Cтраница 3
Бк равен активности нуклида, при к-рой за 1 с происходит один акт распада. [31]
Эман ( Э) - редко применяемая единица концентрации ( удельной активности) радиоактивного источника в воде или воздухе. Под концентрацией радиоактивного источника понимают активность нуклида единицы объема воды или воздуха, содержащих радиоактивный источник. [32]
Полную радиоактивность элемента находят посредством суммирования активности всех его изотопов, а суммарную активность смеси - сложением активности всех элементов. Из найденных значений вычисляют процент активности отдельных нуклидов и вычерчивают кривые, отражающие зависимость радиоактивности от времени. [33]
Предлагаемые для практического использования методики позволяют применять и методы суммарной радиометрии для определения активности анализируемых нуклидов, однако методы а -, Р - и у-спектром & трин выделенных радиохимических препаратов являются самым экономичным способом получения наиболее полной и достоверной информации. В конце каждой методики радиохимического анализа указывается способ расчета активности выделенных нуклидов и даются рекомендации по режиму спектрометрических измерений. [34]
Как показывают результаты исследований, первое допущение вполне приемлемо для небольших периодов контакта отходов с породами, что обусловлено микроконцентрациями нуклидов - компонентов отходов. В связи с этим насыщение сорбционных емкостей достигается лишь при активностях нуклидов несколько кюри и более. Так, 1 кюри стронция-90 весит 7 34 мг, цезия-137 - 11 5 мг. Их активность, для которой обычно проводятся миграционные расчеты, не превышает 10 5 Ки / л, что соответствует 0 07 мкг / л для стронция и 0 11 мкг / л для цезия. В то же время при длительном контакте отходов с породами происходит их пропитка, в результате этого и вследствие диффузионных процессов увеличивается площадь контакта отходов с породами и, соответственно, возрастание значений Кр с течением времени. [35]
В СИ за единицу активности нуклида принят беккерель, Бк, соответствующий 1 распаду в 1 с. В качестве несистемной единицы активности пользуются кюри, Ки ( раньше К), соответствующей активности нуклида, в котором происходит 3 700 1010 распадов в 1 с. Исторически первой в качестве единицы актив - ТШстТГ ШаГпринята Ки, которая соответствовала активности радона, находящегося в радиоактивном равновесии с 1 г радия. Количество радона, соответствующее 1 Ки, имеет массу 6 51 10 - 6 г, содержит 1 78 1016 атомов и дает 3 700 1010 распадов в 1 с. Период полураспада IjpRn равен 3 82 дня, i § 6Ra - 1600 лет. [36]
В СИ за единицу активности нуклида принят беккерель, Бк, соответствующий 1 распаду в 1 с. В качестве несистемной единицы активности пользуются кюри, Ки ( раньше К), соответствующей активности нуклида, в котором происходит 3 700 10ю распадов в 1 с. Исторически первой в качестве единицы активности была принята Ки, которая соответствовала активности радона, находящегося в радиоактивном равновесии с 1 г радия. Количество радона, соответствующее 1 Ки, имеет массу 6 51 КН г, содержит 1 78 1016 атомов и дает 3 700 1010 распадов в 1 с. [37]
В области измерений ионизирующих излучений действуют 14 государственных эталонов. Воспроизводятся: единица активности радионуклидов ( погрешность воспроизведения 0 2 - 10 - 2 - 2Х XiO-2), активности бета-излучающих нуклидов ( погрешность воспроизведения 8 - 10 - 3); единица экспозиционной дозы, мощности экспозиционной дозы, потока энергии ( погрешность воспроизведения 0 2 - 10 - 2 - 1 10 - 2); единица поглощенной дозы, мощности поглощенной дозы ( погрешность воспроизведения 1 5 - 10 - 2); единица потока и плотности потока нейтронов ( погрешность воспроизведения 0 2 Ю-2 - 0 5 10 - 2) и ряд других. [38]
Все работы с использованием открытых источников излучения разделяются на три класса. Класс работ - характеристика работ с открытыми источниками ионизирующего излучения по степени потенциальной опасности для персонала, определяющая требования по радиационной безопасности в зависимости от радиотоксичности и активности нуклидов. [39]
Решение системы уравнений (1.2) может достоверно отразить нуклидный состав проб, если при составлении были учтены все нуклиды, присутствующие в пробе в измеримых количествах. Однако непосредственно из результатов расчета погрешность анализа не может быть установлена. В число определяемых нуклидов могут быть добавлены один или два гипотетических нуклида со спектрами у-изл Уче ния, отличающимися от спектров выбранных нуклидов. Если идентификация состава излучателей была проведена правильно, то активность гипотетического нуклида в пределах погрешности анализа должна быть близкой к нулю, а активность других нуклидов останется без изменений. Присутствие в пробе невыявленного нуклида приведет к искажению предыдущих результатов анализа, а активность гипотетического нуклида не будет равна нулю. В таких случаях проводят дополнительный качественный анализ состава радионуклидов. [40]
Решение системы уравнений (1.2) может достоверно отразить нуклидный состав проб, если при составлении были учтены все нуклиды, присутствующие в пробе в измеримых количествах. Однако непосредственно из результатов расчета погрешность анализа не может быть установлена. В число определяемых нуклидов могут быть добавлены один или два гипотетических нуклида со спектрами у-изл Уче ния, отличающимися от спектров выбранных нуклидов. Если идентификация состава излучателей была проведена правильно, то активность гипотетического нуклида в пределах погрешности анализа должна быть близкой к нулю, а активность других нуклидов останется без изменений. Присутствие в пробе невыявленного нуклида приведет к искажению предыдущих результатов анализа, а активность гипотетического нуклида не будет равна нулю. В таких случаях проводят дополнительный качественный анализ состава радионуклидов. [41]
Решение системы уравнений (1.2) может достоверно отразить нуклидный состав проб, если при составлении были учтены все нуклиды, присутствующие в пробе в измеримых количествах. Однако непосредственно из результатов расчета погрешность анализа не может быть установлена. В число определяемых нуклидов могут быть добавлены один или два гипотетических нуклида со спектрами у-изл Уче ния, отличающимися от спектров выбранных нуклидов. Если идентификация состава излучателей была проведена правильно, то активность гипотетического нуклида в пределах погрешности анализа должна быть близкой к нулю, а активность других нуклидов останется без изменений. Присутствие в пробе невыявленного нуклида приведет к искажению предыдущих результатов анализа, а активность гипотетического нуклида не будет равна нулю. В таких случаях проводят дополнительный качественный анализ состава радионуклидов. [42]