Активность - осадок
Cтраница 2
Центрифугируют, осадок T1J промывают спиртом 2 раза, сушат на воздухе и измеряют активность осадка. [16]
К анализируемой пробе с содержанием сульфатов 500 мг / л добавляют ВаС12, меченный радиоизотопом 133Ва, затем измеряют активность осадка и фильтрата и рассчитывают содержание сульфата в пробе. [17]
 |
Схема установки для измере - [ IMAGE ] Кривая осаждения радио-ния критического потенциала осаждения. активного элемента. [18] |
Скорость осаждения определяется по количеству отложившегося за определенный интервал времени радиоактивного элемента ( по радиоактивности осадка), практически по наклону кривой в координатах активность осадка - время. Далее строится график зависимости скорости осаждения ( в произвольных единицах) от приложенного потенциала. Термодинамически более правильным является доведение процесса осаждения до равновесия. Кривая осаждения имеет вид, показанный на рис. 4.3. Критический потенциал определяется экстраполяцией к оси абсцисс круто поднимающегося участка кривой осаждения. Этот метод очень трудоемок и вследствие экстраполяции не дает точных результатов. Точность измерений составляет 0 03 в. [19]
Промытый осадок растворяется в азотной кислоте, раствор нагревается до разрушения щавелевой кислоты и направляется для выделения церия, обусловливающего своим излучением основную - активность оксалатного осадка. Выделение церия основано на его способности экстрагироваться в четырехвалентном состоянии нитрометаном. Для предотвращения восстановления четырехвалентного церия в ходе экстракции применяют защитный окислитель - озон. Далее нитрометан промывается азотной кислотой, экстрагированный четырехвалентный церий восстанавливается азотнокислым раствором перекиси водорода и переходит в водную фазу. [20]
Отсюда видно, что потенциал ф50о / 0 не зависит от первоначальной концентрации электроактивных ионов в растворе, а определяется поверхностью электрода, объемом раствора и коэффициентом активности осадка металла. Полученное уравнение описывает процесс электролитического осаждения металла из весьма разбавленного раствора на не полностью покрытом электроде. Полное выделение металла возможно при смещении потенциала в отрицательную сторону. После покрытия поверхности монослоем осадка активность его, согласно принятым допущениям, становится равной активности соответствующей твердой фазы и система подчиняется уравнению Нернста в его обычной форме. Роджерс и Стени показали, что аналогичные рассуждения применимы также для образования окисной пленки. [21]
Оиъем прОиы раствора, мкл -, по - Оиъем исходного1 раствора, мкл U - количество мкг урана в пробе, умноженное на 0 75; Сос - активность осадка, импульс / мин. [22]
Поскольку существует два вида стабильных трехвалентных ионов хрома, так называемый фиолетовый ион и зеленый ион, а работа Огбурна и Бреннера проводилась только с одним видом трехвалентного хрома, то могло случиться так, что авторы вводили в ванну радиоактивный сульфат хрома в одном виде, а промежуточный продукт при электрохимическом восстановлении шестивалентного хрома являлся другим видом трехвалентного хрома, в результате чего активность осадка хрома могла быть низкой. [23]
Таким образом, скорость счета Agl, находящегося в растворе, будет составлять 2680 имп / мин. Если эффективность измерения активности осадка, образовавшегося при упаривании 1 л раствора ( трудоемкий процесс упаривания здесь, впрочем, не обязателен; очевидно, что проще ввести в раствор, отделенный от твердой фазы, носитель - AgNO3 - и осадить его подходящим осадителем, например, хлоридом или хроматом), будет составлять всего 0 1, то и тогда скорость счета - примерно 300 имп / мин - окажется вполне достаточной для весьма точного определения растворимости. [24]
Условия равновесия процесса ( 6) существенно зависят от термодинамических свойств кремнекислоты и от того, насыщен ли раствор этой кислотой. Так же влияет и уменьшение активности осадка кремнекислоты в насыщенных ею растворах. [25]
Анодом служила чистая электролитическая медь, катодом - медная фольга. Зная удельную активность цистина, можно по активности осадка меди определить количество содержащейся в нем серы. Количество соосажденной серы уменьшается с увеличением концентрации сульфата меди и серной кислоты, а также плотности тока. [26]
Во втором растворе азотнокислого уранила, не содержащем ториевого антиносителя, также проводится осаждение фосфорнокислым цирконием. Работу проводят, как описано выше, измеряют активность осадка и устанавливают ее уменьшение. [27]
Таким образом, результаты опытов показали, что активность осадка в случае применения меченой трехвалентной формы очень мала ( примерно в тысячу раз меньше) по сравнению с тем случаем, когда в электролит вводился шестивалентный меченый ион хрома. [28]
Осадок промывают раствором нитрата калия, растворяют в горячей серной кислоте ( 1: 9) и осаждают кобальт на платиновом аноде электролизом в виде гидроокиси трехвалентного кобальта. Анод по окончании электролиза высушивают, взвешивают и измеряют активность осадка по - л - чам, поглощая р-лучи алюминиевой фольгой. Количество кобальта находят по калибровочному графику. [29]
Результаты измерения используют для расчета активности / т осадков, выделившихся при снятии пересыщения. По разности активности, введенной в систему до соосаждения, и активности осадка определяют активность раствора / р в момент снятия пересыщения. [30]
Страницы: 1 2 3 4