Гексацианоферрат-ион
Cтраница 1
Гексацианоферрат-ион [ Fe ( CN) e ] 3, в противоположность j [ Fe ( CN) 6 ] 4 - - довольно ядовит, поскольку он достаточно легко диссоциирует с отщеплением цианид-иона, в то время как [ Fe ( GN) 6 ] 4 - устойчив. [1]
Окисление гексацианоферрат-ионов хлорамином Т протекает медленно [48], поэтому проводить прямое титрование с визуальным установлением конечной точки нецелесообразно. В связи с этим [ Fe ( CN) 6 ] 4 - - HOHbi определяют непрямым методом. [2]
Окисление гексацианоферрат-ионов хлорамином Т протекает медленно [48], поэтому проводить прямое титрование с визуальным установлением конечной точки нецелесообразно. В связи с этим [ Fe ( CN) e ] 4 - - HOHbi определяют непрямым методом. [3]
При взаимодействии ортофосфат-ионов с вводят соль цинка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки и бихромат Калия для окисления комплексного цианида меди ( 1) и выделения из него цианидных групп в виде синильной кислоты. Роданиды в дистиллят не переходят. [4]
 |
Прибор для перегонки. [5] |
В предлагаемом методе в пробу вводят перед перегонкой соль цинка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки, и бихромат калия для окисления комплексного цианида меди ( I) и выделения из него цианидных групп в виде синильной кислоты. Роданиды в дистиллят не переходят. [6]
 |
Прибор для перегонки. [7] |
В предлагаемом методе в пробу вводят перед перегонкой соль цинка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки, и бихромат калия для окисления комплексного цианида меди ( I) и выделения из него цианид-ных групп в виде синильной кислоты. Рода-ниды в дистиллят не переходят. [8]
В предлагаемом методе в пробу вводят перед перегонкой соль цинка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки и бихромат калия для окисления комплексного цианида меди ( 1) и выделения из него цианидных групп в виде синильной кислоты. Роданиды в дистиллят не переходят. [9]
Перед отгонкой синильной кислоты в пробу вводят соль цин - ка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки и бихромат калия для окисления комплексного цианида меди ( 1) и выделения из него циа-нидных групп в виде синильной кислоты. Родапиды в дистиллят не переходят. [10]
Содержание гексацианоферрат-ионов находят по калибровочной кривой. [11]
 |
Выполнение капельной реакции на фильтровальной бумаге. [12] |
На фильтровальной бумаге, кроме того, разделяют ионы. Хорошим примером этого является открытие гексацианоферрат-иона [ Fe ( CN) 614 - и роданид-иона SCN при их совместном присутствии в растворе. Таким образом удается обнаружить гексациано-феррат - и роданид-ионы при их совместном присутствии. В данном случае ионы [ Fe ( CN) 6 ] 4 отделяются от мешающих ионов SCN благодаря фильтрующим свойствам бумаги. Неспецифическая реакция обнаружения того или иного иона иногда становится специфической при выполнении ее капельным методом на бумаге. [13]
На фильтровальной бумаге, кроме того, разделяют ионы. Хорошим примером этого является обнаружение гексацианоферрат-иона [ Fe ( CN) 8 ] 4 - и роданид-иона SCN при их совместном присутствии в растворе ( стр. [14]
Присутствие гексацианоферратов значительно усложняет ход анализа. Такие малорастворимые соли, как Си2 [ Ре ( СМ) б ], при обычных условиях почти не вступают в реакцию обмена с 2 М Na2CO3 и поэтому остаются в остатке содовой вытяжки. Для обнаружения гексацианоферрат-ионов часть анализируемой смеси, предназначенную для обнаружения анионов, выдерживают - 5 мин с 5 М NaOH, добавляют равное количество 2 М Na2CO3 и повторно нагревают в течение 5 мин на водяной бане. После отделения остатка центрифугированием раствор снова нагревают с 2, М Na2CO3 на водяной бане. [15]
Страницы: 1 2