Гексахлорофен

Cтраница 3

Эти мыла приобрели еще большую популярность после того, как на смену едким фенолам пришли очищенные хлорированные фенолы - п-хлор - л1 - ксиленол, ди-хлорметаксиленол [10] и гексахлорофен. [31]

Наиболее целесообразно применение химически модифицированных целлюлозных материалов, содержащих функциональные группы, обладающие ионообменными свойствами, к которым присоединены различные реагенты, обладающие антигрибковыми свойствами, в частности, гексахлорофен или различные ртутьорганические соединения. Такие материалы обладают также способностью задерживать рост патогенных грибков. [32]

Эмульсол ИХП-45Э вырабатывается на сульфированном масле ДС-11, в которое введены противозадирные ( хлорпарафин), поверхностно-активные ( ОП-7, триэтаноламин) присадки и различные добавки ( нитрит натрия, гексахлорофен и др.) Основная область применения - шлифование углеродистых и легированных сталей. [33]

Следует отметить хлорпроизводные дибензо-5 10-диоксина, которые могут получаться в результате химических превращений таких пестицидных препаратов, как 2 4 5 - Т, пентахлорфе-нол, или образовываться в производстве гексахлорофена. [34]

Правда, не исключено, что гексахлорофен этой партии мог содержать тетрахлордибензодиоксин ( [3], приложение II, № 367) - сильный яд, образование которого возможно при нарушении технологии производства гексахлорофена, что и случилось однажды на заводе в Италии и кончилось массовым отравлением людей. [35]

Из методов получения антимикробных материалов через стадию синтеза привитых сополимеров целлюлозы наибольшее практическое применение получили разработанные в нашей лаборатории два варианта: синтез привитых сополимеров целлюлозы с поли-2 - ме-тил-5 - винилпиридином, переведенным в форму четвертичного соединения, и последующее присоединение гексахлорофена; синтез привитых сополимеров целлюлозы с полиакриловой и полиметакриловой кислотой с последующим взаимодействием с ионами металлов или органическими бактерицидными реагентами, содержащими МН2 - группы. [36]

Гексахлорофен ( гексахлордифенилметан) изготовляют по ТУ 6 - 14 - 702 - 72, рекомендуется для биозащиты эмульсий. Недостатком гексахлорофена является нерастворимость в воде, что создает трудности при использовании его на производстве. Смесь перемешивают до полного растворения и полученную композицию вводят в СОЖ - Гексахлорофен, как и все бифенольные соединения, высокотоксичен, и его концентрация в СОЖ 0 2 % является предельно допустимой. Высокими фунги-цидными свойствами обладает другой продукт на основе хлсрпроизвод-ных ароматических углеводородов - гексахлорбензол, слабо растворяющийся в воде, но хорошо растворяющийся в органических реактивах. [37]

Данные, иллюстрирующие влияние высоты ртутного столба.| Переменнотоковые полярографические данные. [38]

Вследствие сильной адсорбции деполяризатора величина / р / с при более высокой объемной концентрации уменьшается, однако полярограммы все же вполне воспроизводимы. Когда концентрация гексахлорофена уменьшается ниже 10 - 5 М, воспроизводимые волны получаются только при относительно больших периодах капания. [39]

Этот способ основан на реакции гексахлорофена с ЛГ-хлоримин-26 - дихлорхиноном. [40]

При введении бактерицидных веществ в вискозу они должны быть стойки к щелочам и кислотам. В качестве такого реагента советскими исследователями предложен гексахлорофен, который и применяется для изготовления бактерицидных волокон. Однако этот реагент, химически не взаимодействующий с целлюлозой, при повторных мокрых обработках постепенно вымывается из волокна. Поэтому данный метод получения бактерицидного вискозного волокна может быть использован только для изготовления материалов, которые не подвергаются многократной стирке. [41]

Для предотвращения загнивания эмульсола и эмульсий рекомендуются различные бактерицидные добавки: бромнитроэтан ( пропан, бутан), иоднитро-этан, соединения ртути, этилфосфаты, производные дриазина, нафтенаты меди и ртути, некоторые соли тяжелых металлов, фенолы, алкилфенолы, хлоралкилфе-нолы, разнообразные соединения с нитрогруппой и хлором, амины, амиды, а также лекарственные антибиотики. Так, предложен [328] в качестве бактерицидной добавки гексахлорофен ( 2 2-диокси - 3 3 5 5 6 6-гек-сахлордифенилметан), который вводится в количестве 0 01 вес. Это соединение безвредно для здоровья и защищает эмульсии от загнивания в течение 2 - 3 месяцев. С этой же целью рекомендовано применять нитрогексагидропиримидиц [348] и нитр. [42]

Повязки из пластика. [43]

Антисептическое действие обеспечивается присутствием в нем хлорбутанола и гексахлорофена. [44]

Придание специфически ценных свойств ацетатному волокну и получаемым из него изделиям может быть достигнуто введением в прядильный раствор небольших количеств низкомолекулярных веществ. Например, при введении 0 5 - 2 % гексахлорофена ( от массы ацетата целлюлозы) получается волокно, обладающее отчетливо выраженным антимикробным действием. [45]

Страницы: 1 2 3 4