Активность - окись - алюминий
Cтраница 2
После такого прокаливания еще раз определяют активность окиси алюминия. [16]
 |
Активность различных образцов А120д. [17] |
Полученные данные по влиянию температуры прокаливания на активность окиси алюминия приведены в табл. 1, из которой видно, что активность проходит через максимум при изменении температуры прокаливания. Кроме того, препарат, прокаленный при 800, дает меньшую скорость разложения при 450, чем при 400, что может быть объяснено тем, что скорость дегидратации проходит через максимум. [18]
Полученный таким образом препарат соответствует по своей активности брокмановской окиси алюминия I. Для проверки активности препарата его всыпают в хроматографическую трубку ( диаметром 15 - 16 мм. Дав раствору впитаться в колонну, ее проявляют 20 мл этой же смеси растворителей. Если последняя достигнет низа колонны и из трубки начнет выходить раствор азобензола, это значит, что препарат недостаточно активен. Применяемые в этом опыте растворители должны быть тщательно высушены. [19]
Наши экспериментальные данные по влиянию отравления щелочью на активность окиси алюминия в реакции дегидратации, полученные совместно с Вендландтом [13], приводят к тому же выводу. [20]
В настоящей работе мы предположили, что на активность окиси алюминия влияют не только указанные выше факторы, но также и изменение полярности и поверхностного натяжения растворов, в которых образуется гель гидроокиси алюминия в процессе осаждения и после осаждения. [21]
Наши экспериментальные данные по влиянию отравления щелочью на активность окиси алюминия в реакции дегидратации, полученные совместно с Вендландтом [13], приводят к тому же выводу. [22]
В настоящей работе мы предположили, что на активность окиси алюминия влияют не только указанные выше факторы, но также и изменение полярности и поверхностного натяжения растворов, в которых образуется гель гидроокиси алюминия в процессе осаждения и после осаждения. [23]
Адкинс и Уот-кинс [13] сообщили о том, что дегидратирующая активность окиси алюминия, полученной из изопропилата алюминия, в два раза выше активности промышленного образца и, кроме того, она более активна в реакциях изомеризации двойных связей. Зелинский и Арбузов [14] описали изомеризацию циклогексена в метилциклопен-тены на окиси алюминия. Адкинс и Роэбак [15] показали, что окись алюминия, приготовленная из изопропилата алюминия, почти в десять раз более активна в скелетной изомеризации циклогексена, чем стандартный промышленный окисноалюминиевый катализатор. [24]
Приведенные выше значения Rf могут заметно меняться в зависимости от активности окиси алюминия и качества растворителей, поэтому полученные данные могут дать возможность сделать лишь предварительный вывод о составе смеси. Учитывая близкие значения Rf ДНФГ циклогексанона, ацетона и ацетофенона, не рекомендуется в качестве контрольных задач давать бинарные смеси этих веществ. [25]
Как видно из данных табл. 4, в зависимости от активности окиси алюминия и температуры дегидратации полученный гексен-1 частично изомеризуется в 6-гексены. [26]
Приведены новые данные, подтверждающие представления авторов о том, что оптимальная активность окиси алюминия в реакции изомеризации определяется наличием на ее поверхности электронодонорных и электроноакценторных центров с преобладанием последних. [27]
Приведенные в табл. 4 значения Rf могут заметно меняться в зависимости от активности окиси алюминия и качества растворителей, поэтому полученные данные могут дать возможность сделать лишь предварительный вывод о составе смеси. Учитывая близкие значения Rf ДНФГ ци-клогексанона, ацетона и ацето-фенона, не рекомендуется в качестве контрольных задач давать бинарные смеси этих веществ. [28]
Эта операция позволяет получить окись алюминия известной активности, которую затем сравнивают с активностью определяемой окиси алюминия. [29]
 |
Станок для нанесения тонкого незакрепленного слоя сорбента. [30] |
Страницы: 1 2 3 4