Cтраница 1
Активность адсорбции в значительной степени зависит от влажности сорбента. Высокоактивную окись алюминия получают нагреванием до 50С - 600 С. Менее активный сорбент получают при добавлении к активированной окиси алюминия 3 - 15 % воды в зависимости от необходимой степени активности. [1]
Активность адсорбции в значительной степени зависит от влажности сорбента. Высокоактивную окись алюминия получают нагреванием до 50G - 600 С. Менее активный сорбент получают при добавлении к активированной окиси алюминия 3 - 15 % воды в зависимости от необходимой степени активности. [2]
Добавка примеси донорного типа повышает активность адсорбции каталитического комплекса к носителю. Не исключено, что таким путем можно синтезировать однокомпонентные высокоактивные катализаторы, необходимые для реакций, проводимых в жестких условиях, например, для полимеризации этилена в растворе. [3]
Силикагель, полученный в присутствии метил -, этил -, пропил - и бутил-оранжевого, оказался в 4 - 20 раз более активным адсорбентом для соответствующего индивидуального красителя, чем контрольный образец геля; при этом активность адсорбции снижалась по мере увеличения различия в строении молекул красителей. [4]
Модифицирующее действие полярных молекул ( в данном случае Н2О) в принципе приводит к снижению скорости поглощения всех неполярных молекул газов, однако при прочих равных условиях адсорбция более крупных молекул замедляется сильнее. Например, добавление к дегидратированному цеолиту ( мордениту) около 0 05 % влаги ( по весу) вдвое снижает активность адсорбции по отношению к аргону, практически не отражаясь на окклюзии молекул кислорода. [5]
Произведен анализ особых точек фазового пространства системы уравнений кинетики сорбции, что позволяет судить о характере решений задачи в целом. К первому можно отнести все решения классического вида типа бегущей концентрационной волны, реализуемые в тех случаях, когда один из компонентов явно превосходит другой либо по скорости, либо по степени активности адсорбции на поверхность скелета пористой среды. Ко второму классу, представляющему наибольший интерес с точки зрения подтверждения конкурентного характера адсорбции, относятся решения в виде различных колебательных процессов. [6]
Для разделения разных перекисей и групп перекисных соединений особенно плодотворным, вероятно, окажется применение хроматографии. В качестве адсорбентов были испытаны окись алюминия, гидроокись алюминия, окись магния, фосфат кальция и лактоза, а в качестве растворителей - петролейный эфир, эфир, спирт и вода. Как и следовало ожидать, активность адсорбции уменьшается в следующей последовательности: перекись водорода, гидроперекиси оксиалкилов, перекиси диоксиалки-лов, надкислоты, гидроперекиси алкилов, перекиси оксиалкилов, перекиси алкилов. [7]