Cтраница 3
Сухой гексахлорэтан не агрессивен по отношению к материалам на железной основе, меди и ее сплавам, никелю, молибдену, свинцу, олову даже при температуре кипения. [31]
Технический гексахлорэтан анализируется хроматографическим методом. [32]
Технический гексахлорэтан упаковывают в пятислойные бумажные мешки с одним внутренним слоем бумаги, ламинированной полиэтиленом, или в пятислойные битумированные мешки с полиэтиленовым вкладышем из пленки толщиной не менее 0 1 мм вместимостью 40 - 50 кг. Для сельского хозяйства гексахлорэтан упаковывают в четырех-пятислойные битумированные мешки массой нетто не более 25 кг. [33]
Недостатком гексахлорэтана является его значительная летучесть, большая, чем у нафталина. [34]
Смесь гексахлорэтана с порошком железа горит медленно и мало активно, выделяя при горении бурый дым хлорного железа. Безводное хлорное железо Feds возгоняется уже при 250РС, кипит с частичным разложением при 316 С. [35]
У гексахлорэтана разница между энергиями соответствующих состояний гораздо больше, чем у этана ( 10 - 15 ккал моль против 2 8 ккал моль для этана), а потому свободное вращение в молекулах этого соединения при комнатной температуре почти полностью заторможено. [36]
У гексахлорэтана разница между энергиями соответствующих состояний гораздо больше, чем у этана ( 10 - 15 ккалрмоль против 2 8 ккал, моль для этана), а потому свободной вращение в молекулах этого соединения при комнатной температуре почти полностью заторможено. [37]
При нагревании гексахлорэтан взаимодействует с алюминием, цинком, магнием с образованием трихлорэтилена. [38]
В медицине гексахлорэтан применяется для лечения внекишечных гельминтодов. [39]
Под действием гексахлорэтана [82] з присутствии оксида цинка бутадиен-стирольный каучук вулканизуется при температуре не ниже 150 С. Радикальный характер процесса подтверждается тем, что акцепторы свободных радикалов подавляют образование пространственной сетки, а бензойная кислота, способствующая протеканию ионных реакций, не влияет на скорость и степень вулканизации. [40]
Исследована реакция гексахлорэтана, тетрахлорэтана, тетрахлор-этилена и трихлорэтилена с бензолом в присутствии хлористого алюминия. [41]
Для получения гексахлорэтана марки А применяется дихлорэтан I сорта и жидкий хлор. [42]
Развитие производства обогащенного гексахлорэтана неразрывно связано с переработкой нетоксичных изомеров гексахлор-цихлогеисана, которых образуется в 7 - 8 раз больше, чем целевого продукта. Причем в составе нетоксичных изомеров находится порядка 15 % J - изомера, молькула которого не содержит копланарных пар Щ [, что делает его крайне нереакционно-способньш. [43]
Эффективность сшивания гексахлорэтаном бутадиен-стироль-ного каучука существенно возрастает в присутствии аминов, например, дифениламина или пиперидина. Их влияние, очевидно, связано с увеличением скорости распада гексахлорэтана на радикалы. [44]
![]() |
Принципиальная схема получения гексахлорэтана. [45] |