Антитиксотропия

Cтраница 1

Антитиксотропия характеризует влияние предшествующей деформации полимерных систем на возрастание г эф. [1]

Зависимость ряда характеристик ПММА и его сополимера с МАК ( Р 5 5 - 104, [ т 2 5 мол. % в дихлорэтане и бинарном растворителе ДХЭ 1 5 % ДМФ от напряжения PS или скорости сдвига g. [2]

Другими словами, антитиксотропия должна возникать при достаточно быстрых воздействиях, когда даже разбавленный раствор становится способным к проявлению высокоэластических свойств. [3]

Различие между тремя типами переменной вязкости. [4]

Можно видетБ, что петля антитиксотропии незаметна при повторном опыте, но в то же время она снова видна, хотя и становится несколько уже после 24-часового отдыха. Оказывается, что эффект сдвига исчезает полностью, если раствор оставляют невозмущенным продолжительное время. [5]

Как правило, влияние это носит характер тиксотропии, хотя в отдельных случаях возможны и антитиксотроп-ные эффекты ( здесь не имеется в виду продольное течение, при котором кажущаяся антитиксотропия обусловлена упоминавшимся на стр. [6]

Тиксотропию и антитиксотропию следует отличать от структурной вязкости. Оба свойства - структурная вязкость и тиксотропия заключаются в обратимом уменьшении вязкости, вызванном увеличением касательного напряжения, с последующим восстановлением вязкости в состоянии покоя. Однако, если в случае структурной вязкости восстановление происходит мгновенно, то в случае тиксотропии оно требует времени и во многих случаях довольно значительного. Антитиксотропия отличается от тиксотропии тем, что увеличение касательного напряжения вызывает увеличение вязкости. От случая структурной вязкости оно отличается тем же, чем и тиксотропия; восстановление происходит постепенно, а не мгновенно. В то время, как известно много проявлений тиксотропии, антитиксотропия, по-видимому, довольно редкое явление. [7]

Нельзя не упомянуть еще один термин, часто встречающийся в литературе, - реопексия. Многие авторы отождествляют оба понятия - антитиксотропия и реопексия, так как оба явления сопровождаются возрастанием напряжения сдвига в процессе деформации. [8]

Сопоставление теоретических ( пунктирная кривая и экспериментальных ( точки /, 2, 3, 4, 5 данных по влиянию тиксотропного разрушения на эффективную вязкость бутадиен-стироль. [9]

Нельзя не упомянуть еще один термин, часто встречающийся в литературе, - реопексия. Многие авторы отождествляют оба понятия - антитиксотропию и реопексию, так как оба явления сопровождаются возрастанием напряжения сдвига в процессе деформации. [10]

Сходство между высокомолекулярными соединениями и их концентрированными растворами проявляется еще в том, что в обоих случаях наблюдается падение вязкости в области между т) 0 и т), обусловленное обратимым ( тиксотропным) разрушением структуры в процессе течения. Вместе с тем в растворах может происходить противоположное явление-возрастание вязкости, связанное с тем, что разрушению исходной структуры благоприятствуют растворители, способные проникать не только между пачками, но и между самими макромолекулами, сопровождается разворачиванием и ориентацией макромолекул, увеличением числа контактов между ними ( антитиксотропия), подобно тому, как это происходит при растяжении эластомеров. [11]

Сходство между высокомолекулярными соединениями и их концентрированными растворами проявляется еще в том, что в обоих случаях наблюдается падение вязкости в области между 0 и т), обусловленное обратимым ( тиксотропным) разрушением структуры в процессе течения. Вместе с тем в растворах может происходить противоположное явление-возрастание вязкости, связанное с тем, что разрушению исходной структуры благоприятствуют растворители, способные проникать не только между пачками, но и между самими макромолекулами, сопровождается разворачиванием и ориентацией макромолекул, увеличением числа контактов между ними ( антитиксотропия), подобно тому, как это происходит при растяжении эластомеров. [12]

Схема образования потока с продольным градиентом скорости при всасы. [13]

Совершенно безотносительно к возможным модификациям существующих методов получения ориентированных волокон изучение продольного течения растворов полимеров представляет вполне самостоятельный интерес. Мы хотим привести некоторые примеры, иллюстрирующие особенности продольного течения, в частности, антитиксотропный характер неньютонова продольного течения. В противоположность тиксотро-пии, под антитиксотропией понимается ( до известного предела обратимое) образование структуры под воздействием внешнего гидродинамического поля. При больших скоростях растяжения отвердевание струи может носить необратимый характер. Как было показано в наших работах [36, 37], это отвердевание обусловлено как деформацией молекулярной сетки с усилением поперечных контактов между цепями, так и выжиманием избыточного растворителя из растягиваемой струи. [14]

Указанные явления обнаружены при исследовании растворов полимеров различной концентрации в разных растворителях, наполненных полимерных растворов, суспензий полимеров и неорганических веществ. Общим названием рассматриваемого явления, по нашему мнению, может служить термин антитиксотропия. При этом надо помнить, что изменение реологических свойств таких систем при сдвиге и затем при отдыхе должно быть полностью обратимым. [15]

Страницы: 1 2