Возбужденный ион

Cтраница 1

Возбужденные ионы, возвращающиеся к своему основному состоянию, представляют собой другой источник фотонов. Уже отмечалось, что практически выход переходных состояний, приводящих к образованию фотонов с низкой энергией ( 1 кэв), меньше, чем 10 %, причем остаточная энергия поглощается в результате эффекта Оже. [1]

Восстановление неорганических соединений ионами уранила на свету. [2]

Поскольку возбужденные ионы уранила обладают сродством к электрону, достаточным для того, чтобы нейтрализовать ионы ОН -, отсутствие выделения кислорода следует объяснить прохождением эффективной обратной реакции ( как предполагалось выше, на стр. Баур ( 1918) наблюдал, что при добавлении бромата из освещенного раствора уранилсульфата ( 0 025 М UO2SO4, 0 025 М КВгО3, 0 5 N H2SO4) выделяется кислород. [3]

Упрощенная схема уровней иона Аг. [4]

Образование возбужденных ионов происходит при столкновении электронов с ионами в основном состоянии. [5]

Энергетические уровни ио. [6]

Часть возбужденных ионов с этих уровней возвращается в основное состояние ( на уровень I), а большая часть переходит без излучения энергии на метастабильный уровень II, увеличивая населенность последнего. [7]

Кривые температурного высвечивания NaCl Ni-фосфора. [8]

Свечение непосредственно возбужденных ионов активатора относится к типу свечения дискретных центров; затухание его идет по экспоненциальному закону, его длительность определяется свойствами соответствующего иона и действием на него окружающей среды. При диполыюм характере иона этот процесс имеет продолжительность порядка миллиардных долей секунды, при квадрупольном-тысячных и сотых долей секунды. [9]

Пока концентрация возбужденных ионов не достигает 50 % всего числа ионов, возвращение на нормальный уровень A i сопровождается обычной красной флуоресценцией рубина с указанной средней продолжительностью в несколько миллисекунд. Но как только число возбужденных ионов превзойдет число ионов на нормальном уровне, создается среда с отрицательной температурой и вследствие этого возникает возможность высвечивания за счет вынужденных переходов. [10]

Поскольку для ионизации возбужденного иона ( А) требуется меньшая энергия, чем для ионизации иона в основном состоянии ( А), конфигурационное расщепление приводит к поглощению в спектральном окошке за краем основного поглощения. Как было указано, этот эффект дает существенный вклад в непрозрачность. [11]

Естественное время жизни возбужденных ионов UO, рассчитанное из интегральной интенсивности полосы поглощения, составляет порядка 10 - 3 сек. Значительный выход флуоресценции указывает на то, что это время жизни вследствие безызлу-чательного рассеяния энергии сокращается менее чем в 10 раз. Даже время жизни, равное 10 - 4 сек, должно быть достаточным для того, чтобы каждый свободный ион UO столкнулся в течение периода возбуждения с молекулой НСООН ( или ионом СООН -) при концентрации анионов муравьиной кислоты порядка 10 - 3 М ( на стр. В то же время - максимальный квантовый выход получается только при концентрации кислоты, в тысячу раз большей. Можно предположить, что реакция между ионами UO и формиат-ионами требует помимо энергии возбуждения уранил-иона энергию термической активации, но это мало правдоподобно. [12]

Так как экситон представляет собой возбужденный ион азида, то уже имеется большая часть энергии активации, требуемой для того, чтобы вызвать реакцию, и только небольшое количество энергии должно быть получено тепловым путем. Когда два экситона разлагаются, выделяются три молекулы азота, причем образуются две анионные вакансии и остаются два электрона. Последние связываются анионными вакансиями, образуя F-центры, и ловушки восстанавливаются. В конце концов агрегаты F-центров превращаются в металлические зародыши, разрушая решетку азида. [13]

Диссоциативная ионизация - процесс распада возбужденных ионов - не влияет на полное сечение и скорость ионизации. [14]

Предполагается, что в растворе образуются возбужденные ионы UO. [15]

Страницы: 1 2 3 4