Cтраница 1
Гексацианокобальтаты, к-рые получают взаимод. [1]
Гексацианокобальтат - ионы также разлагаются, нос трудом; иногда перегонку приходится повторять несколько раз. [2]
Гексацианокобальтаты ( П) тяжелых металлов плохо растворимы в воде, имеют разнообразную окраску. В отличие от устойчивых гексацианокобальтатов ( Ш) они отличаются более низкой устойчивостью. [3]
Co ( NO2) e ], гексацианокобальтат ( III) калия K3ICo ( CN) e ], гексацианокобальтат ( III) кобальта Co3 [ Co ( CN) e ] 2 и др. Указанные соединения очень устойчивы. [4]
Co ( NO2) e ], гексацианокобальтат ( III) калия K3ICo ( CN) e ], гексацианокобальтат ( III) кобальта Co3 [ Co ( CN) e ] 2 и др. Указанные соединения очень устойчивы. [5]
Гексацианокобальтаты ( П) тяжелых металлов плохо растворимы в воде, имеют разнообразную окраску. В отличие от устойчивых гексацианокобальтатов ( Ш) они отличаются более низкой устойчивостью. [6]
Известны соединения кобальта ( II) и кобальта ( III); ион кобальта ( II) Со2 гораздо устойчивее иона кобальта ( III) Со3, который обладает окислительными свойствами, достаточно сильными для того, чтобы окислять воду с выделением кислорода. В то же время ковалентные комплексы кобальта ( III), такие, как гексацианокобальтат ( Ш) - ион Co ( CN) i -, очень устойчивы, тогда как комплексы кобальта ( II), подобные гексацианокобальтат ( П) - иону Со ( СМ) б -, неустойчивы и являются сильными восстановителями. [7]
Некоторые из этих комплексов очень устойчивы; устойчивость цианид-ного комплексного иона серебра Ag ( CN) -, например, настолько велика, что добавление сульфида не вызывает осаждения сульфида серебра, хотя произведение растворимости сульфида серебра очень мало. Ионы гекса-цианоферрат ( П) -, гексацианоферрат ( Ш) - и ] гексацианокобальтат ( Ш) - [ Fe ( CN) -, Fe ( CN) g -, Co ( CN) ] настолько устойчивы, что они почти не разрушаются под действием сильной кислоты. [8]
Характерным окончанием для анионных комплексов является ат или овая, если - называется кислота. Для катионных и нейтральных комплексов типичных окончаний нет: K3 Co ( CN) 6 ] - гексацианокобальтат ( 3) калия, H2 [ Pt ( CN) 6 ] - гексацианоплати-новая ( 4) кислота, или гексацианоплатинат ( 4) водорода. [9]
Характерным окончанием для анионных комплексов является ат или овая, если называется кислота. Для катионных и нейтральных комплексов типичных окончаний нет: K3 [ Co ( CN) 6 ] - гексацианокобальтат ( 3) калия, H2 [ Pt ( CN) 6 ] - гексацианоплати-новая ( 4) кислота, или гексацианоплатинат ( 4 - 4) водорода. [10]
Некоторые из этих комплексов очень устойчивы; устойчивость ци-анидного комплексного иона серебра Ag ( CN) 2, например, настолько велика, что добавление иодид-иона не вызывает осаждения иодида серебра, хотя произведение растворимости иодида серебра очень мало. Ионы гексацианоферрата ( П) Ре ( СМ) Г, гексацианоферрата ( Ш) Fe ( CN) i - H гексацианокобальтата ( 1П) Co ( CN) - настолько устойчивы, что они почти не разрушаются под действием сильной кислоты. [11]
Известны соединения кобальта ( II) и кобальта ( III); ион кобальта ( II) Со2 гораздо устойчивее иона кобальта ( III) Со3, который обладает окислительными свойствами, достаточно сильными для того, чтобы окислять воду с выделением кислорода. В то же время ковалентные комплексы кобальта ( III), такие, как гексацианокобальтат ( Ш) - ион Co ( CN) i -, очень устойчивы, тогда как комплексы кобальта ( II), подобные гексацианокобальтат ( П) - иону Со ( СМ) б -, неустойчивы и являются сильными восстановителями. [12]
Многие цианоферраты ( П) и цианоферраты ( Ш) многовалентных металлов имеют кубическую структуру того же типа. Элементарная ячейка, изображенная на рис. 22.5, содержит 4 атома М, 4 атома М и 24 группы CN, причем атомы М расположены в вершинах и в центрах граней, а атомы М - в центре куба и на середине каждого ребра. Возможны два варианта структуры этих комплексов. С другой стороны, возможен и дефицит атомов М ( при этом требуется менее 24 групп CN на элементарную ячейку), как в соединениях группы в правой колонке таблицы. Измерения плотности позволяют сделать выбор между вариантами А и В для Созп [ Сош ( СМ) 6 ] 2 - 12Н2О [3] ( а также для изоструктурных гексацианокобальтатов ( Ш) Cd и Мп [4]) и подтверждают вариант В. [13]