Cтраница 3
Константа превращения показывает отношение активности вещества в виде ионных двойников к активности недиссоциированного продукта присоединения. Если эта константа велика, то кислота находится в виде ионных двойников. В этих случаях обычная константа будет мала, несмотря на превращение веществ в ионы. Если при этом величина экспоненциального члена невелика, то вещество не диссоциирует, несмотря на превращение его в ионную форму. Это имеет место в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. [31]
Константа превращения показывает отношение активности вещества в виде ионных двойников к активности недиссоциированного продукта присоединения. Если эта константа велика, то кислота находится в виде ионных двойников. В этих случаях обычная константа будет мала, несмотря на превращение веществ в ионы. [32]
Константа превращения показывает отношение активности вещества в виде ионных двойников к активности недиссоциированного продукта присоединения. Если эта константа велика, то кислота находится в виде ионных двойников. В этих случаях обычная константа будет мала, несмотря на превращение веществ в ионы. Если при этом величина экспоненциального члена невелика, то вещество не диссоциирует, несмотря на превращение его в ионную форму. Это имеет место в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. [33]
Из последнего уравнения следует, что в общем случае отношение произведения активностей продуктов реакции ( 3 1) к активности исходных частиц А представляет некоторую, постоянную величину. [34]
Для эффективной работы атомноэнергетического цикла необходимо знать не только общее количество и активность продуктов деления, но и количества и активности отдельных осколков. Например, при расчете защиты от уизлучения наибольшее значение имеют излучатели жестких ( лучи высоких энергий) Y Y46 Роль других элементов как нейтронных ядов может быть самой различной. Кроме того, проблемы, встающие при химическом разделении, существенно различны для разных продуктов деления. [35]
Величина активности недиссоциированного вещества а определяется суммой активности свободных молекул электролита ЯЮАП, активности продукта присоединения йк ( лп. [36]
В этой таблице приведено суммарное, по сравнению с исходной системой, уменьшение активности продукта превращения, так называемый коэффициент очистки. Эта величина показывает, например, во сколько раз вся активность пара меньше активности исходного раствора. [37]
В связи с тем что при более высоких уровнях облучения и мощности нейтронного потока активность продуктов деления гораздо выше и возникают проблемы, связанные с активностью дочернего U232, торекс-процесс лтришлО Сь усложнить. Такой процесс обеспечивает достаточную очистку для горючего, содержащего до 3500 г U233 на 1 т Th и охлажденного к моменту переработки в течение по меньшей мере 40 дней. Но этот метод приводит к повышенным потерям урана и тория и поэтому требует некоторых доработок. [38]
Опыт использования пурекс-процесса показал, что обработка раствора в начале процесса двуокисью марганца увеличивает допустимую активность продуктов деления в 3 - 4 раза, а использование перманганата в системе промывки растворителя увеличивает эффективность промывки в достаточной мере, чтобы компенсировать дальнейшее увеличение активности питающего раствора. [39]
В результате проведенной работы была изготовлена экспериментальная установка со сцинтилляционным счетчиком, предназначенным для измерения активности продуктов износа в пробе масла. Она дает стабильные показания. [40]
В этом уравнении, которое называется изотермой химической реакции, функция Па представляет собой отношение произведения активностей продуктов реакции к произведению активностей исходных веществ, взятых в степенях, соответствующих стехио-метрическим коэффициентам. Это выражение сходно с выражением для онстанты равновесия, однако только в состоянии равновесия эта функция равна константе равновесия. [41]
Следовательно, присадка фтористого кальция способствует диссоциации магнезита и росту зерен периклаза, в результате чего снижается активность продуктов прокалки. [42]
Такое течение реакции подтверждает и тот факт, что при проведении этерификации с участием оптически активного спирта активность продукта реакции сохраняется. Это может наблюдаться только в том случае, если в ходе реакции не затрагивается связь атома кислорода группы ОН спирта с асимметрическим атомом углерода. [43]
Продолжительность анализа проб смазки составляла 4 - 12 мин, в зависимости от зафиксированного фона счетчика и активности продуктов износа на определенном режиме испытания. [44]
Такое течение реакции подтверждает к тот факт, что при проведении этерпфикации с участием оптически активного спирта активность продукта реакции сохраняется. Эю может наблюдаться только в том случае, если в ходе реакции не затрагивается связь атома кислорода группы ОН спирта с асимметрическим атомом углерода. [45]