Активность - различный катализатор
Cтраница 2
В табл. 9 приведены сравнительные данные по активности различных катализаторов в реакциях полимеризации винил-циклогексана, его изомеризации и превращения в этилциклогексан. Ни на одной из каталитических систем в изучаемых условиях не достигается полного превращения мономера в полимер. [16]
В табл. 1.12 приведены сравнительные данные по активности различных катализаторов в реакциях полимеризации ВЦГ, его изомеризации и превращения в ЭЦГ. Ни на одной из каталитических систем в изучаемых условиях не достигается полного превращения мономера в полимер. Предполагается, что это обусловлено образованием малореакционноспособных изомеров ВЦГ с внутренней двойной связью, которые, адсорбируясь на каталитических центрах, дезактивируют катализатор. В то же время эта дезактивация не сказывается на выходе побочных продуктов, что свидетельствует о различной природе активных центров, на которых протекают полимеризация и реакции изомеризации и превращения мономера в ЭЦГ. Это находится в соответствии с высказанным ранее предположением относительно наличия в металлокомплексных катализаторах, применяемых в мономер-изомеризационной полимеризации, двух типов активных центров - изомеризующих и полимеризующих. Природа их нуждается в дальнейшем изучении и детальной кинетической характеристике. [17]
В заключение следует отметить, что сравнение активности различных катализаторов в реакциях дегидрирования сильно затруднено из-за многочисленных изменений в условиях осуществления исследуемых процессов. Поэтому представляет несомненный интерес и большую практическую ценность получение данных о каталитических свойствах различных веществ в одинаковых условиях или в условиях, позволяющих проводить надежную экстраполяцию этих данных. Обязательным требованием к этим экспериментам является исключение искажающего влияния макрофакторов, определение величины поверхности активного вещества и контроль за состоянием поверхности стационарно работающего катализатора. [18]
Нейман и Г е б е л ь, Активность различных катализаторов в производстве серной кислоты при контактном способе. [19]
Смит, Ралл и Грандон [ 25а ] изучали активность различных катализаторов гидрогенизации нафталина при низкой температуре ( 95) и низком давлении. Самыми активными катализаторами были платина, никель и кобальт. Медь, железо, кадмий и молибден совсем не были активны при изучавшихся условиях. Активность катализатора зависит, главным Образом, от носителя. Например, неосажденный никель значительно менее активен, чем никель, нанесенный на гранулированный древесный уголь или на гранулированую пемзу, предварительно обработанную кислотой. В присутствии неосажденного никелевого катализатора основной реакцией является образование тетрагидронафталина, в то время как в присутствии осажденного никелевого катализатора легко образуется дигидронафталин. [20]
В табл. 8 и 9 приведены опыты по изучению активности различных катализаторов, примененных при реакциях алкилирования к-бутана и пзобутана этиленом. Концентрация вводимых катализаторов менялась в сравнительно узких пределах, а именно от 1 до 3 2 % веса всей загрузки. [21]
Приведенные на рис. 7 - 9 данные не отражают изменения активности различных катализаторов в одной и той же реакции, так как активность оценивалась по выходу продукта превращения, а не по удельным скоростям. Эти данные иллюстрируют лишь ход повышения и понижения активности одних и тех же катализаторов в двух реакциях при переходе от одного катализатора к другому. [22]
В качестве итога этого раздела в табл. 55 приводится качественная характеристика активности различных катализаторов на основе фтористого бора в реакциях алкилирования изопарафинов и бензола олефинами. Знак указывает, что реакция идет, знак -, что реакция отсутствует. [23]
Недавно Топчиев, Паушкин и их сотрудники [315] исследовали связь между активностью различных катализаторов полимеризации и алкилирования и их электропроводностью. Было обнаружено, что каталитическое действие не изменяется симбатно с изменением электропроводности. С точки зрения авторов это наблюдение противоречит предположению о карбониевоионном механизме реакции полимеризации и алкилирования. Однако уже в следующей работе [316] этот общий вывод справедливо поставлен под сомнение. Действительно, электропроводность растворов зависит от количества ионов, а каталитическое действие - от характера связи в этих ионах или в недиссоциированных молекулах, и прямого соответствия между этими свойствами быть не должно. [24]
 |
Влияние температуры на селективность катализаторов в отношении реакции изомеризации 2-этилтиофена в 3-этилтиофен. [25] |
Для разработки целенаправленного каталитического синтеза на базе алифатических сульфидов необходимы исследования по определению активности различных катализаторов при реакциях превращения этих соединений. В литературе отсутствуют данные о таких исследованиях, и это в значительной мере вызвано, по-видимому, тем, что эти сульфиды ( как и другие органические соединения двухвалентной серы) являются ядами для многих катализаторов. [26]
В настоящем разделе собраны данные об относительной реакционной способности в катализируемых реакциях и избирательной активности различных катализаторов, а также о выборе катализаторов при получении полиуретанов. [27]
Может быть, изменения температуры, кроме обычного влияния на скорость реакции, оказывают большее или меньшее влияние на активность различных катализаторов. [28]
Шустер [66] нашел, что измерения скорости гидрогенизации адсорбированного слоя этилена легко воспроизводятся и могут быть полезны для определения активности различных катализаторов гидрогенизации. [29]
 |
Порядок и энергия активации реакции гидрирования бензола. [30] |
Страницы: 1 2 3 4