Cтраница 1
Трехзарядные ионы Cr3, Fe3f, Al3f, In3f, Nd3f, Bi3f и Се3 ведут себя, как и на N-метил-р - аминопропионовой смоле, хотя поглотительная способность ее несколько больше. Индий также прочно адсорбируется с образованием дважды зафиксированных комплексов, как и алюминий. [1]
Трехзарядные ионы урана в водном растворе неустойчивы к окислению Н, хотя окисление протекает медленно. [2]
Трехзарядные ионы кобальта, родия и иридия являются эффективными темплатными агентами для синтеза октаэдрических комплексов с лигандами типа сепулкратов ( L22) ( см. с. Использование других темплатных ионов для этих реакций менее эффективно. [3]
Трехзарядные ионы РЗЭ ( в растворах в виде хлоридов, нитратов, перхлоратов) поглощают в видимой, близкой ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Полосы поглощения довольно узкие, а пики на кривых поглощения острые и в большинстве случаев не перекрываются между собой. Однако их поглощение очень мало и молярные коэффициенты погашения составляют 1 - 10, что, по-видимому, исключает возможность определения малых концентраций РЗЭ. [4]
Трехзарядный ион азота в молекуле аммиака сильнее удерживает связанные с ним протоны и сильнее притягивает добавочный протон, чем двухзарядный ион кислорода в молекуле воды. [5]
Из трехзарядных ионов для осаждения фосфат-ионов выбраны ионы Fe3, во-первых, потому, что фосфат железа наименее растворим в уксусной кислоте; во-вторых, потому, что в присутствии ионов Fe3 легко установить момент, когда достигается полнота осаждения РО -; в-третьих, удалить избыток ионов Fe3 легче, чем избыток других трехзарядных катионов. [6]
Из трехзарядных ионов для осаждения фосфат-ионов выбраны ионы Fe3, во-первых, потому, что фосфат железа наименее растворим в уксусной кислоте; во-вторых, потому, что в присутствии ионов Fe3 легко установить момент, когда достигается полнота осаждения РО. [7]
Из трехзарядных ионов для осаждения фосфат-ионов выбраны ионы Fe3, во-первых, потому, что фосфат железа наименее растворим в уксусной кислоте; во-вторых, потому, что в присутствии ионов Fe3 легко установить момент, когда достигается полнота осаждения POf; в-третьих, удалить избыток ионов Fe3 легче, чем избыток других трехзарядных катионов. [8]
Радиусы трехзарядных ионов приведены в табл. 7.40. Представьте это графически. [9]
Спектры трехзарядных ионов актинидов напоминают спектры лантанидов, но поглощение актинидов гораздо сильнее. [10]
В алюмосиликатах трехзарядные ионы А1 замещают четырехзарядные ионы Si. Компенсация лишнего заряда происходит, за счет эквивалентного по заряду иона металла. [11]
Химические свойства трехзарядных ионов актиноидов подобны свойствам трехзарядных ионов лантаноидов. Так, фториды осаждаются из растворов разбавленной азотной кислоты. Поскольку ионные радиусы обоих рядов элементов сравнимы, то наблюдается заметное сходство в образовании комплексных ионов, таких, как цитраты, а также в величинах констант комплексообразования. Разделение трехзарядных ионов лантаноидов и актиноидов на группы и их отделение друг от друга требует использования методов ионообменной хроматографии ( разд. [12]
Аммиак осаждает гидроксиды трехзарядных ионов металлов в присутствии аммонийных солей, тогда как катионы двухзарядных ионов металлов в этих условиях не осаждаются. [13]
В случае обмена трехзарядного иона стрептомицина с ионами натрия и кальция на пермутите ( 15) или на карбоксильных смолах ( 17) стрептомицин обменивается лишь с частью ионов мзталлов. Поэтому уравнение ( 6) справедливо лишь в том случае, когда принимается во внимание только та часть ионов металла на ионите, которая способна к обмену с ионами стрептомицина. В случае пзрмутита в этом обмене участвует лишь около 5 % всех ионов натрия. [15]