Cтраница 1
Активность микрофлоры и детритофагов тесно взаимосвязана, и обычно они действуют совместно. По этой причине бывает очень трудно и, возможно, не всегда разумно пытаться оценивать их относительную роль. [1]
Исследования активности микрофлоры при различном физиологическом состоянии насекомых позволяют установить наиболее эффективные диапазоны использования патогенных форм бактерий. [2]
По результатам исследований активности микрофлоры нефтяных месторождений в зависимости от стадии разработки месторождений в работе [83] показано, что расстояние между скважинами и интенсивность отбора нефти из них не влияют на ход распространения бактерий в залежи. Основным фактором, определяющим их распространение, является проницаемость коллектора в различных направлениях пласта. [3]
В работе [22] по результатам исследований активности микрофлоры нефтяных месторождений в зависимости от стадии разработки месторождений показано, что расстояние между скважинами и интенсивность отбора нефти из них не влияют на ход распространения бактерий в залежи. Основным фактором, определяющим их распространение, является проницаемость коллектора в различных направлениях пласта. [4]
Способность природных вод освобождаться от микробного загрязнения обусловлена активностью различной нативной микрофлоры. Развитие чрезмерно высокой концентрации какого-либо одного микроорганизма предупреждается конкуренцией в отношении питательных веществ и быстрым развитием специфических антагонистов. При этом популяция антагонистов присутствует в экологической системе только временно и быстро снижается с восстановлением микробного равновесия. [5]
Распространение конденсатов этого типа контролируется прежде всего пластовой температурой, так как выше 70 С активность нефтяной микрофлоры значительно падает. И в то же время, если процесс биохимического окисления протекает очень интенсивно и давно, то это также неблагоприятно для образования конденсатов этого типа. Количество конденсатов второго типа в Западной Сибири значительно меньше, чем первого. [6]
Признаки недостаточности никеля у жвачных сельскохозяйственных животных во всех случаях были сходными: задержка роста, повышенная смертность матерей и их потомства, снижение уреазной активности рубцовой микрофлоры, уровня гемоглобина, гематокритного числа и сходные с паракератозом изменения кожных покровов, особенно на вымени лактирую-щих животных. [7]
Основными компонентами пищи жвачных являются целлюлоза другие растительные волокна, но сами животные лишены ферментов, способных разлагать этот материал. Поэтому цел-люлолитическая активность микрофлоры рубца имеет для них важнейшее значение. [9]
Левомицитин обладает широким спектром антимикробного действия, влияя на грамположительную и особенно на гра-мотрицательную микрофлору. Поэтому его часто применяют для подавления активности желудочно-кишечной микрофлоры. Вместе с тем, отмечают его неэффективность в отношении возбудителей туберкулеза, клостридий и синегнойной палочки. [10]
Метод льняных полотен показывает не только активность цел-люлозоразлагающих микроорганизмов, но и степень мобилизации азота в почве. Кроме того, определение интенсивности разложения растительного материала методом льняных полотен более объективно отражает состояние и активность микрофлоры почвы в естественных условиях поля, чем учет микроорганизмов чашечным методом на питательных средах в лабораторных условиях. [11]
Уже давно было установлено значение зависимости между содержанием лигнина и перевариваемостью пастбищных трав и кромов. Мейнард [96], Норман [105], Паттон и Гизекер [107], Клейсон [11] опубликовали обширные обзоры литературы, посвященные лигнину как физическому барьеру против активности микрофлоры и фауны жвачных при переваривании целлюлозы. [12]
Для микробиологических препаратов, содержащих, живые микроорганизмы, по-видимому, характерна также географическая специфичность. Именно этим мы объясняем весьма низкую эффективность инсектина в условиях БССР ( для многочисленных лабораторных и полевых опытов использовались в течение двух лет разные партии этого препарата) по сравнению с нашими и другими отечественными бактериальными препаратами даже против гусениц соснового шелкопряда, вида очень близко родственного сибирскому шелкопряду. Эффективность бактериальных препаратов на поверхности растений иногда быстро снижается вследствие гибели спор под воздействием солнечной радиации, атмосферных явлений, специфических фитонцидов, выделяемых листьями, а также под действием антагонистической активности поверхностной микрофлоры. [13]
Гербициды, применяемые в сельском хозяйстве в рекомендуемых дозах, не оказывают существенного влияния на почвенную микрофлору и фауну. При внесении препаратов в почву, особенно в повышенных дозах, происходит временная перегруппировка состава микрофлоры. При этом активность отдельных групп может усиливаться, некоторые из них испытывают временную депрессию, а затем восстанавливаются до прежнего уровня. Активность микрофлоры зависит от химического строения и свойств отдельных препаратов. Далапон, симазин, атразин и некоторые другие вещества активизируют деятельность отдельных групп микроорганизмов, гербициды типа 2 4 Д и тор-дон на микрофлору практически не влияют, 2 3 6 - ТБК и трихлорацетат натрия могут в первое время после внесения снижать деятельность микрофлоры. Производные триазина и мочевины могут отрицательно влиять на отдельные виды почвенных водорослей. [14]
Гербициды сравнительно быстро разлагаются в почве, и примене - ние их в рекомендуемый дозах в целом не влияет отрицательно на почвенную микрофлору. При внесении в почву гербицидов, особенно в повышенных дозах, происходит временная перегруппировка в составе микрофлоры. При этом действие гербицидов на отдельные группы микроорганизмов проявляется неодинаково даже в пределах каждой систематической группы. После внесения гербицидов иногда наступает непродолжительный период депрессии активности микрофлоры, которая восстанавливается благодаря появлению устойчивых мутантных форм или за счет образования ферментов, гидролизующих препарат. [15]