Cтраница 1
Гексахлороплатинат при 165 - 175 С разлагается, гексафторфос-фат при нагревании выше 230 постепенно темнеет. Гексахлороплатинат растворяется в воде, его водные растворы медленно разлагаются. [1]
Гексахлороплатинат ( 1У) натрия, Na2 [ PtCl6 ] - 6Н20, выпадает в осадок при упаривании раствора, полученного нейтрализацией 15 - 20 % - ного раствора H2 [ PtCl6 ] - 6Н20 насыщенным раствором карбоната натрия. [2]
![]() |
Растворимость гексахлороплатинатов калия, рубидия и цезия, г / 100 г Н2О. [3] |
Гексахлороплатинаты рубидия и цезия достаточно термически устойчивы. [4]
![]() |
Растворимость гексахлороплатинатов калия, рубидия и цезия, г / 100 г Н2О. [5] |
Гексахлороплатинаты рубидия и цезия легко выделяются под действием растворимой платинохлористоводородной кислоты H2 [ PtCl6l на растворы солей рубидия и цезия. [6]
![]() |
Растворимость гексахлороплатинатов калия, рубидия и цезия, г / 100 г Н20. [7] |
Гексахлороплатинаты рубидия и цезия достаточно термически устойчивы. [8]
![]() |
Растворимость гексахлороплатинатов калия, рубидия и цезия, г / 100 г Н20. [9] |
Гексахлороплатинаты рубидия и цезия легко выделяются под действием растворимой платинохлористоводородной кислоты H2 [ PtCl6l на растворы солей рубидия и цезия. [10]
Неустойчивы также бромид и гексахлороплатинат бис ( селенопирилия); последний разлагается при 210 С. [11]
Осаждение платины в виде гексахлороплатината и гексобромо-пдатината аммония я щелочных металлов / 16 - 21 / применяется для определения ее больших количеств. Из-за сравнительно больной раствог ршостя указанных соединений они малопригодны для весового определения малых количеств платины. [12]
Промытый и высушенный осадок гексахлороплатината ( IV) аммония прокаливают при температуре 800 С, получая ковкий серый порошок металла - платиновую губку, которая обычно требует еще сложной дополнительной очистки. [13]
В настоящее время осаждение гексахлороплатинатов рубидия и цезия может быть использовано лишь в аналитической практике. [14]
Платиновая чернь из растворов гексахлороплатината водорода и тетрахло-рида платины, не содержащих примеси ацетата свинца, осаждается неровно, а ацетат свинца в осадок не переходит. Для удаления попавших в осадок платиновой черни хлорид-ионов и молекулярного хлора электрод 2 в качестве катода погружают в водный разбавленный раствор серной кислоты и пропускают ток 2 - 5 мин. Хлор восстанавливается и переходит в раствор в виде HCI, а ионы СГ также извлекаются в раствор. [15]