром отщепляет три атома хлора, а со спиртовым раствором щелочи отщепляет два атома хлора. [29]
Спирты большего молекулярного веса реагируют с гексахлоридами в указанных условиях практически в одном направлении - с образованием гексаалкоксипроизводных. [30]