Cтраница 2
Сочетание бензидина и других диаминов, способных образовать субстантивные красители, с некоторыми азосоставляющими дает кислотные красители; если одна из азосоставляющих является фенолом или крезолом, то при этерификации фенольного гидроксила я-толуолсульфохлоридом получается несколько красителей группы полярных ( Gy), обладающих хорошей светопрочностью и выдающейся прочностью к жестким мокрым обояботкам. Полярный красный G ( Gy; CI 430) ( G-кислота - бензидин v фенол; обработка n - толуолсульфохлоридом); Полярный оранжевый G ( Gy), 36а Супраноловый алый GN ( IG) ( G-кислота - бензидин - фенол; обработка бензолсульфохлоридом) 6 и Супраноловый алый FGN являются такими красителями. [16]
Иногда целесообразно перед диазотированием и сочетанием защищать гидроксильную группу о-аминофенола путем введения в нее л-толуолсульфогруппы. Например, из диазотированного З - амино-4 - толуолсульфооксибензолсульфамида и G-кислоты получается краситель, который после омыления л-толуолсульфокислого эфира и превращения в хромовый комплекс при продолжительном кипячении с сульфатом хрома красит в бордо цвет и обладает хорошей выравнивающей способностью. [17]
Выделившиеся кристаллы калиевой соли G-кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают дважды ( порциями по 100 мл) 15 % - ным раствором хлористого калия и тщательно отжимают. Получается около 200 г пасты, содержащей около 0 3 моль калиевой соли G-кислоты, с небольшой примесью кислоты Шеффера и R-кислоты. [18]
Определение ее титрованием иодом и хлористым ж-нитрофенилдиазонием должно давать совпадающие результаты, что доказывает отсутствие G-кислоты. [19]
Определение ее титрованием иодом и хлористым ж-нитрофенилдиазонием долж-ио давать совпадающие результаты, что доказывает отсутствие G-кислоты. [20]
Сочетание бензидина и других диаминов, способных образовать субстантивные красители, с некоторыми азосоставляющими дает кислотные красители; если одна из азосоставляющих является фенолом или крезолом, то при этерификации фенольного гидроксила я-толуолсульфохлоридом получается несколько красителей группы полярных ( Gy), обладающих хорошей светопрочностью и выдающейся прочностью к жестким мокрым обояботкам. Полярный красный G ( Gy; CI 430) ( G-кислота - бензидин v фенол; обработка n - толуолсульфохлоридом); Полярный оранжевый G ( Gy), 36а Супраноловый алый GN ( IG) ( G-кислота - бензидин - фенол; обработка бензолсульфохлоридом) 6 и Супраноловый алый FGN являются такими красителями. [21]
К концу этого периода выделяются кристаллы кислоты G и масса загустевает; при этом, во избежание затвердевания реакционной массы, не следует прекращать перемешивание. Затем в горячий раствор вносят 85 г хлористого калия и после его растворения оставляют раствор на ночь для кристаллизации. Выделившиеся кристаллы калиевой соли G-кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают дважды ( порциями по 100 мл) 15 % - ным раствором хлористого калия и тщательно отжимают. Суммарное содержание сульфокислот определяется по сочетанию с хлористым ж-нитрофенилдиазонием. [22]
Красный для сукна В ( GrE; CI 262) ( о-толуидин - - о-толу-идин - R-кислота) и его анилиновый аналог ( Красный для сукна 2R) ( CI 253) являются кислотными красителями. Красный для сукна G ( IG) получается по схеме: 4-аминоазобензол - кислота Невиль-Винтера 5 % R-кислота; Новый красный 5R ( IG) получается по схеме: 4-аминоазобензол - 4 -сульфокислота - смесь кислот Шеф-фера и кроцеиновой. Яркий кроцеиновый М ( By; CI 252) ( анилин - - анилин - G-кислота) является ровнокроющим красителем с высокой светопрочностью, но не прочным к жесткому мытью. Яркий кроцеиновый 9В получается по схеме: амидо - О-кислота - о-толуидин - G-кислота. [23]
G-кислота может быть отделена от R-кислоты осаждением ее в виде калиевой соли. R-Соль менее растворима в кипящем спирте, чем G-соль. При сульфировании - нафтола 98 % серной кислотой при ступенчатом нагревании при температуре от 15 до 122 в качестве основного продукта получается R-кислота; G-кислота и кислота Шеффера получаются при этом в очень малых количествах. [24]
Красный для сукна В ( GrE; CI 262) ( о-толуидин - - о-толу-идин - R-кислота) и его анилиновый аналог ( Красный для сукна 2R) ( CI 253) являются кислотными красителями. Красный для сукна G ( IG) получается по схеме: 4-аминоазобензол - кислота Невиль-Винтера 5 % R-кислота; Новый красный 5R ( IG) получается по схеме: 4-аминоазобензол - 4 -сульфокислота - смесь кислот Шеф-фера и кроцеиновой. Яркий кроцеиновый М ( By; CI 252) ( анилин - - анилин - G-кислота) является ровнокроющим красителем с высокой светопрочностью, но не прочным к жесткому мытью. Яркий кроцеиновый 9В получается по схеме: амидо - О-кислота - о-толуидин - G-кислота. [25]
Маточный раствор после отделения сырой соли G-кислоты нагревают до 70 С и, при перемешивании, добавляют к нему 100 г поварен-аой соли. После ее растворения оставляют раствор до следующего дня для кристаллизации. Бюхнера и дважды промывают ( порциями по 100 мл) 20 % - ным раствором хлористого натрия. Осадок содержит около 0 1 моль соли Я-кислоты, которую перекристаллизовывают из воды, как и соль G-кислоты, и сушат при температуре 100 С. [26]