Активность - вещество
Cтраница 3
Поэтому так называемая активность замещающего вещества, несомненно, связана с его электрофильными свойствами. [31]
Для сравнения активности веществ в двух различных растворителях все косвенные методы, основанные на оценке свойств растворенного вещества по изменению свойств растворителя, отпадают. [32]
Прямое измерение активности веществ ( например, рН - lg а н) возможно при помощи таких методов, как потенциометрия. [33]
Для оценки люминесцентной активности вещества Е. А. Бо-жевольнов предложил использовать представления о конфор-мационной изомерии, основываясь на теории тушения люминесценции за счет потери молекулой поглощенной энергии при относительных поворотах ее отдельных частей, а также используя данные об оптических изменениях в молекуле при / 4 с-гранс-изомеризации, наблюдающейся при действии ультрафиолетового света. Весьма удачно с помощью этой теории могут быть объяснены люминесцентные свойства нежестких молекул. Для того чтобы узнать, возможна ли люминесценция молекулы, Божевольнов предлагает построить ее силовую модель, применив данные о величинах атомных радиусов, длине связей и величине валентных углов. [34]
Считая, что активность вещества на электроде должна изменяться в зависимости от доли поверхности, покрытой осадком, Роджерс и Стэней вывели свое уравнение, учитывающее этот, а также ряд других экспериментальных факторов. [35]
Учитывая учение об активности веществ при химических реакциях, протекающих в растворах, в математические выражения закона действия масс и константы химического равновесия надо включать не концентрации, а действующие активные массы исходных веществ и образующихся продуктов реакции, которые в данный момент участвуют в химическом процессе. [36]
Таким образом, активность вещества в ненасыщенном растворе будет равна отношению молярных дробей растворенного вещества в ненасыщенном и насыщенном растворах - безразмерной концентрации. [37]
А в - активность вещества А в растворителе В, ал с - активность вещества А в растворителе С, причем в качестве стандартного состояния выбраны бесконечно разбавленные растворы вещества А в растворителях В к С. Постоянная КРКР ( Р, Т) носит название константы распределения. [38]
 |
Зависимость теплоты. [39] |
Очевидно, что активность вещества в его реальном насыщенном растворе ( о, нас. [40]
На этом уровне потенциальная активность веществ отличается столь же значительно между собой, как и на смертельном. [41]
Активности и коэффициенты активности веществ в растворах определяют, измеряя коллигативные свойства растворов ( понижение упругости насыщенного пара над раствором по сравнению с упругостью насыщенного пара чистого растворителя, понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения раствора по сравнению с чистым растворителем, осмотическое давление раствора), а также электродвижущую силу и электродные потенциалы обратимо работающих гальванических элементов. [42]
То-единый нулевой коэффициент активности вещества при беско - нечном разбавлении, отнесенный к состоянию вещества в бесконечно разбавленном водном растворе как к стандартному состоянию. [43]
Этот энзим нарушает специфичную активность веществ группы крови, а такие сахара, как D-галактоза, метил-сс - и [ 3 - D - ra - лактопиранозид, лактоза и мелибиоза, предохраняют вещество В от действия этого энзима, возможно, в результате конкурентного ингибирования. [44]
А и аА - активности вещества в двух фазах, / С - константа, зависящая от давления, температуры и в некоторых случаях от природы вещества А и растворителей, называемая коэффициентом распределения. [45]
Страницы: 1 2 3 4