Cтраница 1
Гексахлорциклогексан состоит из смеси изомеров, из которых лишь гамма-изомер, составляющий 10 - 14 % препарата, обладает инсектицидными свойствами. Гексахлорциклогексан ядовит для человека и животных, обладает резко выраженными кумулятивными свойствами. [1]
Гексахлорциклогексан ( рис. 2 - 43) - единственный из известных изомеров гексахлорциклогексана, который исключительно медленно подвергается бимолекулярному элиминированию под действием щелочи в водном этаноле. При этом энергия активации реакции составляет 31 - 32 ккал / моль, тогда как для других изомеров она лежит в пределах 18 - 22 ккал / молъ. Это вызвано тем, что только fS - изомер из изомеров гексахлорциклогексана не обладает аксиальным водородным атомом и аксиальным атомом хлора при соседних углеродных атомах в любой конформации. [2]
Гексахлорциклогексан под названием гексахлоран применяется как инсектицид. [3]
Гексахлорциклогексан, или гексахлоран - кристаллическое вещество, применяется как сильное средство для уничтожения насекомых. [4]
Гексахлорциклогексан, или гексахлоран С6НбС1е получают аддитивным хлорированием бензола с побочным образованием гепта - и октахлорциклогексанов. Технический продукт является смесью восьми стереоизомеров, из которых в качестве ин-с жтицида активен только у-изомер ( кристаллическое вещество с т пл. Остальные изомеры перерабатывают в трихлорбензол путем дегидрохлорирования. Гексахлоран является широко применяемым инсектицидом комплексного действия. [5]
Гексахлорциклогексан под названием гексахлоран применяется как инсектицид. [6]
Гексахлорциклогексан получается действием на бензол свободного хлора. [7]
Гексахлорциклогексан впервые синтезирован в 1825 г. Фарадеем [70] путем хлорирования бензола на прямом солнечном свету при комнатной температуре. [8]
Гексахлорциклогексан получается фотохимическим хлорированием бензола. Изучено фотохимическое хлорирование как чистого и сухого бензола, так и его хлорирование в присутствии воды, кислорода и едких щелочей. [9]
Гексахлорциклогексан, или гексахлоран, или 666 г СбНеС1б, получаемый при присоединении хлора к бензолу на солнечном свету, является также сильнейшим инсектисидом. [10]
Гексахлорциклогексан, или гексахлоран, или 666, CeHfiCle, получаемый при присоединении хлора к бензолу на солнечном свету, является также сильнейшим инсектисидом. [11]
Гексахлорциклогексан - бесцветные кристаллы, имеющие различную форму: a - изомер - моноклинические призмы, р-изомер - кубические кристаллы, у-изомер - пластинки или плоские призмы, б-изомер - тонкие пластинки, е-изомер - моноклинические иглы. Стереоизомеры 1 2 3 4 5 6-гексахлорциклогексана не имеют запаха. [12]
Гексахлорциклогексан и его стереоизомеры относительно стабильные соединения. Они не изменяются под действием света и окислителей, с трудом гидролизуются кипящей водой. Однако в определенных условиях способны к превращениям. Наиболее характерные реакции перечислены ниже. [13]
Гексахлорциклогексан и метиловый спирт. [14]
Гексахлорциклогексан, получающийся при фотохимическом хлорировании бензола, используется под названием гексахлоран в качестве инсектицида в сельском хозяйстве. При этом только один из его геометрических изомеров, обладающий оптической активностью, действует на насекомых. [15]