Cтраница 1
Гексахлоробензол ( 5 70 г, 20 ммоль) суспендируют в эфире ( 200 мл) в заполненной азотом трехгорлой колбе, снабженной специальной пробкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, термометром и магнитной мешалкой. Смесь перемешивают 15 мин при - 70 С и 90 мин при - 20 С. Смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Органический слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Соединенные вместе органические слои сушат и упаривают. [1]
Например, в гексахлоробензоле все атомы хлора эквивалентны, точно так же в 1 3-дибромопро-пане эквивалентны два атома брома. [2]
Раствор пентахлорофениллития, полученный из гексахлоробензола ( 22 6 г, 80 ммоль) в эфире ( 600 мл), как было описано на стр. Перемешивание продолжают, пока образовавшаяся смесь нагревается до комнатной температуры. Смесь выливают в избыток водного раствора тиосульфата натрия. Органический слой отделяют, сушат ( MgSO4) и упаривают. [3]
Смесевой препарат, состоящий из 30 % гексахлоробензола, 20 % гепта-хлора, наполнителя и вспомогательных веществ. [4]
Получают исчерпывающим хлорированием фенола в присутствии катализаторов или гидролизом гексахлоробензола раствором гидроксида натрия при повышенной температуре. [5]
Смесевой препарат, содержащий в качестве действующих веществ 30 % гексахлоробензола и 20 % гамма-изомера ГХЦГ. [6]
Смесевой препарат, содержащий 50 % тирама, 30 % гексахлоробензола и вспомогательные вещества. [7]
Смесевой протравитель, содержащий в качестве действующих веществ 50 % ЭФ 2 и 5 % гексахлоробензола. [8]
Используется для протравливания семян при нормах расхода препарата 17 - 20 г ( по ртути) на 1 т семян. При совместном использовании с гексахлоробензолом норма расхода ртути сокращается почти вдвое. [9]
Наиболее перспективным из всех исследованных до сих пор стандартов является продукт замещения одного атома хлора на атом брома. Это настолько смещает удерживаемые объемы, что удается четко разделить вещества даже на полигалоидированных соединениях. Например, бромпента-хлоробензол можно отделить от гексахлоробензола, даже несмотря на то, что эти два соединения обладают близкими физико-химическими свойствами. [10]
Фунгициды охватывают большой диапазон разнообразных химических соединений, сильно различающихся по своей токсичности. Высокотоксичные соединения используются как фумиганты для обработки складов, для пропитки семян и для дезинфекции почвы. Были описаны случаи отравления ртугьорганическими препаратами, гексахлоробензолом и пен-тахлоробензолом, а также слаботоксичными дитиокарбама-тами. Эти и некоторые другие химикаты более подробно рассматриваются в других разделах настоящей статьи, главы и Энциклопедии. [11]
НСВ) сохраняется в жировых тканях тела. Он препятствует метаболизму порфи-рина, увеличивая выделение с мочой копропорфиринов и уропорфиринов. Он также повышает уровни трансаминазы ( transaminases) и дегидрогеназы ( dehydrogenases) в крови. Гексахлоробензол является кожным раздражителем. Хроническое отравление требует длительного лечения, в основном симптоматического, и не всегда является обратимым после прекращения экспозиции. [12]