Геленит

Cтраница 2

Основная система окерма-нит - геленит была рассмотрена в § 270 настоящей главы. Следующие тройные соединения были также включены в группу мелилита; кальциевый сарколит ЗСаО-А12О3-38Ю2, натриевый сариолит 3 - Na2O А12О3 3SiO2 ( синте-зирован И. Между окерманитом, геленитом и кальциевым сарколитом существует только ограниченная тройная смесимость, но она становится непрерывной, если вместо чистого кальциевого сарколита вводить смесь этого соединения, содержащего 10 % натриевого сарколита. [16]

Хорошо выдерживает гидротермальную обработку стекловидный геленит с добавками извести и гипса, одной извести и портланд-цементного клинкера и стекловидный однокальциевый силикат с добавкой портланд-цементного клинкера. [17]

С ( температура плавления геленита), точка Аг - 1550 С ( температура плавления анортита), точкам С1 на обеих вертикальных прямых соответствует 1365 С. [18]

При дальнейшем нагревании образуется также геленит. Реакция, однако, протекает чрезвычайно медленно и даже через 300 часов не удается получить вполне однородного продукта. [19]

При дальнейшем нагревании образуется также геленит. Реакция, однако, протекает чрезвычайно медленно и даже через 300 часов не удается получите вполне однородного продукта. [20]

Трудно сказать, насколько активно геленит участвует в реакциях твердения, так как всегда подчеркивается его полная инертность44; Швите и Эльснер фон Тронов45 наблюдали, что смесь геленита с десятикратным количеством воды в течение трех месяцев при встряхивании становится сильно тиксотропной суспензией. Поэтому геленит, очевидно, участвует в процессе твердения доменных шлаков и железистых портланд-цементов, особенно в растворах, которые пересыщены известью ( см. D. Согласно Эльснер фон Гро - нову46, небольшого количества глинозема, отщепляющегося от геленита при гидролизе, достаточно, чтобы суспензия кремнезема стала тиксотропной. Таким образом, мелилитсодержащий доменный шлак, смешанный с водой и добавленный к литому бетону, препятствует нежелательному водоотделению и придает бетону гладкую поверхность. [21]

II, 21 Окерманит - геленит - натриевый трисиликат В. [22]

Гидравлическая активность однокальциевого силиката и геленита, Научи, сообщ. [23]

Точка Г соответствует 100 % геленита и 0 % анортита, а точка А - 100 % анортита и 0 % геленита. [24]

Так, если на зернах геленита C2SA при длительном пребывании их в чистой воде образуются лишь каемки из гелеобразной массы, то при гидратации в известковой воде в системе наблюдается образование уже мелких кристаллов кальциевых гидратов, а в известково-гипсовой - крупных призматических кристаллов гидросульфоалюмината кальция, возникающих в результате взаимодействия ионов Са2 и SO4 - с новообразованиями в пленках, покрывающих исходные кристаллы. Происходящее при этом разрушение коллоидной пленки на кристаллах создает условия для дальнейшего течения реакции их взаимодействия с водой. [25]

Таким образом, состав 75 % геленита и 25 % анортита при 7 образует две фазы-кристаллы геленита и расплав. При дальнейшем понижении температуры выделение кристаллов геленита увеличивается, а состав остающегося расплава обогащается анортитом. [26]

По их данным, гидротермальная обработка стекловидного геленита приводит к образованию гидро-геленита. При гидратации стекловидного и кристаллического геленита с добавкой извести в тех же условиях образуются гидрогранаты. По степени убывания активности кристаллические минералы шлаков располагаются в следующем порядке: геленит, мелилит, окерманит, стекловидные окерманит, геленит, мелилит. [27]

Медленно охлажденные минералы, однокальциевый силикат и геленит в чистом виде не обладают вяжущими свойствами независимо от условий твердения. [28]

Активность СаО в системе СаО - А12ОЭ - SiO2. [29]

Однако для шлаков названной системы характерно образование геленита 2СаО - А12О3 - SiO2, гидроалюмината кальция ЗСаО-А12О3-6Н2О, а также хабазита CaO - Al2O3 - 4SiO2, относящегося к цеолитам. [30]

Страницы: 1 2 3 4